Jusqu'à présent, les médecins brisent la tête pourquoi une tumeur se développe appelée «Féochromocytome». Cependant, vous ne pouvez pas appeler cette maladie complètement inexplorée. Ce qui s'est passé sur l'Ohromocytoma, lu dans cet article.
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Le féochromocytome est une tumeur active hormonale. Les féochromocytomes, également appelés tumeurs de chromaffine et plus souvent dans la couche cérébrale des glandes surrénales. En dehors des glandes surrénales de féochromocytomes sont formées à partir des cellules soi-disant chromaffine, appelées pomécromocytes ou paragangliomes non propulsivistes.
Le féochromocytome peut survenir à tout âge, mais souvent dans la période entre les jeunes et la maturité, les hommes et les femmes (un peu plus souvent).
Causes de la maladie tandis que la science est inconnue, mais il y a une opinion sur la nature génétique des féochromocytomes.
Un signe fréquent de la maladie est l'hypertension, plus de la moitié des paroxysmes d'hypertension ou de crises surviennent, souvent lumineux et lourd.
Les violations du métabolisme, en particulier des glucides et des protéines, ainsi que l'état fonctionnel du pancréas et des glandes thyroïdiennes sont essentiels.
La tumeur est plus souvent localisée dans l'une des glandes surrénales, est bénigne. Chez l'adulte, les patients adultes ont plus souvent des tumeurs unilatérales, se développent principalement à droite. Moins souvent développe un processus bidirectionnel et une tumeur située à l'extérieur des glandes surrénales. Les féochromocytomes peuvent atteindre de grandes tailles (plus de 3 kg), mais la plupart d'entre elles ont une masse de moins de 100 g, et le diamètre est inférieur à 10 cm. Moins de 10% d'entre eux malignes.
Le foohromocytome distingue entre la localisation:
- Feochromocytome familial - Il existe souvent un foohromocytome surrénalien à deux côtés, en combinaison avec une autre pathologie (en tant que multiples néoplasia endocrinien - type Meng II).
- Péchromocytomes adhésifs grumeleux. Masse - 20-40 g, diamètre inférieur à 5 cm. La plupart d'entre eux sont situés dans la cavité abdominale. Avec une localisation inclusive, la prédominance de la production de norépinéphrine est notée, qui se manifeste par la bradycardie, une augmentation de la pression artérielle systolique et diastolique.
Dans la localisation de la légèreté de l'adrénalité surrénalienne des féochromocytomes, il existe un excès de produits d'adrénaline, accompagné d'une excitation émotionnelle, d'une excitation émotionnelle, de l'expansion des élèves, de la tachycardie, de l'hyperglycémie, une augmentation de la pression artérielle systolique. Feochromocytome, localisé dans la paroi de la vessie, provoque des crises typiques lorsque la miction.
Il existe deux types de tumeurs: une tumeur produisant de l'adrénaline et une tumeur produisant de la norépinéphrine. Par la nature de l'hypertension divisée en formes: paroxystique (70%), constante, mélangée.
Permanent et mixte - sur la base de la maladie réside dans l'émission de substances physiologiquement actives des catécholamines, accompagnées de tremblements, d'hypertension, de transpiration, de tachycardie.
Forme paroxystique - manifeste la survenue de crises hypertendus contre le fond de la pression artérielle normale ou élevée. Réalisation paroxystique de féochromocytome - hypertension aiguë, caractérisée par une augmentation soudaine de la pression artérielle et la réduite. Les patients développent une hypertrophie du ventricule gauche d'une part, d'autre part, la dystrophie du myocarde, une complication fréquente est une insuffisance cardiaque stagnante. La fréquence des crises hypertendus diffère d'une fois par mois à 12-13 fois par jour, augmente avec la durée de la maladie.
La forme de féochromocytomes avec hypertension constante (sans crises) est moins courante. Le flux de forme stable ressemble à une hypertension maligne avec des complications inhérentes aux complications - néphrosclerose, sclérose de vaisseaux coronaires et vaisseaux cérébraux, infarctus du myocarde. Le diabète de sucre peut se développer chez les patients présentant cette forme (10%).
La forme asymptomatique de la maladie est rare, avec cette forme, la tumeur n'a pas une activité hormonale prononcée. Chez certains patients dans la situation stressante (pendant l'accouchement, les blessures, les opérations), le choc est en train de développer ou d'une insuffisance surrénale aiguë.
Féochromocytes matures et immatures (malins) distingués de manière microscopique.
Les options bénignes des féochromocytes diffèrent de petites tailles. Le diamètre ne dépasse pas 5 cm, poids - 90-100 g. Ils se caractérisent par une croissance lente, les éléments tumoraux ne germent pas la capsule, généralement - unilatéral. Cependant, de petites tailles n'excluent pas la nature maligne de la croissance tumorale.
Les féochromocytomes malignes (feuhromoblastome) sont beaucoup plus grands, d'un diamètre de 8 à 30 cm et pesant jusqu'à 2 kg ou plus, souvent double face, multiple. La métastase féochromoblast peut être manifestée pendant de nombreuses années. La plupart des tumeurs de la localisation des glandes surrénales sont combinées au développement massif du tissu brun, le plus souvent trouvé dans l'espace rétropéritonéal. Les grandes tumeurs pressant certains organes internes entraînent des changements inhérents à l'hypertension.
