Comment confirmer le diagnostic de la fibrose? Quels échantillons et tests sont utilisés dans cette maladie? Lisez dans cet article.
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Diagnostic néonatal
Tenue le nouveau-né du premier mois de vie. La méthode est basée sur la détermination du niveau de teneur en sang de la trypsine immunoréactive de l'enfant (IRT — L'enzyme pancréatique. Dans le sang des nouveau-nés souffrant de fibrose, son contenu est augmenté près de 5 à 10 fois. Cette analyse est produite dans la fibrose présumée.
Échantillon de sueur
Si le médecin soupçonne la fibrose, il enverra votre enfant à un échantillon de sueur — Analyse principale pour le diagnostic de cette maladie. L'échantillon est basé sur la détermination du contenu des chlorures dans le liquide de sueur. La préparation de pilocarpine est utilisée pour parler d'échantillon — Avec un courant électrique faible (méthode d'électrophorèse), le médicament est introduit dans la peau et stimule les glandes sudoripares. La sueur collectée est pesée, puis la concentration en ions de sodium et de chlore est déterminée. Pour la conclusion finale, des échantillons de sueur 2-3 sont nécessaires.
Tests de déficience de la fonction pancréas
Tests de déficience de la fonction pancréas. Avant la nomination du traitement, il est nécessaire d'effectuer une étude coproproologique — Cal examine le contenu de la graisse. Le plus abordable et précis aujourd'hui devrait être considéré comme un test de définition d'élastase-1 — L'enzyme produite par le pancréas.
Diagnostic prénatal de la fibrose
Diagnostic prénatal de la fibrose. Actuellement, en raison de la possibilité de diagnostic de l'ADN, chaque patient à la fibrose et ses parents sont réalistes au diagnostic prénatal de cette maladie dans le fœtus. Les familles atteintes inhérentes à la fibrose souhaitant avoir un enfant, dans près de 96 à 100% des cas, la naissance d'un enfant sans fibrose est garantie. Pour cela, les futurs parents encore dans la période de planification de la grossesse, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic d'ADN et de consulter un médecin de génétique. Si chaque grossesse survient, elle est immédiatement nécessaire (au plus tard 8 semaines de grossesse) de contacter le centre des diagnostics prénatals, où à 8-12 semaines de grossesse, le médecin procédera au diagnostic génétique de la fibre fœtale. Le diagnostic prénatal est la prévention de cette maladie.
