Quelle est la fibrose des poumons? Comme évoluant, une maladie pulmonaire interstitielle est diagnostiquée et traitée? Dans quels cas la transplantation nécessaire? Réponses à ces questions que vous trouverez dans cet article.
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La maladie pulmonaire interssitaire est un terme commun, qui comprend plus de 200 maladies pulmonaires chroniques. La maladie pulmonaire interstitielle affecte trois étapes:
- Dommages causés au tissu pulmonaire;
- causée par des dommages à l'inflammation du tissu pulmonaire des murs des sacs gonflables dans les poumons;
- Scellage et cicatrisation (fibrose) dans le tissu interstitiel (tissu entre les sacs gonflables), entraînant également une perte d'élasticité pulmonaire.
Certaines des causes connues de la maladie pulmonaire interstitielle comprennent: certaines maladies auto-immunes. Lien de liaison commun entre de nombreuses formes d'interstitielle boLa lumière des poumons est une inflammation à l'étape initiale: bronchiolite - inflammation bronchiol ou alvéolit - inflammation d'alvéoles (airbacs). L'inflammation peut également toucher les petits vaisseaux sanguins - Vascularite. Fibrose, ou cicatrices de tissu pulmonaire conduit à une perte irréversible de la capacité tissulaire à transporter de l'oxygène.
Certaines des causes connues de la maladie pulmonaire interstitielle comprennent: certaines maladies auto-immunes (par exemple, lupus rouge systémique, arthrite rhumatoïde), les effets de la poussière inorganique et organique (silicose, amiante, bactéries) et gaz. La radiothérapie et certains types de médicaments peuvent provoquer une maladie pulmonaire interstitielle.
Parmi les symptômes d'une maladie pulmonaire interstitielle: fatigue, faiblesse, perte de poids, inconfort dans la poitrine, toux sèche, hémorragie dans les poumons.
La maladie pulmonaire interstitielle est diagnostiquée par inspection physique, radiographie thoracique, analyses pulmonaires et tests sanguins.
Dans certains cas, dans certains cas, la tomographie calculée est faite car elle donne des informations plus détaillées que les rayons X ordinaires.
Le traitement peut être constitué de médicaments oraux, notamment des corticostéroïdes, des vaccins contre la grippe, du vaccin contre la pneumonie pneumococcique, de l'oxygène des conteneurs portables. Si le cas est extrêmement lourd, la transplantation pulmonaire devient l'une des options de traitement.
La transplantation légère est une intervention chirurgicale utilisée dans les cas où les patients sont aux dernières étapes des maladies pulmonaires, un état irréversible, qui peut survenir à la suite d'un certain nombre de maladies. Indication pour la transplantation pulmonaire sont souvent graves cas de fibrose pulmonaire.
La transplantation pulale est effectuée pour remplacer un poumon ou les deux si elles ne sont plus en mesure de transmettre de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans et des cellules.
La transplantation des poumons du donneur mort est le type de greffe, dans lequel les poumons sont extraits du donneur qui a déplacé la mort cérébrale. La transplantation pulmonaire du donneur vivant est une levée chirurgicale du lobe inférieur droit du poumon d'un donneur et de la part inférieure gauche dans un autre donateur, avec l'implantation ultérieure de ces fractions du destinataire. Dans certains cas, lorsque le cœur est affaibli par les maladies souffrant, implanta le cœur et les poumons en même temps.
Lorsque les poumons de donneurs apparaissent, le taux de transplantation est crucial. Les lumières doivent être implantées par le patient dans les 4 à 6 heures. Après avoir retiré les poumons au donneur, l'organe est traité et emballé pour le transport. Les patients sont préparés pour la transplantation. Cette formation comprend une anesthésie commune et une connexion à une machine respiratoire artificielle (poumon cardiaques). La transplantation d'un poumon prend de quatre à huit heures, tandis que la greffe des deux poumons prend de six à douze heures.
Après la transplantation, les patients sont nécessaires tout au long de la vie pour prendre les soi-disant médicaments immunosuppresseurs afin de réduire le risque de réhabilitation de la lumière transplantée par le corps.