Qu'est-ce que Rakhit? Quels symptômes devraient alerter les parents? Comment traiter rakhit?
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MAIS c'est ça
loin des conséquences les plus désagréables de Rahita. Il arrive que la situation
Ça fait beaucoup pire. Vrai, dans de tels cas, nous sommes généralement,
Il ne s'agit pas de rickets en tant que tels, mais de rachitises héréditaires
Maladies. Il s'agit de ce que la conversation avec le chef du département
Maladies congénitales et héréditaires de pédiatrie et de chirurgie par Dr. Sciences médicales Le principal généticien du ministère de la Santé de la Russie Petro Vasilyevich Novikov.
Au cours de la dernière décennie, le problème de Rakhit était engagé non seulement
La pédiatrie, mais aussi la génétique, comme les scientifiques se sont devenus de plus en plus remarqués:
Prophylaxie ordinaire selon le schéma développé en temps soviétique,
évidemment pas assez. Il est difficile de dire quel est le problème. Peut-être que le cas est,
qu'aujourd'hui, beaucoup de pédiatres en attente ne sont pas responsables de
La santé des enfants, ne contrôle pas toujours l'exécution des ordonnances. Peut-être
Être un rôle joué par la peur de l'hypervitaminisation du corps - après tout
Les scientifiques ont averti à plusieurs reprises le danger de ce phénomène. Mais
reste un fait: ces dernières années, le nombre souffrant d'ordinaire
Rachies, mais dans une forme méchante augmenté.
En règle générale, c'est
arrive si les parents ont négligé sa prévention ou sa vitamine D
n'a pas assimilé le corps de l'enfant. Ce dernier est particulièrement souvent si
L'enfant est sensible aux réactions allergiques. Mais il y a un certain nombre de et ainsi
appelé maladies héréditaires ressemblant à des rachées. Leur externe
Les manifestations sont très similaires aux rickets classiques, car à la fois dans
un autre cas, le corps souffre du manque de minéraux, mais
L'essence est des maladies absolument différentes. Avec les rickets habituels des sels de calcium et
phosphore ne digèrent pas dans l'intestin en raison du manque de vitamine D. À
héréditaire concerne la défaite des tubules rénaux: les reins ne sont pas dans
condition de retarder les mêmes sels de calcium et de phosphore - ils sortent avec
urine.
Question 2. Que faut-il alerter les parents?
Je dois dire que dans certains cas, l'émergence de cette maladie
L'enfant peut prédire. Le groupe de risque comprend des enfants de familles,
où se trouvaient dans la famille ou il y a des patients présentant des changements de ricket du squelette,
qui est resté longtemps - de cinq ans et plus. Deuxièmement, sur
Ce qui devrait être accordé à l'attention, ce sont des personnes à faible humeur dans la famille. Comment
La règle, rickets héréditaires est accompagné d'un retard de croissance. ET
Bien sûr, si quelqu'un des membres de la famille a fonctionné «à propos de» Rachita.
Herediarywriter Rahit n'est jamais transmis de son père à son fils - seulement à sa fille, le risque est de 50%. De mère héréditaire
Rahit se déplace aux garçons, aux filles avec le même pourcentage de probabilité.
Mais les paires sont «Groupes à risque» Nous préférons examiner en génétique
consultations avant la conception pour les corriger correctement
Le reste de l'enfant. Et ces parents qui ne sont pas concernés
en charge de cette question, devrait faire attention aux éléments suivants
Symptômes: Logement en gain de poids, consommation excessive de fluide et
Vidange, souvent répété des vomissements sans raisons visibles.
Crampes non motivées - Souffre et étirement des muscles, bébé
Burly réagit à la lumière électrique. De plus, l'un des symptômes
la maladie héréditaire de type ricket devient constamment
Augmentation de la température - 37.2 - 37.3. Il y a des courses de chevaux - jusqu'à 38,0 - 39,0
et décalcomanies. Bien sûr, le diagnostic basé sur des conclusions spéculatives n'est pas
mettre, car il est nécessaire de passer un certain nombre d'analyses, consultez
la génétique.
Question numéro 3. Et comment est le traitement de Rahita?
Le traitement dépend de la gravité. Après tout, dans héréditaire
Les maladies de Rachi sont des poumons et des formes lourdes. outre,
Les rachées héréditaires sont très running - peuvent d'abord se manifester dans cinq,
Et à dix ans. Bien que dans 90% des cas, il soit toujours détecté dans
Première deuxième année de vie. Et si vous le diagnostiquez à l'heure actuelle et
Démarrer le bon traitement, très probablement coûtera sans chirurgie. Et quoi
préoccupe directement le traitement, puis les formes actives sont nommées
Vitamine D, autres vitamines et oligo-éléments - avec leur aide
Corrigue ostéoporose, défauts rénaux, métabolisme. outre,
Pour ces patients, des régimes alimentaires spéciaux ont été développés. Mais tous les rendez-vous
Le médecin doit compter sur les résultats des tests. Malheureusement, à nous plus souvent
appel lorsqu'une mesure thérapeutique n'aide pas et sans chirurgie
Plus cher. Vrai, et cela ne devrait être fait qu'après des médicaments
préparation - et il peut l'année dernière et deux. L'opération va à
Deux étapes: d'abord sur une jambe et huit mois. Mais,
Il semble que tous les parents comprennent qu'il est préférable de ne pas apporter. Haut
plus de maladie est tout à fait possible d'empêcher. Il n'est nécessaire que dans le temps
Faites attention à certains symptômes.
