Grâce à sa propre immunité antitumorale, et d'abord de toutes les cytokines, l'humanité n'est pas encore morte du cancer. Oncoimmunology et sa section la plus importante de la cytokinothérapie ne sont connues de pas à une dizaine d'années, mais uniquement maintenant, il est possible d'utiliser efficacement cette méthode grâce aux dernières découvertes du monde et créées sur elles avec des médicaments anticancéreux génétiques. Le développement et la recherche continuent activement, mais quelque chose est devenu abordable aujourd'hui. Les patients atteints de cancer ont semblé une chance réelle.
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Grâce à sa propre immunité antitumorale, et d'abord de toutes les cytokines, l'humanité n'est pas encore morte du cancer. Oncoimmunology et sa section la plus importante de la cytokinothérapie ne sont connues de pas à une dizaine d'années, mais uniquement maintenant, il est possible d'utiliser efficacement cette méthode grâce aux dernières découvertes du monde et créées sur elles avec des médicaments anticancéreux génétiques. Le développement et la recherche continuent activement, mais quelque chose est devenu abordable aujourd'hui. Les patients atteints de cancer ont semblé une chance réelle.
Cytokines – Ce sont des protéines spécifiques synthétisées par des cellules sanguines, des systèmes immunitaires et d'autres systèmes corporels humains, afin de garantir le transfert de signaux de commande intercellulaire et directement à travers les récepteurs pour affecter les cellules. La réglementation de la cytokine est essentielle pour préserver l'homéostasie (constance et autorégulation) du corps dans la norme et avec pathologie.
Les principales actions de moderne cytokinothérapie Tumeurs:
- Antitumoral direct et effet antimétatique
- Prévention des récidives et des métastases tumorales
- Effet antitumoral synergique en combinaison avec la chimiothérapie
- Réduire les effets secondaires de la chimiothérapie antitumorale traditionnelle (inhibition de la formation de sang, d'immunosuppression), correction des complications générales toxiques
- Prévention et traitement des complications infectieuses concomitantes
Cytokinothérapie Il est utilisé à la fois en monodèmes et en association avec la chimiothérapie, la radiothérapie.
Cytokinothérapie (refnot® et ingaron®), Commencé une semaine avant la chimiothérapie, empêche le développement de la leucopénie et de la thrombocytopénie, de réduire les phénomènes toxiques et de poursuivre après, active l'immunité anti-infectieuse et protège le patient du développement d'infections.
Cytokinothérapie combinée (refnot® et ingaron®) augmente l'efficacité de la chimiothérapie, Y compris, contre les cellules tumorales faiblement ou non sensibles à elles, Liquidien Ce La résistance. Cela vous permet de considérer Refuge® et ingaron® et comme modificateurs d'action antitumorale des cytostatiques chimiques en cas de stabilité de la toxicomane multiple des cellules tumorales.
Une drogue Ingar® Contient une cytokine humaine unique interféron-gamma, Qui dans le corps humain est synthétisé par des cellules activées du système immunitaire et interagit avec son récepteur spécifique à la surface de nombreuses cellules, rendu antitumoral et action antivirale.
Une drogue Ingar® (IFN-gamma) enregistré en 2005. et autorisé pour le traitement du cancer humain.
Que l'IFN-gamma fait dans le corps humain:
- Inhibe (arrête) la réplication de l'ARN viral et de l'ADN dans les cellules.
- Inhibe la reproduction des agents pathogènes intracellulaires (virus, bactéries, champignons, etc.).
- Améliore l'activité phagocytaire des macrophages (phagocytose terminée).
- Améliore l'activité des cellules tueuses naturelles.
- Restaure le phénotype normal (différenciation) des cellules transformées (malignantes).
- Inhibe la prolifération (ralentit ou arrête le cycle mitotique) cellules tumorales.
- Provoque la mort cellulaire programmable (apoptose) de certains types de cellules tumorales.
