Anomalies de développement des membres

teneur

  • Types de malformations des membres
  • Les causes des anomalies des membres
  • Vivre avec la laideur


  • Environ 1 sur 5000 nouveau-nés sont nés avec des malformations congénitales des membres. Ces anomalies peuvent être exprimées à des degrés divers.


    Types de malformations des membres

    Anomalies de développement des membresLa croissance excessive des membres appelés megalomelia (des macros grecques -. Grand et melos - bien sûr).

    Plus souvent, cependant, il y a une hypoplasie des membresou il existe plusieurs défauts des doigts. Dans les cas extrêmes, les enfants sont nés, dans lesquels les absents un ou plusieurs membres. Cette malformation grave appelée ektomeliey. Parfois, il n'y a pas de fin département mains ou les pieds. Puis à la fin de l'épaule existante de l'enfant, la jambe ou la cuisse est de la forme du moignon d'amputation (hémimélie).

    "erreurs" Parfois congénitales dans le développement du fœtusconduire à l'absence de la partie médiane de la jambe du bébé. Cette situation médecins appelés phocomélie; l'avant-bras ou de la jambe dans ce cas, commence dès le corps et son apparence ressemble à un joint pour durer. Forearm souvent marquée hypoplasie ou du cubitus rayonnement, ce qui conduit à la déformation main caractéristique. Sur le tibia rencontre ou hypoplasie du tibia ou du péroné os des deux à la fois, et donc la déformation de la jambe et du pied en développement.


    Les causes des anomalies des membres

    défauts graves comme ektomelii ou phocomélie souventtous sont le résultat d'une défaillance dans le processus de développement du foetus, ce qui peut survenir à la suite d'une variété de substances toxiques dans le corps de la mère pendant la grossesse.

    L'exemple notoire - les conséquences des actionsla thalidomide, qui, dans la seconde moitié du XX siècle, les femmes américaines encouragés à appliquer pour l'élimination des symptômes de toxicité pendant la grossesse. Il a été révélé plus tard que la thalidomide entraîne souvent des malformations congénitales du fœtus, ce qui affecte souvent sur les membres de l'enfant. En conséquence du pays dans une période relativement courte de temps pour allumer une foule d'enfants avec des membres rabougris. Ce fut une tragédie nationale! Une autre raison de malformations des membres - pointes qui brisent le bon développement de l'embryon. Ils peuvent être détectés par échographie enceinte.


    Vivre avec la laideur

    Il peut sembler qu'une telle congénitale gravelaideur comme phocomélie, capable dès les premiers jours effacer littéralement la vie d'une personne. Cependant, l'histoire a des exemples de personnes avec de tels défauts graves non seulement n'a pas abandonné dans leur lutte pour une vie décente, mais aussi réalisé à la suite de cette lutte succès impressionnant. Par exemple, qui est né en Prusse en 1848. Karl Hermann Antana au lieu de mains avaient des souches courtes, dont chacun a pris fin avec un seul doigt. Malgré cela, Charles était capable non seulement de prendre pleinement soin d'eux-mêmes avec l'aide des orteils, mais aussi appris à jouer du violon. Il pourrait même changer la corde lors de l'exécution, maniant habilement ses pieds! Le célèbre musicien a à plusieurs reprises des tournées en Europe, il était aux États-Unis, Cuba, le Mexique et certains pays d'Amérique du Sud. A la fin de sa vie, il a écrit sa propre biographie, qui est un sens bien connu de l'humour est pas appelé "manuscrit" et "pediskriptom" (des podos grecs, PEDIS -. «Leg»)!

    Pas moins d'amour incroyable pour la vie a montré danssiècle XVIII. «Génie Pinniped» Mathias Byuhinger. Malgré phocomélie (il avait, en fait, pas eu de bras ou des jambes!), Mathias a étudié la musique, bon coup, a été l'inventeur, a été marié quatre fois et a amassé 11 enfants! Un exemple frappant de la victoire sur le sort apparemment inévitable!

    Laisser une réponse