Qu'est-ce que Sarcome Jinga? Quels facteurs affectent le développement du sarcome? Comment le sarcome du Jinga est manifesté? Quelles méthodes d'enquêtes sont utilisées dans cette maladie? Lisez dans cet article.
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Sarcome Jinga
Sarkoma Yinga se classe au deuxième rang des tumeurs osseuses malignes chez les enfants (après le sarcome ostéogène) a été décrite pour la première fois D. Yinggom en 1921 et a été nommé par le nom de l'auteur.
Cette tumeur est rarement trouvée chez les enfants de moins de 5 ans et chez l'adulte de plus de 30 ans. Le plus souvent, cette tumeur se produit chez les adolescents âgés de 10 à 15 ans. Il y a des cas de sarcome extra-urgent de la Yinga avec la défaite des tissus mous.
Une autre tumeur d'enfance - une tumeur neuroectodermique primitive (saoul) présente de nombreuses caractéristiques communes avec os et extra-e-sarcoma du Jinga, qui peut principalement affecter les os et les tissus mous.
Toutes ces tumeurs se développent du même type de cellules. Le sarcome osseux de Yinga est de 87%, le sarcome extra-similaire de Yinga - 8% et a conduit -5%. Typiquement, de telles tumeurs se développent dans la partie centrale des os tubulaires longs des extrémités supérieure et inférieure, mais peuvent également être détectées dans les os pelviens et dans les os et les tissus mous qui forment la poitrine.
La fréquence du sarcome de la Jinga
Parmi les tumeurs malignes chez les enfants, le sarcome de Yinga est de 1,8% et est la deuxième fréquence des tumeurs osseuses malignes chez les enfants (10-15%). Chaque année aux États-Unis, cette tumeur est détectée dans 150 enfants et adolescents. Les personnes faciales masculines sont plus souvent susceptibles. Il y a un lien entre l'émergence du sarcome du Jinga et la présence d'anomalies des os du squelette et du système urogénital. Dans 30% des cas au moment du diagnostic, il y a déjà une lésion métastatique des poumons et des os.
Facteurs de risque pour le développement du sarcome de la surtension
Actuellement, plusieurs facteurs de risque liés à la survenue du sarcome de la Sarka.
Sol. Sarcoma Jinga est un peu plus souvent trouvé chez les garçons par rapport aux filles.
Âge. Dans 64% des cas de sarcome, Jinga se réunit entre 10 et 20 ans.
Course. Le sarcome le plus souvent de Yinga est observé dans la population blanche.
Prévention du sarcome de Jinga, comme la plupart des autres tumeurs de l'enfance, est actuellement impossible, car le style de vie des enfants et leurs parents n'affecte pas l'incidence de cette tumeur.
Manifestations de Sarcome Jinga
Signes et symptômes du sarcome de la Jinga
Le symptôme le plus fréquent du sarcome du Jinga est la douleur qui se produit dans 85% des enfants atteints de lésions osseuses. La douleur peut être causée à la fois par la distribution du processus sur le périoste et la fracture de l'os affecté.
Chez 60% des patients atteints de sarcome osseux de Jinga et presque tous les patients présentant une tumeur extracepant apparaissent gonflement ou étanchéité. Dans 30% des cas, la tumeur est douce et réchauffe au toucher. Les patients ont une température corporelle élevée.
Ces caractéristiques et ces symptômes peuvent également être observés avec des blessures osseuses et une inflammation, cependant, elles passent après traitement avec des antibiotiques.
Avec un sarcome commun (métastatique) de la surtension de la montée des malades, peut se plaindre de la fatigue accrue et de la perte de poids. Dans de rares cas, par exemple, une faible faiblesse dans les membres inférieurs et même la paralysie est possible lorsqu'il est endommagé par la colonne vertébrale.
Méthodes d'enquête pour le sarcome de l'UNIMA
Analyse du sang périphérique. L'identification des cellules tumorales dans le sang du patient indique les dommages causés à la moelle osseuse dans le sarcome de l'inconvénient.
Chimie sanguine. Améliorer le niveau de LDH (lactate déshydrogénase) donne le droit de suspecter le processus métastatique dans un sarcome sarcome.
Etude radiographique des os Vous permet de diagnostiquer le sarcome de Yinga avec une certaine confiance. L'examen radiographique de la poitrine permet de détecter les métastases du sarcome du Jinga dans les poumons.
Tomographie calculée (CT) (Parfois avec contraste supplémentaire) os de la poitrine et de la cavité abdominale vous permet de clarifier la localisation et la taille de la tumeur, d'identifier la présence de métastases dans les poumons, les ganglions lymphatiques et le foie.
Tomographie de résonance magnétique (IRM) Donne des informations supplémentaires sur l'état de la moelle osseuse, des muscles et du tissu conjonctif autour des os affectés et contribue à déterminer le degré de propagation de la tumeur.
Numérisation des radionucléides (scintigraphie) À l'aide de Technétium-99, identifie la défaite d'autres os et tissus mous.
Moelle osseuse et biopsie nécessaire d'identifier sa lésion au sarcome du Jinga.
Tumeur de biopsie (Prendre un morceau de tumeur pour l'étude) est la méthode finale et obligatoire de clarifier le diagnostic du sarcome du Jinga
Détermination de la scène (prévalence) du sarcome du Jinga
La clarification du stade du Sarcome du Jinga est importante à la fois pour déterminer les prévisions (résultat) de la maladie et pour la planification du traitement. Dans le sarcome du Jinga, deux étapes de la maladie sont distinguées - localisées et métastatiques. À une étape localisée, une tumeur est limitée à un chiffon à partir duquel il est originaire, mais peut également se propager aux muscles et aux tendons environnants. L'absence de métastases visibles n'exclut pas la présence de petits foyers (micrométas) de la tumeur, qui ne peut être détectée que pendant l'examen microscopique. Stage métastatique signifie la propagation d'une tumeur dans la lumière, des os, de la moelle osseuse, des ganglions lymphatiques, du foie.
