Ataxie peut non seulement être une conséquence d'une blessure ou d'une maladie, mais également héritée. Généralement, il est inclus dans le complexe des symptômes d'une maladie héréditaire et progresse progressivement. En savoir plus sur divers attentes héréditaires lisent l'article.
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L'ataxie peut se développer avec certaines maladies héréditaires, par exemple, fraudreyh ataxie, attaque héréditaire cérébuleuse Pierre Marie, Syndrome de Louis Bar et d'autres maladies.
Family Attaxia Friedreic - une maladie héréditaire progressive chronique, caractérisée par une violation de la coordination des mouvements, ayant des traits d'ataxie sensible et cérébelleuse. Visage masculin sans visage. La maladie commence chez un enfant ou un jeune âge (dans la plupart des cas en 6-15 ans). La violation de la coordination des mouvements est exprimée: elles deviennent avalées, fortes, une personne ne peut pas avoir une main au point précis, les mains tremblent, surtout lors de l'approche de l'objectif. Quand la démarche une personne soulève très bien sa jambe pliée dans son genou, le met fortement sur le sol (emboutissant la démarche). Lors de la fermeture de l'œil de la manifestation de l'ataxie augmente. Pratiquement célébre constamment. Certains patients ont une diminution de l'audience. Souvent révélé une diminution de l'intelligence. Avec l'ataxie, il y a un changement de structure du pied, de la courbure de la colonne vertébrale, du coeur altéré.
Le traitement de Ataxia Freedrayha est effectué 2 à 3 fois par an, comprend un agent de doublure; Dibazole, préparations qui améliorent l'œuvre du cerveau et des muscles; Éducation physique médicale, y compris exercices de coordination spéciale, massage; Traitement orthopédique.
Ataxie Pierre Marie Hereditaire Cerbeller Marie
La cataxie cérébellière héréditaire Pierre Marie est une maladie héréditaire progressive chronique. Il commence entre 20 et 45 ans. Caractéristiques caractéristiques sont statiques et dynamique ataxie cérébalienne. Une personne perd la capacité de tenir la position, la coordination des mouvements est perturbée. Les mouvements deviennent avalés, nets, inexacts. Les mains tremblent avec le mouvement ciblé. En outre, il y a une diminution de la force dans les muscles des membres, plus souvent, plutôt souvent noté la diminution de l'acuité visuelle. L'intellect est généralement réduit. Le traitement de la maladie est la même que lorsque Ataxia Fridray.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (syndrome de Louis Bar) - une maladie dans laquelle une combinaison d'ataxie est observée, des troubles d'immunité, une incidence accrue de maladies infectieuses. La maladie se manifeste entre 5 et 3 ans, une attaque cérébelleuse progressive progressive. Les violations de la coordination des mouvements en même temps sont les mêmes qu'avec d'autres attaques héréditaires. Ensuite, d'autres dommages reconnaissables au système nerveux sont attachés: épuisement des expansions du visage, mouvements involontaires du bout des doigts, monotonie de la parole. Souvent, il y a un retard dans le développement mentale et la croissance. Stars vasculaires symétriques caractéristiques sur la membrane muqueuse de l'œil et de la peau. La sensibilité des patients atteints de maladies infectieuses, principalement les voies respiratoires supérieures et les poumons. Dans les conditions de dépréciation de l'immunité, le risque de tumeurs malignes augmente.
Le diagnostic dans des cas typiques ne cause pas de difficultés. Il est confirmé par les résultats de la recherche sanguine et du liquide rachidien. En traitement, une attention particulière devrait être envoyée au traitement intensif de toute maladie infectieuse. Préparations qui augmentent l'immunité, améliorant le travail du cerveau et des muscles.
