Diagnostic de daltonisme ou quoi Don

Contenu

  • Daltonisme héréditaire et acquis
  • Les dalconics sont différents
  • Qu'est-ce que Daltoniki voit
  • Daltonisme à l'héritage
  • L'ingénierie génétique ne dort pas


  • Daltonisme héréditaire et acquis

    DALTONISME - Incapacité à déterminer correctement ceux-ci ou d'autres couleurs. Peut avoir une nature héréditaire ou être causée par une maladie du nerf visuel ou de la rétine.

    Le daltonisme acquis ne peut se produire que sur les yeux où la rétine ou le nerf optique est émerveillé. Il a une détérioration progressive au fil du temps et des difficultés pour distinguer les couleurs bleues et jaunes.

    Moins daltonisme est plus courant, frappé les deux yeux et ne se détériore pas au fil du temps. Cette gamme de daltonisme à divers degrés de gravité est présente dans 8% des hommes et 0.4% des femmes.

    Moins daltonisme est associé au chromosome X et presque toujours transmis de la mère - le transporteur du gène au fils.


    Les dalconics sont différents

    Diagnostic de daltonisme ou quoi DonDans la partie centrale de la rétine, les cellules nerveuses sensibles à la fleur sont situées, appelées «Colonnes». Ils contiennent trois types de pigments sensibles à la fleur d'origine protéique.

    Un type de pigment est sensible au rouge, l'autre - au vert, le troisième - au bleu. Plus précisément, ils sont sensibles à la longueur d'onde correspondant aux couleurs rouge, verte et bleue dans notre compréhension.

    Le pic de la sensibilité quotidienne de ces pigments (sensibilité spectrale maximale de l'œil) représente une longueur d'onde de 555 nm pour rouge, 530 nm pour vert et 426 nm pour le bleu.

    Vision de toutes les couleurs du monde est fournie «Pliant» ces trois couleurs dans notre cerveau.

    Les personnes ayant une vision couleur normale ont les trois pigments (rouge, vert et bleu) et sont appelés trichromates (du mot «chromos» - Couleur).

    Si vous distinguez seulement deux couleurs, vous serez appelé dichroit. Cela signifie qu'un des pigments n'a pas dans la rétine.

    Les hommes qui n'ont pas de pigment rouge sont des dichromates prototopiques et ceux qui ont un pigment vert - des dichromates détensopiques (il est de coutume d'appeler rouge «Protos» (Grech. - d'abord), et la couleur verte appelée «Deuteros» (Grech. - Deuxièmement), reliant ces noms de couleurs avec le mot «anquia» (absence de vision), mots formés «Protandopie» et «Dateranopie» Pour la désignation du plan de couleur sur les couleurs rouges et vertes).

    Il y a aussi des personnes qui ont les trois pigments dans les colonnes en stock, mais l'activité de l'un des pigments est réduite. Ces personnes - trichromes anormaux.

    Le défaut de pigment rouge dans le Kolodskok est le plus souvent. Selon les statistiques, 8% des hommes blancs et 0,4% des femmes blanches ont une vue de couleur rouge-vert, les trois quarts d'entre eux - des trichromes anormaux.

    Les personnes ayant un défaut dans le pigment bleu à Kolzkov sont extrêmement rares, ainsi que des personnes qui ont une vision de couleur complètement absente, T.E. Quand une personne voit bien les trois couleurs.


    Qu'est-ce que Daltoniki voit

    Daltonisme est un défaut héréditaire de la vue, pas une maladie. Les personnes ayant ce défaut sont clairement vues, mais un peu différent du reste.

    Les écarts de couleur par personne ne leur permettent pas de dire que l'homme n'est pas en bonne santé. On ne peut que soutenir que cette personne a sa propre perception de couleur de son monde, différente du piège de couleur des autres.

    L'histoire nous a appris à plusieurs reprises que toutes les personnes ingénieuses ont perçu le monde autour d'eux, la nature et les phénomènes ne sont pas le cas. C'est eux que nous devons de nouvelles découvertes et inventions.

    En forme de couleur pour une couleur et des personnes avec une vision de couleur réduite percevoir les peintures qui les entourent de leur entourent différemment de celle que nous ne remarquons souvent pas leurs différences d'autres. Ne le remarque pas parfois et entourant. Après tout, ces personnes depuis l'enfance apprennent à appeler les couleurs des articles ordinaires avec des désignations généralement acceptées. Ils entendent et rappelent que l'herbe est verte, le ciel est bleu, le sang est rouge. En outre, ils conservent la capacité de distinguer les couleurs dans le degré de légèreté.


    Daltonisme à l'héritage

    Diagnostic de daltonisme ou quoi DonLa cécité des couleurs complète est manifestée comme une déviation familiale avec un type d'héritage et se produit d'une personne d'un million. Mais dans certaines régions du monde, la fréquence d'occurrence de maladies héréditaires peut être plus. Par exemple, sur une petite île danoise, dont une longue période a été menée par un style de vie fermé, parmi 1600 habitants ont été enregistrés 23 patients présentant une cécité de couleur complète - résultat d'une reproduction aléatoire d'un gène mutant et de mariages fréquents liés.

    Les aveugles de couleur rouge et verte sont hérités. Parce que la raison de ceci ou de ce type de globe de couleur est des défauts moléculaires dans les gènes responsables de la synthèse des pigments sensibles aux fleurs. Actuellement identifié tous les gènes dans lesquels des pigments sont codés responsables de chacune des couleurs.

    Pour obtenir une réponse à la question de savoir si les fils peuvent hériter du daltonisme, une femme doit contacter un conseil génétique. Il sera proposé de passer des tests.

    Il existe de nombreuses méthodes de test génétique: l'étude de l'histoire familiale, l'étude du point de couleur dans le milieu prévu d'un gène mutant à l'aide de dispositifs précis et d'autres. Les méthodes les plus modernes de test génétique, permettant d'analyser l'ADN, de révéler le gène mutant et de clarifier la nature du défaut de la molécule protéique, qui est la cause de la maladie des yeux.

    Si une femme est un transporteur du Gena of FlowerPost et décide de ne pas donner naissance à un garçon, il sera en mesure de mener des tests d'échographie ou génétiques pour déterminer le sexe de l'enfant dans la période intra-utérine.


    L'ingénierie génétique ne dort pas

    Les méthodes de génie génétique peuvent «reproduire» Générateur défectueux. Mais jusqu'à présent, de telles expériences ne sont effectuées que sur des animaux. Après tout, tous les gènes interagissent les uns avec les autres et corrigent un gène, on peut perturber un autre processus dans le corps, qui est également partiellement associé à ce génome.

    Et seulement dans les cas où la maladie héréditaire menace la vie du patient et que le défaut héréditaire est associé à un seul génome, il peut être recours au remplacement d'une protéine défectueuse dans le gène. Cette méthode la plus parfaite de traitement ciblé des défauts de perception des couleurs n'est toujours utilisée que sous certaines maladies.

    Leave a reply