- Inhibe l'angiogenèse (formation de vaisseaux tumoraux).
- En général, inhibe la croissance de la tumeur.
- Réduit le niveau de lipoprotéines, normalise la pression artérielle.
Ainsi, l'effet antitumoral de l'IFN-gamma est dû à une combinaison de son activité immunomodulatoire, d'effet antiprolifératif direct sur les cellules tumorales et de la suppression de l'angiogenèse.
Autre manuel de la cytokine - facteur de nécrose tumorale (FNO) Les décisions ont été découvertes en 1975. Depuis 1984.La Flana recombinante a été transférée à des études cliniques suspendues après 3 ans en raison de la toxicité élevée et de la faible efficacité de l'administration du système de FNF.
Dans le monde entier, des scientifiques ont mené et continuent de rechercher des molécules de dérivés (mutant) FNO avec une toxicité systémique réduite. En Russie en 1990. a été créé Médicament recombinant refnot®, obtenu en fusionnant les gènes de la nécrose des tumeurs et de la thymsimin-alpha1 (TNF-T), qui ont commencé à avoir Toxicité systémique faible, Mais en même temps Efficacité préservée antitumorale Naturel FNF et acheté Nouvelles propriétés immunostimulantes fortes (FNF-T a dans >100 fois moins de toxicité générale que la FLN, qui est confirmée par des essais cliniques dans des rondes. N. N. Blokhina (G. Moscou) et l'institut de recherche de l'oncologie. N. N. Petrova (G. Saint-Pétersbourg)).
Le facteur de médicament recombinant de la nécrose tumor-thymosin-a1 (refnot®) Trois phases complètes d'essais cliniques ont été adoptées, enregistrées le 27 mars 2009. et officiellement autorisé pour le traitement des tumeurs malignes de l'homme.
Quels sont les mécanismes de l'action antitumorale Fln:
- Effets directs du TNF sur la cellule cible tumorale via des récepteurs FFP spécifiques lancent une apoptose de la cellule (effet cytotoxique) ou de l'arrestation du cycle cellulaire (action cytostatique). Dans le cas de l'arrestation du cycle cellulaire, la cellule cesse de diviser, devient plus différenciée et exprimée un certain nombre d'antigènes.
- Activation du système de coagulation de sang et de réactions inflammatoires locales causées par les cellules activées par la FNO de l'endothélium et des lymphocytes, ce qui conduit à «Hémorragique» Tumeur nécrose.
- Blocage d'angiogenèse, conduisant à une diminution de la germination avec de nouveaux navires d'une tumeur à croissance rapide et de dommages causés aux navires tumoraux (les navires non tumoraux normaux ne sont pas endommagés), ce qui entraîne une diminution de l'apport sanguin à la nécrose du détournement central de la tumeur.
- Impact sur les cellules Système immunitaire, La cytotoxicité dont elle était étroitement liée à la présence de molécules TNF sur leur surface, ou le processus de maturation / activation de ces cellules est associé à la réponse à la FNF.
Combinaison Refuge® avec ifn-gamma (Ingar®) avoir un effet antitumoral synergique dans le traitement des tumeurs - Carcinomes et adénocarcine de la cellule de Platelock et du corps de l'utérus, des seins dépendants hormonaux et dépendants hormonal, des tumeurs de mésothéliome, de la tête et du cou, du cancer du poumon, de l'œsophage, du pancréas, du foie, des reins, des ovaires Glande de prostate, bulle urinaire, os Sarcom et tissus mous, système nerveux de glyomes, cancer de la peau, mélanome.
En Russie, la seule clinique de surcoimmunologie et de cytokinothérapie est engagée dans le traitement des tumeurs cancéreuses avec la cytokinothérapie.
Le cancer peut être traité!
L'efficacité et la sécurité de la méthode repose uniquement sur les principes de la médecine fondée sur des preuves
Dans le traitement du cancer, où le temps est mesuré par la vie.
Clinique surommunology et Copinterapy
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