syndrome, symptômes et traitement de Horner

Syndrome de Horner - une pathologie grave, à partir de laquelleles animaux et les humains touchés. La maladie est un trouble de la partie sympathique du système nerveux autonome. Parfois, la maladie est aussi appelée okulosimpaticheskoy que ses effets se reflètent sur le visage et affectent la zone des yeux.

Les premières caractéristiques de la maladie chez les frèresplus petit décrit S. Bernard en 1852, et le cours de la spécificité de la maladie F. Horner étudié chez l'homme en 1869. À cet égard, certaines sources médicales parlent de la maladie, lui non seulement comme le syndrome de Horner appelant.

Causes du syndrome

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Les médecins ont appelé un certain nombre de facteurs en toute confianceIl est une condition préalable à l'apparition d'irrégularités dans le système strict des cellules nerveuses et les impulsions dont ils circulent dans tout le corps. Les raisons en sont assez nombreux - MipSovetov propose de se familiariser avec les principaux:

  1. Serrant ou endommager le thorax et / ou la chaîne sympathique cervicale. Les symptômes se produisent le plus souvent sur le même côté où l'échec est survenu.
  2. La destruction des structures du cerveau au niveau cellulaire, dont la cause est la perte du noyau du nerf hypoglosse.
  3. grappe mal de tête. Le trouble est plus prononcé, des maux de tête qui irradient les parois de la boîte crânienne. Parfois, les gens se sont suicidés, seulement pour se débarrasser de la souffrance.
  4. Blessure due à la forte base de la blessure au cou.
  5. Blessure à la suite d'une intervention chirurgicale.
  6. Diverses tumeurs (en particulier la tumeur Pancoast).
  7. anévrisme aortique. Un grand pourcentage des cas, le syndrome de Horner se produit dans le contexte de cette pathologie.
  8. Inflammation dans le département de l'oreille moyenne.
  9. La tumeur, ce qui est le lieu de localisation de la glande thyroïde.
  10. Dissection anévrisme.
  11. maladies auto-immunes (sclérose en plaques, par exemple).
  12. Tension couvrant nerf étoiles en raison de la présence de côte cervicale supplémentaire.
  13. Le blocus des centres nerveux.
  14. Les maladies héréditaires qui provoque l'apparition de tumeurs dans tout le corps - neurofibromatose de type premier.
  15. méningite séreuses.

Classification des maladies

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l'inspection visuelle du patient soupçonnéSyndrome de Horner ouvre la liste des méthodes de diagnostic par lequel la maladie est identifiée. Pour compiler un historique médical détaillé, les médecins adhèrent au régime d'action suivant:

  1. Instiller solution aux yeux du groupeM-anticholinergiques. Avec le médicament, la capacité de se dilater et se contracter l'élève. La solution stimule l'élève à se développer. Si la réponse attendue ne semble pas, l'œil est probablement impressionné syndrome Horner ou une autre pathologie. Dans tous les cas, une étude de diagnostic ne se termine pas là.
  2. Timing retarde les yeux de réaction. Comme déjà mentionné, le syndrome de la pupille de Horner est privé de la possibilité de réagir rapidement à l'évolution de l'éclairage. Connaître le laps de temps d'adaptation naturelle, les médecins peuvent les comparer avec la vitesse de réaction des yeux du patient.
  3. Réalisation d'IRM. En utilisant l'IRM diagnosticien détermine si l'éducation existe (par exemple, les tumeurs), ce qui pourrait déclencher le développement du syndrome de Horner.

Traitement de la maladie

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Malgré un certain nombre de produits cosmétiques significativedéfauts, le syndrome de Horner peuvent être considérés comme une maladie relativement inoffensive. Cependant, cette affirmation est vraie uniquement dans le cas où la maladie est idiopathique, à savoir celui qui est venu par lui-même. Dans d'autres cas de syndrome clinique étranger peut se cacher tout à fait certains et très graves troubles graves.

Afin d'améliorer l'état du patient, la médecine moderne utilise les méthodes suivantes:

  1. Neurostimulation. Pour certains muscles ou des zones entières de la face, dans laquelle les effets de la maladie localisée, et fixer les électrodes au moyen de courtes impulsions électriques pour stimuler les tissus affectés. Cette procédure améliore la circulation sanguine, il y a une restauration complète ou partielle des fonctions de l'oeil et du visage.
  2. La chirurgie plastique. Le scalpel chirurgical dans lequel corrigé des défauts externes, parfois la seule solution (à condition que la qualité de vue ne soit pas réduit).
  3. Le traitement médical. Les fonctions vitales du tissu endommagé personne pour stimuler des préparations spéciales. Sélection de médicaments est effectuée dans une base strictement individuelle.
  4. Kinésithérapie - exercice thérapeutique. La méthode est basée sur l'impact sur la sensibilité et la fonctionnalité des zones touchées par le contact tactile direct - massage.
  5. Le traitement de la maladie sous-jacente pour laquelle le sol est originaire maladie du système nerveux sympathique.

la prévention des maladies

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Le syndrome de Horner est remarquable est le fait que nonIl a pris des mesures spécifiques de traitement et de prévention, car il peut être généré par d'autres maladies - de nombreux troubles systémiques, qui se nécessitent l'attention des spécialistes. Il se trouve que la nécessité d'un diagnostic de ce syndrome est la détection et la confirmation d'une maladie plus grave qui peut mettre en danger la vie du patient. Dans le même temps, le syndrome de Horner ne peut pas être appelé la pathologie habituelle: comme inhérente aux symptômes spécifiques, ce qui nécessite certaines mesures de diagnostic et de traitement.

Les patients important de noter que prévueet d'empêcher le développement de la maladie est impossible. Que peut l'homme pour le bien de leur propre santé? La réponse est simple: quand un métamorphoses suspectes et troublantes, qui se reflètent dans l'apparence, vous devez immédiatement demander l'aide de professionnels. Rappelez-vous que dans la plupart des cas, le syndrome de Horner joue le rôle d'un écran qui cache les maladies plus graves.

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