Pour la première fois, les caractéristiques de la maladie à nos petits frères décrits avec. Bernard en 1852, et les spécificités du cours de la maladie chez l'homme étudié f. Gorner en 1869. À cet égard, certaines sources médicales parlent de la maladie, l'appelant autrement comme le syndrome de Bernard-Gorn.
Causes du développement du syndrome
Les médecins avec confiance appellent un certain nombre de facteurs préalables à l'apparition de troubles dans le système strict des cellules nerveuses et des impulsions, qu'ils sont envoyés dans tout le corps. Les raisons de ces raisons - MPSovtsov propose de se familiariser avec les principaux:
- Pressoir ou endommager la poitrine et / ou les chaînes cervicales du système nerveux sympathique. Les signes de la maladie apparaissent le plus souvent sur le côté où la défaite.
- La destruction des structures du cerveau au niveau cellulaire, dont la cause était la défaite du noyau de la sous-parline.
- Groupe mal de tête. Le trouble est exprimé par les maux de tête les plus forts qui irradient sur les murs de la boîte crânienne. C'est arrivé que les gens ont fini par la vie du suicide, seulement pour se débarrasser de la souffrance.
- Blessure due à une forte blessure de base du cou.
- Blessure résultant d'une intervention opérationnelle.
- Diverses tumeurs (en particulier la tumeur de Pancost).
- ANEURYSSM AORTI. Un grand pourcentage de syndrome de corne se produit contre le fond de cette pathologie.
- Inflammation au milieu de l'oreille.
- Tumeur, l'emplacement de la localisation de laquelle est devenu une glande thyroïde.
- Toule de l'anévrisme.
- Troubles auto-immunes (sclérose, par exemple).
- Tension recouverte d'un nerf en forme d'étoile en raison de la présence d'une côte cervicale supplémentaire.
- Blocade de centres nerveux.
- Pathologie héréditaire qui provoque le développement de tumeurs dans tout le corps - neurofibromatose du premier type.
- Méningite séreuse.
Classification de la maladie
L'examen visuel du patient avec une suspicion du syndrome de Gorner ouvre une liste de méthodes de diagnostic, avec laquelle la maladie identifie la maladie. Pour compiler une histoire médicale détaillée, les médecins adhèrent au schéma d'action suivant:
- Installation d'une solution à partir d'un groupe de m-cholinoblocateurs. Avec l'aide du médicament, déterminez la capacité de l'élève à se développer et à réduire. La solution stimule l'élève à l'expansion. Si la réponse attendue manque, cela signifie que l'œil est probablement frappé par le syndrome de Horner ou toute autre pathologie. Dans tous les cas, l'étude de diagnostic ne finit pas.
- Définition du délai de réaction. Comme on l'a déjà noté, l'élève est privé de la capacité de réagir à temps en temps opportun. Connaître le cadre temporaire de l'adaptation naturelle, les médecins peuvent les comparer au taux de la réponse des yeux du patient.
- Réalisation de tomographie de résonance magnétique. Utilisation d'IRM, le diagnostic établira si la formation (par exemple une tumeur) existe qui pourrait provoquer le développement du syndrome de Gorner.
Traitement de la maladie
Malgré un certain nombre de défauts cosmétiques essentiels, le syndrome de Gorner peut être considéré comme une maladie plutôt inoffensive. Vrai, cette affirmation n'est équitable que dans le cas où la pathologie est une idéopotisme, c'est-à-dire celui qui est apparu par lui-même. Dans les cas ultérieurs, des troubles lourds assez graves et suffisamment graves peuvent être cachés pour la photo clinique externe du syndrome.
Pour améliorer l'état du patient, la médecine moderne utilise les méthodes suivantes:
- Neurostimulation. À certains muscles ou dans des zones entières de la personne, dans la zone duquel les effets de la pathologie sont localisés, les électrodes sont fixes et les tissus affectés sont stimulés par de courtes impulsions électriques. À la suite de cette procédure, la circulation sanguine est améliorée, il existe une restauration complète ou partielle des fonctions des yeux et du visage.
- Chirurgie plastique. Scalpel chirurgical, avec lequel les défauts externes corrigés sont parfois la seule solution au problème (fourni si la qualité de la vue n'est pas réduite).
- Cours de traitement médical. L'activité vitale des tissus endommagés du visage est stimulée par des préparations spéciales. La sélection de médicaments est effectuée dans une commande strictement individuelle.
- Kinesothérapie - Exercice physique thérapeutique. La méthodologie repose sur l'impact sur la sensibilité et la fonctionnalité des zones touchées à l'aide d'un contact tactile direct - massage.
- Traitement de la maladie sous-jacente, sur la base desquelles la maladie du système nerveux sympathique est originaire.
Prévention de la pathologie
Le syndrome de Gorner est notable pour le fait qu'il ne dispose pas de mesures de traitement et de prévention spécifiques, car elle peut être générée par d'autres maladies - de nombreuses violations systémiques qui nécessitent eux-mêmes la particularité des spécialistes. Il s'avère que la nécessité de diagnostiquer ce syndrome est de détecter et de confirmer une maladie plus grave, ce qui peut menacer la vie du patient. Dans le même temps, le syndrome de Gorner ne peut pas être appelé pathologie ordinaire: l'État est inhérent à des symptômes spécifiques, ce qui nécessite certaines mesures de diagnostic et de traitement.
Il est important de prendre soin du patient qu'il est impossible de prévoir et d'empêcher le développement de la pathologie. Ce qu'une personne peut prendre au nom de sa propre santé? La réponse est simple: lorsque des métamorphoses suspectes et troublantes apparaissent, qui sont reflétées dans l'apparence, vous devez immédiatement faire appel à des spécialistes. N'oubliez pas que dans la plupart des cas, le syndrome de Horner joue le rôle de SHIRMA qui cache des maladies plus graves.
