Obtenez des informations sur la probabilité que vous donniez naissance au fils d'une hémophilie patient est facile. La difficulté est de décider quoi faire avec ces informations
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Planification familiale
Obtenez des informations sur la probabilité que vous donniez naissance au fils d'une hémophilie patient est facile. La difficulté est de décider quoi faire avec ces informations, car elle affecte de nombreuses relations familiales. Les conjoints auront besoin d'aide et de soutien des spécialistes du centre de l'hémophilie, d'autres membres de leur famille, des médecins locaux et des serviteurs de l'Église pour prendre une décision qu'ils choisissent.
Les hommes souffrant d'hémophilie et les femmes qui sont des transporteurs de l'hémophilie peuvent décider d'éviter la transmission d'un gène anormal à leurs enfants. La solution dans ces familles doit être emmenée sur des conjoints ensemble et cela dépendra de nombreuses connaissances, notamment la connaissance et la compréhension de la douleur, qui est liée à la maladie, ainsi que sur la présence de conditions d'aide à l'hémophilie dans une région donnée.
Pour une famille dans laquelle l'hémophilie est révélée et ou de choisir un plus pauvre dans ce qui suit:
- Ne pas avoir vos enfants et adopter des étrangers.
- Effectuer des analyses appropriées pendant la grossesse et si le fruit est un homme, interrompt la grossesse, si cela est autorisé à être loi locale.
- Prenez la naissance de la fille du porteur d'hémophilie ou du risque chez 25% de 100 fils d'hémophilie malades si la mère sait qu'il s'agit d'un transporteur de la maladie.
- Sélectionnez le diagnostic préimpliant lorsque la structure génétique de l'ADN connecté à l'œuf vitro et de la spermatozoïque est étudiée pour la présence d'un gène anormal.
Comment reconnaître l'hémophilie pendant la grossesse
Plusieurs procédures de recherche peuvent être effectuées pendant la grossesse.
Analyse du porce de chorion placentaire
Du placenta, prenez l'analyse des tissus contenant des cellules fœtales au début de la grossesse. Au cours de l'analyse, le sol est déterminé et la présence du gène de l'hémophilie. L'analyse est possible dans 70% des cas. Lors de la détection précoce de la maladie de l'hémophilie, le fruit des conjoints devient plus acceptable à ce stade pour prendre une décision et interrompt la grossesse. Le risque d'interruption spontanée de la grossesse due à cette procédure est de 1%. Dans de très rares cas, une blessure est appliquée.
D'autres procédures donnent des informations moins significatives et ont lieu à des stades ultérieurs de la grossesse.
Ponction de la bulle fœtale (amniocentèse)
Au cours de cette procédure, à la 15e semaine de grossesse, une femme qui, selon les données préliminaires, est un transporteur, une certaine quantité de liquide est assemblée autour du fœtus de l'utérus. Les cellules fluides sont utilisées pour déterminer le champ du fœtus. Il y a 1% de risque de provoquer un avortement spontané à cette procédure. Si le fruit est un homme, il y a un choix – Arrêter la grossesse et éviter 50% de risque d'avoir une fille d'hémophilie patient. Cette méthode de diagnostic peut être utile dans certains cas et uniquement lorsqu'il est connu qu'un gène anormal a déjà été révélé dans la famille de la femme.
Étude de sang du fétoscope avec du féthoscope
Cette analyse ne peut être effectuée que dans des centres spécialisés. Il est effectué sur les 18-22 semaines de grossesse. Si lors de la procédure, il est possible de prendre la quantité de sang souhaitée du fœtus, il peut alors être déterminé de manière assez fiable par le niveau de facteurs VII ou IX. Le risque d'avortement spontané est dans ce cas 3%.
