Que savez-vous du syndrome de Kawasaki chez les enfants? Cette maladie se déroule comme une infection virale, mais accompagnée de la défaite des vaisseaux sanguins coronaires. Les conséquences de la maladie peuvent apparaître dans l'adolescence, conduire à l'infarctus du myocarde et à la mort subite de l'enfant.
Contenu
- L'origine n'est pas claire
- Sous le masque d'Arvi
- La maladie est des navires frappants
- Comment ne pas manquer le syndrome de Kawasaki?
- Quand il vaut la peine de penser au syndrome de Kawasaki?
- Comment le syndrome de Cavasaki est-il traité??
Le syndrome de Cavasaki n'est pas intéressé par le nom japonais, cette maladie est la plus courante au Japon, ainsi que dans les pays d'Asie de l'Est. La maladie qui présente des symptômes similaires semblables à l'infection virale est accompagnée de la défaite des vaisseaux coronaires du cœur. Malgré la reprise, les conséquences de la maladie peuvent apparaître dans l'adolescence, conduisent à l'infarctus du myocarde et à la mort subite de l'enfant.
Raison de l'intérêt accru dans le syndrome de Kawasaki — Dans la passion de la cuisine des sports adolescents. Il semblerait que dans ce mauvais? Cependant, les décès des enfants dans la dernière fois, la mort des enfants est forcée de penser à la distance des Russes «Problème japonais»? Après tout, la raison de la mort subite peut se demander que l'enfant dans l'enfance a déplacé le syndrome de Kawasaki, qui a commencé le début — Pathologie vasculaire.
L'origine n'est pas claire
Malgré le fait que le syndrome de Kavasaki ait été décrit depuis longtemps, en 1961, les raisons de cela restent toujours incertaines pour les scientifiques. La saisonnalité et la cyclicité de la maladie donnent des raisons de supposer qu'il a une nature virale, mais ses agents pathogènes ne sont pas trouvés, ce qui signifie que les mesures de prévention ne sont pas développées.
Le syndrome de Kawasaki étonnait les enfants de 2 mois à 5 ans et les complications les plus difficiles se développent chez les enfants à 1 an. Les garçons sont deux fois plus souvent que les filles, parfois des éclairs de famille de maladie sont enregistrées.
Sous le masque d'Arvi
Les manifestations du syndrome de Cavasaki sont en grande partie similaires aux symptômes de l'infection virale respiratoire aiguë, de la scarletin ou de la fièvre rhumatismale — Cela complique considérablement le diagnostic de la maladie, car il n'y a pas de méthodes de laboratoire spécifiques à la disposition des médecins.
La maladie commence par soulever la température corporelle jusqu'à 39-40 0C, qui reste long, à 12 ans, parfois jusqu'à 36 jours, a périodiquement diminué à 38-38,50. La fièvre consacre le bébé, il devient un beige, drowy, inhibé, se plaint de douleur dans l'estomac. Ses lèvres, deviennent rouges vifiques, sèches, gonflement fissurées, conjonctif des yeux et sclérotiques sont recouvertes d'une grille de vaisseaux sanguins étendus. En ce qui concerne la scarletienne, l'hyperémie du puce pharynx, la cavité orale et la langue.
Plus de la moitié des enfants augmentent les nœuds lymphatiques avec un ou des deux côtés du cou. Au cours du premier jour, une éruption cutanée rouge vif apparaît sur le corps de l'enfant sur le corps, surtout situé dans le domaine des plis de la peau et dans des lieux de contact avec une couche ou un vêtement. Les brosses à la main et aux pieds gonflent et deviennent rouges de l'éruption cutanée. Pour les doigts de 10 à 20 jours, les paumes, les pieds commencent à éplucher, la peau est désactivée avec des couches, comme pendant Scarlettin, ce qui rend difficile de diagnostiquer.
