Dermatomiosite - maladie rare et formidable et particulièrement tragique si elle se développe chez les enfants. Quels sont les premiers symptômes de la dermatomyosite, le diagnostic différentiel de cette maladie et les principales approches de la thérapie?
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Dermatomiosit — Une maladie rare du tissu de liaison et musculaire avec des troubles du moteur, une rougeur de la peau, avec un œdème, compliquant calcin des tissus mous et des infections purulentes. La maladie est plus souvent célébrée chez les femmes, mais parfois trouvée chez les enfants.
Les raisons de cette maladie ne sont pas étudiées jusqu'à la fin. L'exacerbation de la dermatomyosite provoque un long séjour au soleil et la présence d'agents infectieux. Certains vaccins contre la vapeur, la rubéole, la rougeole et les typhoïdes peuvent également être des liens pour le développement de la dermatomyoseite. Dans ces provocateurs de la maladie chez les adultes et les enfants sont des virus de la grippe, de la paragrippa et de l'hépatite virale dans. De plus, des agents pathogènes bactériens peuvent être causés, à savoir la borreliose et le groupe Streptococcus A.
Dermatomiosite: Classification et pathogenèse
Les effets du facteur infectieux et toxique-allergique, hérédité chargée, les changements auto-immuns jouent un rôle de premier plan dans la progression de la dermatomyosite. La pathogenèse de la maladie est basée sur la survenue de complexes immunitaires qui affectent les murs des petits vaisseaux sanguins.
Les manifestations cliniques de la maladie sont diverses, la classification généralement acceptée divise la dermatomyosite par origine et débit.
Par origine:
- idiopathique — primaire;
- Paranoplastique — secondaire;
- dermatomyomie chez les enfants;
- En combinaison avec d'autres maladies du tissu conjonctif.
Par le flux de la maladie:
- épicé;
- subaiguë;
- chronique.
Manifestations cliniques
Les principaux symptômes de la dermatomyosite d'adultes et d'enfants sont des éruptions cutanées sous forme de taches rouges et roses et de pelures dans le domaine des surfaces étendues des articulations. Contrairement à ces manifestations cutanées, le symptôme du gottron et de l'éruption héliotropique avec dermatomyosite juvénile sont parfois révélés par des nodules rougrés non-latch.
Les signes de dermatomyosite, de traitement et de diagnostic différentiel sont versés à une attention considérable, sont la défaite des muscles squelettiques, des poumons, des articulations, des cœurs, des tractus gastro-intestinaux et des organes endocriniens.
La lésion des muscles est manifestée dans la faiblesse des fibres musculaires, ce qui limite considérablement la possibilité d'effectuer une action domestique élémentaire. En progression de la maladie, non seulement les muscles pelviens et des épaules peuvent être impliqués dans le processus, mais les muscles intercostaux et les muscles du diaphragme, qui peuvent à leur tour entraîner une défaillance respiratoire. De plus, des changements inflammatoires et dégénératifs dans les tissus musculaires peuvent être la cause de la surpression du tissu conjonctif, et cela contribue au développement de contractures musculaires.
Les dégâts légers se dégagent en raison de l'affaiblissement des fibres musculaires intercostiques, ce qui réduit considérablement la fonction de ventilation des poumons, compliquant de manière significative la thérapie de la dermatomyosite. La pneumonie interstitielle et la fibrosité alvéolite sont les principales manifestations cliniques de cette maladie.
Les tissus mous de calcin semble être une caractéristique caractéristique de la dermatomyosite chez les enfants. Il est basé sur le dépôt de sels de calcium dans les muscles et les tissus adipeux sous-cutanés.
Avec la défaite du cœur dans le processus pathologique, non seulement la myocarde est impliquée, mais toutes les coquilles du cœur sont impliquées, elle se manifeste par la tachycardie et les troubles de la fréquence cardiaque.
Implication dans le processus pathologique de la musculature intestinale lisse — Il s'agit d'une dermatomyose active, dont la pathogenèse consiste à violer la circulation sanguine dans de petits vaisseaux de la muqueuse gastro-intestinale du tractus gastro-intestinal et se manifeste par gastrite, colite, maladie ulcéreuse.
La germination excessive de tissu conjonctif dans de petites et grandes articulations est exprimée par raideur, douleur et restriction en mouvement.
Troubles endocriniens résultant de la progression de la maladie, change l'activité fonctionnelle des écorce des glandes génuales, de l'hybride et de l'hypothalamus.
Dermatomiosite: diagnostic différentiel
Il est effectué avec un lupus rouge, une sclérodermie systémique, mycken, photodermatose, trichinose, périoriorie nodule, érythème exsudatif, etc.
Dermatomiosite, dont le diagnostic différentiel de laboratoire est effectué avec d'autres maladies systémiques et systémiques fondées sur la conduite d'une analyse générale et biochimique du sang et de la recherche histologique.
En général, le test sanguin est une croissance modérée de l'ESP et une légère leucocytose dans le test sanguin biochimique — Améliorer les enzymes hépatiques. Pour confirmer ce diagnostic, une biopsie musculaire cible est utilisée suivie d'un examen histologique.
Dermatomiosite: traitement
La dermatomiosite implique un traitement, qui repose sur l'utilisation de glucocorticoïdes et de médicaments cytostatiques pour maintenir la fonction des organes internes, ainsi que des médicaments qui améliorent la circulation sanguine dans le microcirculation.
