Défauts cardiaques congénitaux: sténose aortique, aortique grossier

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  • Sténose AORTI
  • Capacité d'AORTA



  • Sténose AORTI

    À travers la valve aortique «Alaya» Le sang artériel est jeté hors du ventricule gauche de l'aorte (la plus grande artère, portant du sang du cœur aux organes du corps). La sténose (rétrécissement) de la vanne aortique provoque le déclin du cœur plus fort pour pousser le sang dans l'aorte, le tournant du cœur se développe, mais, néanmoins, le flux sanguin sur l'aorte peut souvent être brisé.

    Défauts cardiaques congénitaux: sténose aortique, aortique grossierLa sténose de la vanne aortique se produit avec sa formation incorrecte. La vanne normale a trois châssis, la vanne modifiée ne peut avoir qu'une seule (single) ou deux (bivalve) ceinture, qui est également épaissie et inélastique.

    Parfois, la sténose est très lourde et ses symptômes se manifestent dans la petite enfance. Mais la plupart des enfants atteints de sténose symptômes aortiques n'ont pas beaucoup de temps du tout. Dans d'autres, il y a de la douleur dans la poitrine, la fatigue rapide, les vertiges ou même les évanouissements.

    Opération. La nécessité d'une opération dépend de la gravité du vice. L'opération peut élargir le trou de la vanne, réduire ou éliminer la sténose, mais la vanne reste toujours déformée. Parfois, il est nécessaire de le remplacer par artificiel.

    Récemment, pour éliminer ce vice, les enfants appliquent une nouvelle procédure — Valvaloplastie Ballon. Pendant la cathétérisation, un cathéter spécial avec un cylindre est introduit dans le canal vasculaire, qui est favorisé à une vanne sédentaire ou rétrécie. Lors du remplissage du cylindre, la vanne est ouverte et le diamètre de son ouverture augmente. Les résultats de ces procédures sont actuellement étudiés.

    Les enfants atteints de sténose de la valve aortique nécessaire dans une surveillance médicale minutieuse. Même la sténose modérée peut augmenter avec le temps. Si une intervention chirurgicale et fait un soulagement, cela ne signifie pas que la sténose est complètement éliminée. Après l'opération, la vanne continue de fonctionner pas tout à fait normalement. Certains patients doivent être limités en activité physique.


    Capacité d'AORTA

    Défauts cardiaques congénitaux: sténose aortique, aortique grossierDans ce cas, l'aorte (l'artère principale, le sang d'extinction sur le corps) a un rétrécissement ou une impasse. Il bloque le flux sanguin du cœur aux autorités de la moitié inférieure du corps. Il augmente également la pression artérielle supérieure à l'emplacement du rétrécissement. Habituellement, à la naissance, aucun symptôme n'est observé, mais ils peuvent apparaître pendant la première semaine de la vie.

    Le nourrisson peut sembler une insuffisance cardiaque stagnante ou augmenter considérablement la pression artérielle, qui nécessitera plus tôt l'exécution de l'opération. Mais l'opération peut être reportée. Les enfants ayant une forte forme de coarctation, l'opération est nécessaire dans la petite enfance. Cela empêchera les complications, telles que, par exemple, l'hypertension artérielle.

    Opération. Plok peut être corrigé de plusieurs manières. Première — Enlèvement de l'aorte rétréci. La deuxième voie réside dans l'imposition d'un patch pour une parcelle réduite. Dans ce cas, le rabat de l'artère murale vasculaire de la main ou du matériau synthétique est utilisé. Les prévisions postopératoires sont généralement favorables, toutefois, l'observation prolongée de spécialistes de l'enfant est toujours nécessaire.

    Dans de rares cas, le coaching peut apparaître à nouveau. Ensuite, il peut y avoir une autre procédure. Au cours de la cathétérisation dans la zone de coarctation, un cathéter spécial est introduit avec un cylindre, puis la cartouche est remplie, ce qui conduit à une zone disgracie. Actuellement, les résultats à distance de cette procédure sont à l'étude. Quelque temps après élimination de la sténose, la pression artérielle peut encore rester élevée.

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