Symptômes MIASTHENIA

Beaucoup d'entre nous connaissent bien les sensations constantes de la fatigue, brisant. Cela se produit lorsque des bus, des journées turbides, un rythme moderne de la vie ne permettent pas à une personne de se détendre normalement pour que le corps puisse restaurer sa force. Cependant, ces symptômes peuvent indiquer non seulement sur le syndrome de fatigue chronique, mais également sur une maladie plus grave - Miasthénie.

Vue d'ensemble de la maladie

Sous le mandat «Miasthénie» La pathologie musculaire nerveuse est cachée, caractérisée par une faiblesse musculaire et une fatigue constante, augmentant lors de l'exécution des travaux. Les forces sont retournées après une personne reposée, mais assez brièvement. Pour la première fois, la maladie décrite en 1672 anglais Dr. Thomas Willis.

Sur les causes d'occurrence

Traitement de Miasthénie, Miastration, Maths, Neurologie, Fatigue

Il y a des avis chez les médecins qu'il s'agit d'une maladie génétique. Cependant, au niveau des gènes, il n'est pas encore suffisamment étudié. Les scientifiques explorent la mutation du gène responsable des activités des synapses neuromusculaires. Déjà révélé deux mécanismes pour le développement de la myasthénie:

  1. Dommages auto-immuns du thymus (appelé le fer à fourche), dans lequel la transmission neuromusculaire est perturbée. Il y a une diminution de la synthèse de l'acétylcholine et la cholinestérase devient plus active.
  2. Troubles biochimiques dans la zone de synapses myionales associés à la variation de la fonction de l'hypothalamus, la fixation de la conduite à la pathprocession de la planche à fourche.

Qu'est-ce qui peut exécuter ces processus négatifs?

  1. Les troubles des liens immunitaires et des processus d'organisme, à la suite de laquelle des anticorps commencent à former des anticorps à leurs propres cellules de l'organisme, en saillie ensuite contre les récepteurs de l'acétylcholine de synapses (leurs membranes postynaptiques). Normalement, ces composés neuromusculaires doivent transmettre des impulsions du neuros au muscle due à des réactions biochimiques dans lesquelles le médiateur de l'acétylcholine est impliqué. Au cours de la myasthénie, le mécanisme de transmission correct de l'impulsion nerveuse au muscle est entravé ou devient presque impossible.
  2. Rhume.
  3. Stress.
  4. Charges musculaires excessives.

Comment la maladie se manifeste?

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Après inspection, les méthodes suivantes aident le diagnostic du médecin:

  1. Électromiographie - vous permet d'observer ma réaction asthénique.
  2. Test de Prezero.
  3. Inspection clinique qui vous permet de comprendre la réversibilité des modifications diasthéniques après l'introduction de Prozerne.
  4. Le test immunologique est nécessaire pour déterminer le titre des anticorps d'organisme aux récepteurs de l'acétylcholine, identifiant la tumeur de la glande de fourche (elle s'appelle Tymome).
  5. CT des médias avant.

Recommandations pour le traitement

Les médicaments principaux utilisés dans la miasthénie sont Kalimin, la galaname, la pré-style. Ils appartiennent au groupe de produits anticholinestérase. Les patients leur prennent des années, suivant clairement le dosage du médecin, ses recommandations relatives au temps.

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Pour augmenter l'effet de ces fonds, les préparations de potassium sont prescrites (chlorure de potassium, potassium-normon).

Dans des cas graves, les médecins prescrivent une hormonothérapie (selon la prednisone ou le méthipred) et la cytostatique.

Si une tumeur d'une planche à fourche est trouvée, la chirurgie (Timectomie) est effectuée.

Au cours de ma crise asthénique, le patient est en soins intensifs. Il fait plasmaphérèse, ventilation artificielle des poumons, les immunoglobulines sont introduites, ProZero ..

La souffrance Miastenia ne peut pas être sous la lumière directe du soleil (bronzage), s'engager dans une main-d'œuvre lourde, prendre des tranquillisants, Panangin, préparations de magnésium, neuroleptiques, beaucoup Antibiotiques, Miorolaxanta. Par conséquent, avant de prendre une sorte de médicament, non nommé par un neurologue, il est nécessaire de clarifier le médecin s'il ne nuit pas à la santé. Ces patients peuvent se reposer et récupérer dans des sanatoriums de profil. Ils sont à Mordovie, Tatarstan, Bouriatie, Altaï, Stavropol, Territoire de Krasnodar ..

Si la maladie progresse rapidement, cela conduit à un handicap. Pour préserver aussi longtemps que possible la qualité de vie, la capacité de travailler, il est nécessaire d'observer constamment le neurologue, remplir régulièrement toutes ses prescriptions et recommandations. Les médicaments pour de tels patients sont libérés d'institutions de pharmacie gratuitement, lors de la présentation d'une recette correctement décorée.

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