Quels sont les types de tumeurs osseuses et cartilaginaires? Pourquoi ils se présentent? Quels facteurs affectent le développement des tumeurs osseuses et cartilaginaires? Lisez dans cet article.
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Types de tumeurs osseuses et cartilaginaires
Distinguer les tumeurs de l'os primaire et métastatique (secondaire) et des cartilages.
Les tumeurs primaires se présentent directement de l'os ou du cartilage et des lésions métastatiques sont observées lorsque la distribution d'autres tumeurs (par exemple, cancer du poumon, poitrine, glande à la prostate, etc.) Dans l'os.
Les tumeurs de tissu basy et cartilagineux comprennent: ostéome, ostéoïde-ostéome, ostéoblastome, ostéochondrome, hémangiome et fibrome chondromixoïde.
Ces tumeurs ne sont pas métastases et, en règle générale, ne sont pas dangereuses pour la vie du patient. L'élimination des tumeurs opérationnelles est la seule méthode de traitement, à la suite de laquelle les patients sont complètement récupérés.
Ostéosarcome (sarcome ostéogène) est la tumeur de dés malin primaire la plus courante (35%). L'ostéosarcome le plus souvent est révélé entre 10 et 30 ans, cependant, dans 10% des cas, la tumeur est diagnostiquée à l'âge de 60 à 70 ans. Au Moyen Age, l'ostéosarcome survient très rarement. Les hommes tombent malades plus que les femmes. L'ostéosarcome affecte plus souvent les membres supérieurs et inférieurs, ainsi que les os pelviens.
Chondrosarcome Se développe à partir de cellules de cartilage et se classe au deuxième rang des tumeurs malignes des tissus osseux et cartilagineux (26%). Il est rarement détecté chez les personnes de moins de 20 ans. Après 20 ans, le risque de chondrosarcome augmente jusqu'à 75 ans. La tumeur se produit avec la même fréquence des hommes et des femmes. Le chondrosarcome est généralement localisé sur les membres supérieurs et inférieurs et dans le bassin, mais peut également frapper des côtes et autres os. Parfois, le chondrosarcome se développe à la suite d'une renaissance maligne d'un ostéochondrome tumoral bénigne.
Sarcome Jinga Nommé en l'honneur du médecin la décrit en 1921. Le plus souvent, la tumeur se produit dans l'os, cependant, dans 10% des cas, le sarcome de Yinga peut être trouvé dans d'autres tissus et organes. Il classe troisième la fréquence des tumeurs osseuses malignes. Les longs os tubulaires les plus souvent étonnés des extrémités supérieures et inférieures, moins – Bosse pelvis et autres os. Sarkom Jinga est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants et les adolescents et rarement – Personnes de plus de 30 ans.
Fibrosarcome et histiocyte fibreux malin (6%) se développent des soi-disant tissus mous auxquels des liants, des tendons, des tissus adipeux et des muscles.
Habituellement, ces tumeurs sont détectées au milieu et à la vieillesse. Membres supérieurs et inférieurs et mâchoires – La localisation la plus fréquente de la fibrosarcome et de l'histiocyte fibreux maligne.
Tumeur de la cathobe géante peut être à la fois bénin et malin. Le plus souvent trouvé une version bénigne de la tumeur. 10% des os géantes Les tumeurs ont lieu malveillant, qui est exprimée en métastase dans d'autres parties du corps, ainsi que de fréquentes récurrences locales après l'élimination opérationnelle. Se posent généralement sur les membres supérieurs et inférieurs chez les jeunes adultes et les personnes âgées d'âge moyen.
Chordome se produit sur la base d'un crâne ou des vertèbres. L'intervention chirurgicale et l'application de la radiothérapie sont compliquées en raison de la localisation étroite de la moelle épinière et des nerfs vitaux. Après le traitement, les patients doivent être sous surveillance approfondie, depuis la croissance répétée (rechute) de la tumeur, après de nombreuses années.
Lymphomes Néphodgkinsky (Lymphosarcomes) généralement se développer dans des nœuds lymphatiques, mais parfois ils peuvent principalement frapper l'os.
Le myélome multiple découle des cellules plasmatiques de la moelle osseuse et ne s'applique pas aux tumeurs osseuses primaires. Parfois, le processus n'est localisé que dans un seul os, mais une lésion d'os multiples est généralement observée.
La survenue d'os malignes et de tumeurs de cartilage
Les tumeurs malignes primaires des tissus osseux et cartilagineux sont inférieurs à 0,2% de toutes les formes de cancer. Le taux d'incidence maximum est enregistré dans le groupe d'âge de 75 à 79 ans. Le risque de tumeurs malignes de l'os et du tissu cartilage au cours de la vie est de 0,12%.
Facteurs de risque pour le développement de tumeurs malignes de tissu osseux et cartilagineux
Avec différentes formes de cancer peuvent être leurs facteurs de risque. La présence d'un ou de plusieurs facteurs de risque ne signifie pas le développement obligatoire de la tumeur. Donc, chez la plupart des patients atteints de tumeurs d'os et de cartilages, il n'y a pas de facteurs de risque évidents.
Vous trouverez ci-dessous des facteurs distincts qui augmentent la probabilité de développer des tumeurs malignes des tissus osseux et cartilagineux.
Gènes hérités. Chez certains patients présentant une ostéosarcome, la présence de facteurs héréditaires peut être expliqué par la présence de la tumeur. Le syndrome de Fraumeny prédispose au développement de diverses tumeurs, y compris le cancer du sein, les tumeurs cérébrales, l'ostéosarcome et d'autres types de sarcome.
Rétinoblastome est une tumeur oculaire rare chez les enfants. 6-10% par rétinoBlast en raison de facteurs héréditaires. Chez les enfants ayant une forme héréditaire d'une tumeur, le risque de développement de l'ostéosarcome. La radiothérapie menée sur le rétinoblastome augmente également le risque d'ostéosarcome os du crâne.
La maladie de Pedgety peut affecter un ou plusieurs os et est considéré comme des maladies préparées. Cette maladie survient le plus souvent chez les personnes de plus de 50 ans. Pendant la maladie, les dés sont épaisses, mais deviennent fragiles, ce qui peut entraîner des fractures. Dans 5 à 10% des cas dans le contexte de la maladie de la pédge grave, le sarcome osseux se développe (généralement des ostéosarcomes).
Exostose multiple (expansion des os) augmenter le risque d'ostéosarcome.
Plusieurs ostéochondromes Tissus d'os et de cartilage formés.
Certaines personnes héritent d'une fréquence accrue du développement de plusieurs ostéochondr, ce qui augmente le risque d'ostéosarcome.
Plusieurs enchonchromromromromriennes du tissu de cartilage et prédisposent à un risque accru d'éducation au hondosarcome, bien que ce risque et cet insignifiant.
Radiation peut conduire à augmenter le risque de tumeurs osseuses. Dans ce cas, l'examen des rayons X ordinaires ne représente pas le danger pour l'homme. D'autre part, de fortes doses d'irradiation dans le traitement d'autres tumeurs peuvent augmenter le risque de tumeurs osseuses malignes. Donc, la radiothérapie à un jeune âge, ainsi qu'une dose de plus de 60 grades augmente le risque de tumeurs osseuses. Les effets des substances radioactives (radium et strontium) augmentent également le risque de tumeurs osseuses, car ils s'accumulent dans les tissus osseux. Les rayonnements non ionisants sous forme de micro-ondes et de champs électromagnétiques découlant des lignes électriques, des téléphones mobiles (cellulaires) et des appareils ménagers ne sont pas associés au risque de tumeurs osseuses.
