Acromégalie: traitement et le pronostic

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Acromégalie: traitement et le pronosticAcromégalie, ce qui provoque normalement associée àtumeur de la glande pituitaire et la libération excessive d'hormone de croissance, les scientifiques continuent d'étudier jusqu'à présent, mais certainement ils ne sont pas installés. La maladie survient chez les hommes et les femmes de moins de 40 ans. Neuroinfections, intoxication, la pathologie de la grossesse et de l'accouchement, les lésions cérébrales peuvent déclencher l'acromégalie. Les causes et les symptômes de la maladie sont associées à une production accrue de l'hormone de croissance. L'hormone de croissance excessive apparaît une augmentation des dimensions transversales des brosses, des pieds, des os du visage, des organes internes, ainsi que des troubles métaboliques. Les patients ont une croissance disproportionnée et changent de forme du visage, le nez augmente nettement, joues et front crêtes, la mâchoire inférieure, les lèvres épaissies, gonflement de la langue correspondent à peine dans ma bouche. L'attention est attirée sur la peau sur le front, le nez et l'arrière de la tête, il y a une croissance intensive des os et un changement progressif de l'apparence, l'épaississement des cheveux, fonctionnement actif de glandes sébacées et sudoripares, perte de pancréas et de la thyroïde. Patient souffrent de maux de tête, fatigue, troubles visuels et altération de la fonction des glandes sexuelles.

Le déséquilibre hormonal mène à un généralfaiblesse, des changements de sensation dans les mains, l'affaiblissement des capacités mentales. Les femmes perturbées ou disparaît menstruation, le métabolisme des graisses est modifié, il y a le lait du sein, les hommes ont des problèmes de nature neurologique et ophtalmologique, diminution de la libido et de la puissance.


adénome hypophysaire

Il doit être entendu, par conséquent, le démarragedévelopper des signes et des symptômes similaires. les cellules hypophysaires qui produisent l'hormone de croissance, pour une raison quelconque commencent à croître plus rapidement et de produire l'hormone plus actif. Au fil du temps, ce qui conduit à la formation de tumeurs bénignes - adénome pituitaire, qui exécute un certain nombre d'étapes au cours de son développement:

  • stade précoce - preakromegalicheskaya révélé très rare;
  • Hypertrophique - détaillé maladie clinique;
  • tumeur - une manifestation de signes de l'influence des organes voisins;
  • étape cachectique - l'évolution de la maladie.

Dans les premiers stades de la maladie il y a une légèreaugmenter la force musculaire dans le futur est remplacé par la faiblesse et une diminution du volume musculaire. Pendant le développement de la pathologie a révélé des signes de maladie cardiaque et pulmonaire, diminution de l'acuité visuelle et auditive, la pression artérielle augmente. La poursuite de la croissance de la tumeur provoque la somnolence, soif, augmentation de la fréquence de la miction, les changements brusques de température du corps, peuvent développer l'épilepsie.


Acromégalie: Traitement et diagnostic

Acromégalie: Traitement et diagnosticDans le diagnostic d'experts des maladiesendocrinologues, ophtalmologues, neurologues et neurochirurgiens comptent sur l'étude des changements externes spécifiques et d'utiliser les données de rayons X et à l'étude de tomodensitométrie qui identifie la lésion primaire dans la glande et les changements de l'hypophyse antérieure dans les os tubulaires et cerveau. Examen Hormonal révèle des niveaux élevés de l'hormone de croissance, ce qui est confirmé par des tests de laboratoire, notamment l'échantillon avec du glucose comme le plus précis et fiable.

L'apparition des changements caractéristiques en apparence - une raison pour un traitement immédiat chez le médecin et d'identifier les possibles acromégalie, le traitement et le suivi de l'état de santé du patient.

Le traitement implique un ensemble de mesures visant à corriger le déséquilibre hormonal utilisant une variété de méthodes:

  • la chirurgie pour enlever les tumeurs de l'hypophyse;
  • la réduction de l'hormone de croissance par l'utilisation de la thérapie médicamenteuse.

Les patients atteints d'acromégalie nécessitent constanteobservation des spécialistes, en utilisant les méthodes modernes de radiothérapie ou une thérapie hormonale qui permet d'éliminer le temps de la libération excessive de l'hormone de croissance et donc d'atténuer l'état du patient. Une élévation prolongée de l'hormone de croissance dans le sang peut conduire à une mort précoce. Les prévisions en l'absence de traitement rapide et régulière est très défavorable, en même temps, dans un traitement minutieux et systématique de récupération possible.

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