Un enfant avec une paralysie cérébrale ne peut souvent pas rester, s'asseoir ou se tenir debout à droite pose symétrique. Parfois, ces enfants sont généralement difficiles à être dans n'importe quelle position en raison des mouvements permanents qu'ils ne peuvent pas arrêter.
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La paralysie cérébrale de l'enfant (paralysie cérébrale) est causée par des dommages à certaines zones de cerveau développées.
Ces dommages peuvent avoir lieu aux premières étapes de la grossesse, lorsque le cerveau commence juste à être formé, dans le processus d'accouchement, lorsque l'enfant passe à travers la voie de naissance ou après la naissance, dans les premières années de sa vie.
Dans de nombreux cas, la cause exacte de la paralysie cérébrale ne peut être établie.
Jusqu'à récemment, on croyait que des problèmes lors de l'accouchement, principalement une carence en oxygène, est l'une des principales raisons du développement de la paralysie cérébrale. Maintenant, il est connu que moins de 10% des cas, la paralysie cérébrale des enfants est causée par des facteurs agissant pendant l'accouchement (périnatal).
On pense qu'au moins 70 à 80% des cas de paralysie cérébrale des enfants commencent avant la naissance d'un enfant (prénatal).
Parfois, la maladie commence après la naissance (postalement). La probabilité est que de nombreux cas de paralysie cérébrale des enfants sont le résultat de l'unification des facteurs prénatals, périnatals et postnatals.
Facteurs de risque de paralysie cérébrale
Les facteurs de risque de paralysie cérébrale des enfants incluent:
- Maladies infectieuses, états convulsives, pathologie thyroïdienne, mauvaises habitudes et autres problèmes médicaux de la mère.
- Défauts congénitaux, en particulier la tête et la moelle épinière, la tête, le visage, les poumons et les troubles métaboliques.
- Incompatibilité du facteur rhésus, pour le groupe sanguin entre la mère et le fruit, qui peut causer des lésions cérébrales au fœtus. (Heureusement, cette condition est presque toujours diagnostiquée de manière rapide et est traitée chez les femmes qui reçoivent une assistance médicale prénatale appropriée).
- Certains facteurs héréditaires et génétiques.
- Complications pendant l'accouchement.
- Naissance prématurée.
- Faible poids à la naissance (surtout quand le poids d'un enfant est inférieur à une naissance à la naissance).
- Salon prononcé après la naissance.
- Multiples fruits (jumeaux, triple).
- Insuffisance de l'offre d'oxygène (hypoxie) du cerveau pendant la grossesse, pendant ou après la naissance d'un enfant.
- Dommages cérébraux à un âge précoce (par exemple., méningite) blessure cérébrale, hypoxie ou saignement du cerveau.
Manifestations de la paralysie cérébrale
Les manifestations de la paralysie cérébrale des enfants sont de préférence perceptibles dans la petite enfance, mais deviennent plus évidentes lorsque le système nerveux de l'enfant est maturation.
Les premiers signes de paralysie cérébrale des enfants comprennent:
- Retard de la réalisation de ces importations de développement comme contrôle de la tête, tournant, atteindre des objets avec la main, siège sans support, rampant ou marcher.
- Holding «Des enfants» ou alors «inconditionnel» Réflexes qui disparaissent normalement en 3-6 mois après la naissance.
- L'utilisation dominante d'une main (à droite de 18 mois ou à gauche). Cela indique une faiblesse ou un ton musculaire pathologique d'une main, et peut être l'un des premiers signes de la paralysie cérébrale des enfants.
Les manifestations cliniques et les problèmes associés à la paralysie cérébrale des enfants peuvent aller de très peu à très prononcés. La gravité des manifestations est associée au massif des lésions cérébrales. Ces manifestations peuvent être très insignifiantes, notamment pour les professionnels de la santé ou peuvent être apparentes et évidentes pour les parents et les autres personnes environnantes.
Ton musculaire pathologique. Les muscles peuvent être très serrés (spastiques) ou excessivement détendus (hypotoniques). En raison de l'augmentation du ton du membre, peut être dans une position inhabituelle et désavantageuse. Par exemple, les muscles spastiques des jambes peuvent entraîner des croix des jambes ressemblant à des ciseaux.
Mouvements pathologiques: Les mouvements peuvent être inhabituels, soudains ou lents et en forme de ver. Ils peuvent être incontrôlables ou sans but.
Déformations squelettiques: Les patients sur la paralysie cérébrale des enfants ont souvent le raccourcissement du membre du côté affecté. Si cela n'est pas corrigé de manière chirurgicale ou à l'aide d'un dispositif spécifique, cela peut provoquer des mouchoirs du bassin et la formation de scoliose (courbure spinale).
Contractures conjointes: Chez les patients atteints de paralysie cérébrale, le mouvement souvent dans les articulations devient serré, avec une amplitude limitée de mouvements. Ceci est causé par une pression inégale (effort) sur le joint de différents groupes musculaires en modifiant leur ton et son pouvoir.
Délai de développement mental: Certains, bien que tous les enfants atteints de paralysie cérébrale pour enfants n'aient un délai de développement mental. Surtout, plus le retard mental est prononcé, plus le niveau global de l'invalidité de l'enfant est élevé.
Causes: La troisième partie des enfants atteints de paralysie cérébrale ont des convulsions. Les causes peuvent commencer à un âge précoce ou quelques années après l'endommagement du cerveau, qui a servi de cause de paralysie cérébrale. Les manifestations physiques de convulsion peuvent être partiellement déguisées des mouvements arbitraires pathologiques.
