Syndrome Shegreen (à partir de) est une maladie auto-légumineuse relativement rare. Néanmoins, cela peut menacer suffisamment de complications graves. En savoir plus sur cette maladie plus.
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Syndrome de Shegreen (de) — Maladie relativement rare dans la population, mais la seconde dans la fréquence d'occurrence chez les maladies auto-immunes, après le lupus rouge systémique. Diverses hypothèses sur les causes du développement du syndrome sont exprimées, parmi lesquelles la plus grande popularité a une théorie virale à l'agrégat avec la prédisposition génétique.
Qui est Shegran (oocked) et pourquoi appelé le syndrome
Heinrich Shegren, ou Shegran, comme établi en translittération russe, ophtalmologiste suédois, a vu la première fois la relation entre les yeux secs, le repas muqueux et la douleur dans les articulations et les muscles, combinant ces symptômes en un seul syndrome. Appliquer des méthodes de recherche difficiles à cette époque, après avoir fait beaucoup de travail dans cette direction, la Shegran de trente ans était confiante à son droit. En parallèle, l'ophtalmologiste français Henry Guegerot a conduit à travailler dans cette direction.
Je choisis plus tard une carrière de médecin-clinicien, Shegran avait vain espoir de défendre sa thèse de doctorat sur ce sujet relativement tôt par rapport à ses collègues, mais a subi un fiasco, rencontrer des critiques sceptiques sur son travail de ses collègues. Seulement à l'étranger, après un certain temps, le syndrome sec n'a été reconnu comme existant et le découvreur a reçu la professeur à Sunset sa carrière et a également laissé son nom de famille à son nom.
Lorsque le syndrome sec procède entretenu avec d'autres troubles, et s'appelle le syndrome. Dans le cas où les symptômes décrits ci-dessous se produisent isolés en bonne santé dans le reste de la personne, ils parlent de maladie de la SGRREEN.
Syndrome de Shegreen Syndrom avec syndrome Shegreen-Larsson. Ce dernier a complètement différent «Inventeurs» — Shegran et Larsson étaient des psychiatres suédois et l'essence de leur découverte réside dans un syndrome congénital grave. Retard mental, une certaine forme de paralysie cérébrale et d'ichtyose congénitale — Les modifications apportées à la peau sont caractéristiques du syndrome de Shegreen-Larsson.
Symptômes et manifestations du syndrome de Shegreen
Le syndrome de Shegren dans 90% des cas se développe chez les femmes et leur âge est souvent approché de quarante ans. Les symptômes du syndrome de Shegreen, malgré des contours clairs, peuvent rester inaperçus pendant une longue période et attribuer le stress, travailler avec un ordinateur, une fatigue et un manque de sommeil, l'effet secondaire de certains médicaments.
Violation de la structure cellulaire des glandes de sécrétion externes — salivary, déchirure, sueur, génitale, glandes du tractus digestif crée une image spécifique, dont les éléments ne peuvent pas coïncider avec le temps de développement et induire en erreur le diagnostic.
Les symptômes les plus fréquents et classiques du syndrome de SheGreen sont:
- Sec, démangeaisons, la sensation de sable dans les yeux.
- Bouche sèche.
En outre, la gastrite, les lésions cutanées, les caries fréquentes, les dommages à la cavité nasale d'étiologie inexpliquée, glomérulonéphrite, dommages causés aux navires périphériques, à la polyneuropathie, aux douleurs articulaires et aux muscles.
Diagnostic et prévision
La gravité du flux de syndrome est individuelle, sa manifestation lourde et sa mort de la défaite des organes vitaux, plus souvent — rein. Plus souvent, la maladie se poursuit avec de longues périodes de rémission et d'exacerbations rares.
Dans les prévisions, il est également nécessaire de prendre en compte la réponse du patient à la thérapie, qui jusqu'à aujourd'hui reste non spécifique et vise à supprimer des réactions auto-immunes avec des moyens hormonaux.
Les personnes vivant avec le syndrome de Shegreen ont un risque plus élevé de développer un lymphome non hodgkinsky que la population moyenne et peuvent également avoir des enfants atteints de troubles auto-immuns.
Le diagnostic du syndrome de Shegreen est difficile et réside dans l'objectivation des données, ainsi que la confirmation de la présence de changements caractéristiques dans la structure de la glande avec des techniques de rayonnement et une microscopie de leurs tissus.
