Quelle est la sclérose amyotrophique latérale? Comment reconnaître une maladie dangereuse? Réponses à ces questions que vous trouverez dans cet article.
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La sclérose amyotrophique latérale est l'une des maladies neurologiques les plus graves, fait référence à des maladies progressives lentement, conduisant inévitablement à la mort du patient.
Le mouvement humain est effectué par les muscles que le système nerveux est géré: l'élan est né dans le cortex musculo-squelettique.
Lorsque la sclérose amyotrophique latérale affecte les neurones de la colonne vertébrale, les cellules du moteur dans les parties latérales de la meurt de la moelle épinière et ne peuvent plus transmettre l'impulsion des neurones du cerveau aux muscles. En conséquence, certaines sections des membres restent fixes.
Le plus grand nombre de cellules motrices de la colonne vertébrale est dans la gestion du cervical (gestion des mains) et lombaire (contrôle des jambes). Plus souvent, la maladie est frappante du niveau cervical.
La maladie se développe lentement, urgente, se manifeste de faiblesse dans les mains des mains, qui se propage progressivement à toutes les mains. Les troubles atrophiques sont joints: les muscles perdent du poids, les brosses des mains acquièrent la vue «tour à griffes».
Tonalité haute se caractérise: les muscles de la jambe sont fortement tendus (même dans un rêve), ce qui ne permet pas aux patients de marcher. Le processus de dégénérescence (décès) des cellules nerveuses augmente - au cerveau et à la défaite des centres respiratoires vitaux ou des patients battus de cœur mourant.
Au cours des premières étapes, diagnostiquer la sclérose amyotrophique latérale est très complexe, des études d'EMG spéciales (électromyyographie) sont nécessaires, mais c'est précisément des diagnostics précoces pouvant aider efficacement le patient et prolonger sa performance et sa vie. Avec le sentiment d'augmenter la faiblesse entre les mains, leur fatigue rapide pendant le fonctionnement, les faiblesses dans les jambes après la marche doivent contacter le neuropathologiste.
Ainsi, la sclérose amyotrophique latérale est accompagnée de:
- douleur dans les muscles, dos;
- Troubles sensibles (engourdissement, picotement dans les membres);
- violations oculaires, ptose;
- violations de la fonction des organes pelviens;
- Démence (décroissance de fonctions mentales à la suite de lésions cérébrales).
Le traitement de la sclérose amyotrophique latérale réside dans la réception des médicaments antiviraux, ce qui signifie que l'amélioration de la microcirculation et la transmission des signaux électriques du nerf au muscle, massage, physiothérapie.
La prévision dépend de la forme de la maladie et du stade au début du traitement, mais, en général, plus souvent défavorable.