Problèmes de discours: Il dépend en partie des mouvements de la langue, des lèvres et de la gorge. Certains enfants avec des paralympiques cérébrales ne peuvent normalement pas gérer ces muscles et, de cette manière, ne peuvent normalement pas parler.
Problèmes d'avalification: La déglutition est une fonction très complexe qui nécessite une interaction précise de nombreux groupes musculaires. Les patients atteints de paralysie cérébrale, qui ne peuvent pas contrôler suffisamment le travail de ces muscles ont des problèmes de succion, d'une consommation de nourriture et de liquide, de contrôle de la salive. Ils développent souvent la salivation. Cela peut être accompagné du risque d'aspiration - inhalation dans des aliments légers ou du liquide à travers la bouche ou le nez. Cela peut déterminer le développement de l'infection ou même la suffocation.
Perte d'audition: La perte auditive partielle n'est pas rare avec des paralymes cérébraux. L'enfant peut ne pas répondre aux sons ou avoir un retard dans le développement de la parole.
Violations de la vision: Les trois quarts des enfants avec des paralypes cérébraux ont des plis mines (robustes), c'est-à-dire des déviations à l'extérieur ou profonde dans un œil. Ceci est causé par la faiblesse des muscles contrôlant le mouvement des yeux. Ces personnes souffrent souvent de myopie. Si le piquant n'est pas corrigé de manière opportune, cela peut causer de graves problèmes de vision au fil du temps.
Problèmes de dents: Les personnes avec des paralypes cérébraux ont plus souvent des caries. Ceci est causé par des inconvénients congénitaux de l'émail dentaire, ainsi que des difficultés avec les dents de nettoyage.
Problèmes liés au contrôle de la mesure et à la miction. Ils sont dus à l'insuffisance du contrôle sur le travail des groupes musculaires respectifs.
Quand battre l'alarme
Si votre enfant est né prématurément, avec un faible poids corporel ou subi certaines complications pendant la grossesse ou l'accouchement, il est nécessaire de surveiller de près les parents et les médecins d'identifier les signes de formation de la paralysie cérébrale. Ci-dessous, les symptômes spécifiés servent de raison suffisante pour contacter votre médecin.
- Votre enfant a des crampes
- Le mouvement de l'enfant a l'air inhabituellement maladroit, non coordonné, ni lent et comme
- Les muscles de votre bébé ont l'air excessivement tendu ou, au contraire, détendu et doux
- Votre enfant ne cligne pas dans les yeux en réponse à un son fort âgé d'un mois
- Votre enfant ne tourne pas la tête dans la direction du son à l'âge de 4 mois
- Votre enfant n'atteint pas une main pour un jouet à l'âge de 4 mois
- Votre enfant ne reste pas assis sans soutien à l'âge de 7 mois
- Votre enfant ne dit pas des mots âgés de 12 mois
- Votre enfant a une gauche explicite à gauche jusqu'à 12 ans
- Votre enfant a un squamme (solide - un œil dirigé profondément dans, ou dehors)
- Votre enfant ne va pas, ni marche avec une randonnée serrée ou anormale, comme une promenade sur les doigts.
Ce ne sont là que quelques-uns des symptômes les plus évidents qui pourraient indiquer le développement de la paralysie cérébrale des enfants. Vous devez consulter un médecin sur tous les problèmes pouvant être causés par un contrôle insuffisant sur le travail des muscles et des mouvements.
Examen détaillé
Si votre enfant présente des symptômes qui peuvent indiquer une paralysie cérébrale, il doit procéder à un examen détaillé. Aucune étude médicale qui pourrait confirmer le diagnostic de la paralysie cérébrale. Le diagnostic est effectué sur la base d'informations polyvalentes reçues par votre médecin ou d'autres consultants.
Cette information comprend un séduction détaillé des parents faisant attention à tous les moments importants de l'histoire de la vie du Père et de la Mère et de leur famille. Une attention particulière est accordée au cours de la grossesse et de l'accouchement et de la santé de la mère à l'heure actuelle.
Vous devrez vous parler de tous les problèmes médicaux de votre enfant et de décrire son moteur et son développement mental.
D'autres questions seront également posées. Il est très important de répondre pleinement et franchement répondre à toutes les questions, car vos réponses peuvent aider à établir le diagnostic correct.
Recherche de laboratoire: Des études différentes du sang et de l'urine peuvent être destinées à la suspension du médecin que les violations de l'enfant peuvent être causées par divers facteurs chimiques, hormonaux ou métaboliques. Éliminer les syndromes génétiques, l'analyse des chromosomes, y compris une analyse karyotydineuse et des études d'ADN spécialisées.
Recherche visuelle donner des informations sur les structures qui sont à l'intérieur du corps humain. Lors de l'étude de la tête et de la moelle épinière, ces études sont souvent appelées neuroviasualisations. Ces tests ne sont pas toujours nécessaires, mais dans de nombreux cas, ils peuvent aider à déterminer la cause de la paralysie cérébrale des enfants et de la propagation de la lésion cérébrale. Ils doivent être effectués le plus tôt possible afin que, si nécessaire, commencez immédiatement le traitement approprié.
Étude du cerveau à ultrasons. Utilisé des ondes sonores inoffensifs pour déterminer les troubles du cerveau structurel et anatomique.
Par exemple: l'examen par ultrasons peut montrer une hémoracie (hémorragie) dans le cerveau ou les dommages causés par le manque d'approvisionnement en oxygène au cerveau. L'examen par ultrasons est souvent utilisé chez les nouveau-nés qui ne peuvent pas transférer des études plus strictes, telles que la tomographie calculée ou la tomographie de résonance magnétique.
