Espèces, diagnostic et traitement de la sclérose amyotrophique latérale

Sclérose amyotrophique latérale et ses types

Côté
La sclérose amiotrophique latérale est une maladie classique de la motionone. Les maladies motonaméron sont les maladies de nerfs chroniques progressives qui passent de la moelle épinière et stimulent les muscles. Cette stimulation est nécessaire pour le déplacement de différentes parties du corps.

La sclérose amyotrophique latérale est une maladie mortelle progressive. Les causes habituelles de décès des patients atteints de maladies des motoneurones peuvent ne pas avoir de relations avec la maladie, mais peuvent être le résultat d'autres maladies qui semblent en raison de la réduction de l'immunité (généralement des infections).

La sclérose amyotrophique latérale apparaît le plus souvent chez les adultes âgés de 50 à 70 ans. Cause de sclérose amyotrophique latérale inconnue.

Il existe 3 types de sclérose amyotrophique latérale:

La sclérose amyotrophique latérale classique est diagnostiquée chez 90 à 95% des patients. Ce formulaire «Sporadique», Parce qu'elle ne peut pas être héritée. Une forme héréditaire rare peut être génétique ou héritée. Cette forme est étonnante patients âgés de 47 ans. La forme des îles de Mariana est une forme rare de sclérose amyotrophique latérale.

Diagnostic et traitement de la sclérose amyotrophique latérale

Toutes les formes de sclérose amyotrophique latérale provoquent une faible faiblesse des muscles et de la cachexie. De nombreux patients apparaissent de petites régions locales de zones de contraction musculaire, appelées FIRCASES. Les patients peuvent ressentir la zone de la bezkiculation comme des crampes musculaires. La cachexie (atrophie) et la faiblesse suivent généralement la faiblesse des mains et des épaules. Les spasmes musculaires peuvent apparaître.

Les patients peuvent également avoir d'autres maladies musculaires. Un test sanguin, des enquêtes musculaires, associées à l'électromyographie et à la conductivité nerveuse, peuvent être utilisées pour établir un diagnostic.

Le traitement dans des conditions ambulatoires doit être effectué en permanence. Au cours de la période initiale de la maladie, un massage facile est nécessaire. Les procédures thermiques sont contre-indiquées. Pendant longtemps (mois et années), Reabolil est prescrit, vitamine E, médicaments nootropes, relaxants musculaires, avec incendies prononcées - petites doses de finlepsina. Trois ou quatre fois par an, les malédictions sont traitées avec des vitamines d'un groupe et des biostimulants.

Avec une salivation accrue, les préparations contenant de l'atropine sont prescrites, l'autohémothérapie est utilisée. Dans la plupart des cas, avec traitement systématique, les patients conservent une activité motrice qui diminue progressivement. Le développement de troubles de déglutition graves et de troubles respiratoires nécessite la direction des patients à l'hôpital. Les patients ont besoin de soins, de prévention du développement du chevet, de la pneumonie aspiration.

Prévisions avec la sclérose amyotrophique latérale - défavorable. La durée de la maladie est différente avec différentes formes et varie de deux à sept ans.