dystrophie musculaire: Causes, symptômes et traitement

teneur

  • Quelle est la dystrophie musculaire
  • Les causes de la dystrophie musculaire
  • Les symptômes de la dystrophie musculaire
  • Le traitement de la dystrophie musculaire



  • Quelle est la dystrophie musculaire

    La dystrophie musculaire est un groupe effectivementmaladies génétiques caractérisées par une atrophie symétrique progressive des muscles squelettiques, qui coule sans perte de sensibilité et de douleurs dans les membres. Paradoxalement, le muscle affecté peut augmenter en taille en raison de la croissance du tissu connectif et la graisse, ce qui crée une fausse impression de muscles forts.

    Jusqu'à présent, il n'y a pas moyen curatifdystrophie musculaire. Il existe quatre principaux types de cette maladie. La dystrophie musculaire la plus fréquente (50% des cas). Habituellement, la maladie commence dans la petite enfance et la mort à 20 ans. Dystrophie musculaire de Becker se développe lentement les patients vivent plus de 40 ans. Sur l'épaule du visage et des membres dystrophie des ceintures, habituellement n'affecte l'espérance de vie.


    Les causes de la dystrophie musculaire

    Le développement de la dystrophie musculaire. causés par des gènes différents. Dyuschenna Dystrophie musculaire et dystrophie musculaire de Becker sont causées par des gènes situés sur les chromosomes sexuels, et les malades des seuls hommes. Sur l'épaule du visage et des membres-lombaire dystrophie est pas associée à des chromosomes sexuels; ils tombent malades, et les hommes et les femmes.


    Les symptômes de la dystrophie musculaire

    Toutes les variétés de la dystrophie musculaire provoquent l'atrophie musculaire progressive, mais ils diffèrent par le degré de sévérité de la maladie et le moment de son apparition.

    • dystrophie musculaire: Causes, symptômes et traitementDystrophie musculaire de Duchenne se manifeste au débutl'âge (entre 3 et 5 ans). Les enfants malades dandiner marcher avec difficulté les escaliers, tombent souvent ne peuvent pas fonctionner. Quand ils lèvent les mains, les lames ont un «retard» du tronc - ce symptôme est appelé «lames en forme d'aile." Habituellement, un enfant avec la dystrophie musculaire de 9-12 ans est confinée à un fauteuil roulant. faiblesse progressive du muscle cardiaque conduit à la mort de l'insuffisance cardiaque subite, insuffisance respiratoire ou une infection.
    • Bien que la dystrophie de Becker a beaucoup en commun avecla dystrophie musculaire de Duchenne, elle se développe beaucoup plus lentement. Les symptômes apparaissent vers l'âge de 5 ans, mais après 15 ans, les enfants malades sont habituellement tout en conservant la capacité de marcher, et parfois beaucoup plus tard.
    • Sur l'épaule avant la dystrophie se développelentement, pour sa relativement bénigne. Le plus souvent, la maladie commence avant 10 ans, mais peut se produire en début d'adolescence. Les enfants qui ont par la suite trouvé cette pathologie en mauvais débuts sucer; Quand ils vieillissent, ils ne peuvent pas mettre ses lèvres à un coup de sifflet, levant les mains au-dessus de sa tête. Les patients sont confrontés distingués par les enfants sédentaires de rire ou de pleurer, parfois noter les expressions faciales, différentes de la normale.

    Un médecin examine un enfant pose des questions sur les maladies
    membres de la famille et nomme quelques recherches. Si l'un des parents
    dystrophie musculaire malade, un médecin découvre comment il a procédé la dystrophie. analyse
    les données obtenues, nous pouvons prédire à quoi nous attendre de l'enfant. Si la famille ne
    patients atteints de dystrophie musculaire eu, l'électromyographie évaluera le fonctionnement de
    nerfs dans les muscles touchés et établir la présence de la dystrophie musculaire; étude
    morceau de tissu musculaire (biopsie) peut révéler la présence de changements cellulaires et
    graisse.

    Dans les centres médicaux, équipé de la plus moderne
    équipements pour des études biologiques et immunologiques moléculaires
    peut déterminer exactement si l'enfant souffre d'une dystrophie musculaire.
    Ces centres peuvent également mener une enquête auprès des parents et des parents
    qu'ils ont des gènes qui déterminent le développement de la dystrophie de Duchenne et de muscle musculaire
    la dystrophie de Becker.


    Le traitement de la dystrophie musculaire

    Jusqu'à présent, aucun des moyens qui auraient pu arrêter
    la progression de l'atrophie musculaire dans la dystrophie musculaire. Cependant, orthopédique
    appareil, ainsi que la physiothérapie, la thérapie physique et la chirurgie pour corriger
    contractures peuvent pendant un certain temps pour maintenir la mobilité de l'enfant ou de l'adolescent.

    Les membres des familles dans lesquelles il y a eu des cas de maladie du muscle
    dystrophie, devrait demander conseil génétique de telle sorte que
    savoir s'il y a un risque de transmission de maladies à l'enfant à naître.

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