Au cours des 20 dernières années, des succès significatifs sont atteints dans le traitement de la lymphoganuluoseose. En raison de l'amélioration du diagnostic, l'émergence de nouveaux traitements et leur amélioration continue, jusqu'à 95% des patients qui s'appliquaient au médecin aux premiers stades de la maladie peuvent être guéris.
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Lymphogranulomatose – Maladie des mégapolis?
La lymphogranulomatose ou la maladie de Hodgkin (lymphome de Hodgkin) est l'une des maladies les plus fréquentes du système lymphatique dans l'enfance. Cette forme d'une tumeur maligne occupe la cinquième place parmi tous les néoplasmes pour enfants, ne cédant que la leucémie aiguë, les lymphosarcomes (lymphomes non-hodgkinsky), les tumeurs cérébrales et le neuroblasme, tout en ne dépassant pas sept pour cent dans la structure de la structure oncolique.
À l'âge de trois ans, la maladie est rare et de manière significative plus souvent chez les personnes d'adolescence et d'âge jeune. Deux pics de morbidité ont été marqués: le premier de quatre à six ans et le second - 12 à 14 ans. Dans le même temps, si, à l'âge de sept ans, les garçons tombent trois fois plus souvent que les filles, puis de 15 à 16 ans, ce ratio est aligné. Il est prouvé que dans les pays industrialisés avec un niveau de vie élevé, la lymphogranulomatose survient davantage.
La principale manifestation de lymphogranulum est une augmentation des ganglions lymphatiques (souvent visible à l'oeil). En règle générale, les ganglions lymphatiques augmentent sur le cou (plus souvent à gauche, que sur la droite) et la zone de test. Les ganglions lymphatiques augmentent progressivement, peuvent atteindre de grandes tailles, formant un conglomérat de tumeur. Les nœuds de conglomérat ne rigole pas des tissus environnants, il n'y a pas de signes d'inflammation locaux (rougeur de la peau sur la tumeur, douleur).
Lymphogranulomatose: laisser dans le passé pour toujours
Au début de la maladie, lorsqu'il y a une lésion limitée de nœuds lymphatiques, le bien-être d'un enfant malade ne souffre pas de manière significative. Mais comme la maladie progresse, la prolifération de la tumeur dans le corps, la santé de l'enfant se détériore, la faiblesse, la pâleur de la peau, l'absence d'appétit, le patient perdra du poids, apparaissent des changements dans les analyses de sang.
Au cours des 20 dernières années, des succès importants sont atteints dans le traitement de cette maladie. En raison de l'amélioration du diagnostic, l'émergence de nouveaux traitements et leur amélioration continue, jusqu'à 95% des patients qui s'appliquaient au médecin aux premiers stades de la maladie peuvent être guéris.
La méthode de traitement la plus prometteuse et efficace des maladies locales de la maladie est la radiothérapie chimique combinée, qui permet des rémissions de 10 à 20 ans à long terme de plus de 90% des patients, ce qui est égal à la remède complète.
Cependant, il est possible d'obtenir de tels résultats, peu importe la qualité de la compétence et des compétences des médecins et de l'ensemble du personnel médical ne peuvent être fournies que si les médecins, les parents et les patients proches sont des partenaires, membres d'une équipe dans la lutte pour la remède du patient.
En règle générale, la majorité des patients atteints de lymphogranulomatose commencent le premier traitement de traitement à l'hôpital, puis soumis à une bonne tolérance de médicaments, continuent de recevoir un traitement dans des conditions ambulatoires, sans arrêter d'étudier ou de travailler.
Aujourd'hui, les délais sont toujours clairement définis, après quoi le méconnaissable (T.E. Sans exacerbation) Le flux de lymphogranuloseza peut être considéré comme une véritable récupération. C'est pourquoi une observation soignée et régulière et un examen à part entière des patients après l'achèvement de l'ensemble du programme thérapeutique, dont le but principal ne manquerait pas le remboursement et la santé et la vie du patient.
Dans l'âge des enfants et de la jeunesse, le problème de l'adaptation recevant ou a déjà terminé le traitement de l'adolescent à la société environnante et à l'environnement. Contrairement aux adultes chez les patients d'adolescents et de jeunes âge avant de nombreux projets de vie et de vie: obtenir une éducation et une profession, de faire une famille, de donner naissance et d'élever des enfants, c'est-à-dire une personne à part entière.
Les adolescents sont très douloureux, parfois plus forts que les petits enfants et les adultes concernent tous les défauts associés au traitement effectué: la calvitie, divers cicatrices postopératoires, une obésité excessive, se produisant dans le processus de traitement stéroïdien, des changements hormonaux, un cycle menstruel altéré et t.Ns. Ces phénomènes peuvent conduire à des changements importants dans la psyché, causer la dépression et les violations dans le domaine émotionnel et physiologique. Des adolescents particulièrement douloureux connaissent une violation de la fonction Gonad, qui est l'un des effets secondaires les plus fréquents de la chimiothérapie et de l'irradiation. Selon des données littéraires, une aménorrhée se trouve plus de 50% des filles et de jeunes femmes après quatre cours de polychimothérapie selon le schéma Morro.
L'indicateur le plus important de la récupération
De nombreux enfants récupérés, en croissance, demandent à un médecin de la possibilité d'avoir des enfants à l'avenir, et si oui, comment refléter la maladie et le traitement sur l'enfant à l'avenir et T.RÉ.
Selon de nombreux oncologues, hématologistes et pédiatres, l'un des critères les plus significatifs de récupération et d'indicateur de la qualité de vie est précisément la restauration d'une fonction de monture.
Dans le centre scientifique oncologique russe les. N.Blochene pendant plus de 30 ans a été observé sur 2 300 patients atteints de lymphogranulomatose, dont plus de 600 patients de moins de 15 ans. Parmi ces patients, 292 (142 femmes et 150 hommes) étaient dans un portrait racine, dont les 103 enfants étaient nés et 8 femmes ont donné naissance deux fois. Il convient de souligner surtout souligner que tous les enfants sont nés en bonne santé et tout au long de leur vie (l'âge des enfants au début de 1999 à partir de 8 mois. Jusqu'à 16 ans) sont sous surveillance spéciale des médecins.
La majorité absolue des femmes a une grossesse se déroula bien, sans complications. La récurrence de la lymphogranuluose associée à la grossesse ne s'est développée que chez quatre femmes qui sont devenues enceintes en termes de moins de trois ans à compter de la fin du traitement spécifique. Par conséquent, nous recommandons vivement toutes les jeunes femmes qui ont déjà traitée de lymphogranuloseza, ne pas être enceintes au cours des trois premières années suivant l'achèvement de l'ensemble du programme thérapeutique et doivent subir un examen de contrôle complet avant l'adoption de l'une des solutions les plus responsables dans vie.