Le syndrome de Kawasaki peut être accompagné de douleurs dans les articulations, la mammite, la vulvite, l'otite, la jaunisse, le journal. La défaite des coquilles douces du cerveau conduit à l'apparition de maux de tête
et rigidité des muscles occipitaux.
La maladie est des navires frappants
Le danger principal du syndrome de Kavasaki est la défaite des vaisseaux sanguins. Les scientifiques ont constaté que pendant la maladie, l'inflammation des artères se développe, ce qui entraîne la saillie de leurs murs et la formation de petits et grands anévrismes. Le ralentissement du flux sanguin dans les anévrismes formés et la présence d'inflammation est prédispé à la formation de thrombov et leur séparation implique le blocage du navire et le développement de la crise cardiaque. Les plus dangereux sont les dommages causés aux artères coronaires, menaçant de croître dans un infarctus du myocarde, avec une grande thrombose de vaisseaux, les pauses cardiaques et l'enfant meurt. Le traitement précédent doit être démarré, plus le risque de formation de gros anévrismes et plus de chances d'une cure, de petits anévrismes peut disparaître, les navires sont restaurés au cours de l'année, mais dans certains cas, la lésion cardiaque se fait sentir de nombreuses années de maladie cardiaque et peut causer une mort subite.
Comment ne pas manquer le syndrome de Kawasaki?
Le diagnostic du syndrome de Cavasaki est assez difficile, en particulier compte tenu du fait que nos médecins traitent de cette maladie rarement de cette maladie, leur vigilance est naturellement réduite. Les parents d'enfants n'ont souvent pas entendu parler d'un tel âge. Néanmoins, essayons de clarifier.
Le diagnostic du syndrome de Cavasaki est basé sur ses symptômes, une observation attentionnée de l'enfant suffit donc de ne pas manquer le temps.
Quand il vaut la peine de penser au syndrome de Kawasaki?
- Si l'enfant a une température élevée dure plus de 5 jours, et encore plus s'il n'est pas possible de traiter avec des agents antipyrétiques conventionnels.
- Si les lèvres, les yeux, la gorge, la langue de l'enfant devint rouge vif, mais il n'y a pas d'angine d'angine, il n'y a pas de points forts des yeux, pas de nez qui coule, pas de toux.
- Si le corps était recouvert d'une éruption cutanée, comme pendant Scarlettin, mais il n'y a pas d'angine anganne et les signes associés à celui-ci.
- Si le bébé a gonflé et devenir des doigts rouges, des paumes et des pieds,
- Si les ganglions lymphatiques cervicaux ont augmenté à l'ensemble de l'enfant.
En présence de ces signes de l'enfant, il est nécessaire de montrer le pédiatre, le rhumatologue et le cardiologue.
Comment le syndrome de Cavasaki est-il traité??
Tout d'abord, nous notons que le début du traitement précoce vous permet de prévenir les dommages causés aux artères coronaires et nier pratiquement le risque d'infarctus et d'autres maladies cardiaques. Parce que l'agent pathogène est inconnu, il n'y a pas de thérapie spécifique. Le traitement est basé sur l'introduction de fortes doses d'immunoglobuline et d'aspirine. L'immunoglobuline aide le corps à gérer l'infection visée et l'aspirine réduit la température, avertit le développement de l'artéite et des anévrismes, empêche la formation de caillots sanguins. Parfois, les médecins recours à la drogue ont permis de réduire la coagulation du sang.
L'aspirine doit donner un enfant pendant une longue période pendant plusieurs mois, réduisant progressivement sa dose, il vous permet de protéger le bébé des complications du syndrome de Kawasaki.
Tout au long du traitement, l'échocardiographie est effectuée, chérie, art coronaire, permettant de contrôler l'état du cœur.
Presque tous les enfants atteints de syndrome de Cavasaki se remettent, tous les signes cliniques et laboratoires de la maladie disparaissent de la 6-10e semaine, mais certaines dans cette période sont des complications de la maladie et un taux de mortalité est possible pour le premier plan.
