Néphropathie dysmétabolique - cause fréquente d'urolithiase chez les personnes, pathologie des reins avec troubles métaboliques. Chez les enfants, la néphropathie dysmétabolique est due aux défauts héréditaires du métabolisme, moins souvent des maladies néphroliques liées ou des conditions environnementales défavorables pour la résidence.
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Terme «Néphropathie dysmétabolique» Note par la pathologie des reins, se développant dans le contexte des troubles d'échange, par exemple des violations de l'échange d'oxydes, de l'acide urique, de la cystéine, du calcium, qui se trouve chez les petits patients. La néphropathie dysmétabolique fluide chez les enfants est cachée chez les enfants, malgré l'absence de manifestations externes typiques, avec le temps mène à la destruction des membranes des cellules rénales, au développement de jade et de urolithiase. L'adhésion de l'infection bactérienne entraîne une pyélonéphrite, réduisant ainsi la fonction des reins et le développement de l'insuffisance rénale chronique.
Les raisons du développement de la néphropathie dysmétabolique
Comment la néphropathie dysmétabolique (échange) se développe?
La violation du métabolisme est accompagnée de l'accumulation de produits d'échange intermédiaires et une augmentation de la charge. Posséder une action toxique des métabolites incomplètes causer des dommages aux tubules rénaux et violer leur fonction. Les cristaux des produits d'échange entrent dans le tissu rénal interstitiel, provoquant une néphrite intérieure substantielle développée. Lorsque des cristaux d'étanchéité avec l'urine, des pierres sont formées et la urolithiase se développe. Ainsi, les personnes souffrant de diabète sucré ont souvent une maladie rénale, avec une néphropathie dysmétabolique chez les enfants, il y a des violations de l'échange de glycine, de sérine, de tryptophane, de purines.
Parmi les types de néphropathie dysmétabolique, l'oxalate, la recherche la plus fréquente (34,9%) des néphrologues pour enfants prévalent (34,9%) des néphrologues pour enfants, moins souvent, dans 33,3% des cas, il existe des visites, à 16,5% — phosphates, dans des pierres de 13,3%.
La présence de cristaux et de pierres de manière urinaire contribue à la fixation de l'infection et au développement de l'inflammation microbienne — Pyélonéphrite. En l'absence de correction des défauts métaboliques et du régime alimentaire, la dysmétabolicnefroopathie conduit au développement de l'insuffisance rénale chronique.
La néphropathie dysmétabolique et l'urolithiase des enfants se produisent:
- sur le fond de l'obésité lorsque la fréquence de la néphropathie dysmétabolique de l'oxalate et de l'oxalate-calcium augmente les augmentations;
- en arrière-plan des troubles hormonaux, par exemple, une déficience de l'insuline dans le diabète sucré (néphropathie oxalatéadismètetabolique);
- Dans le contexte de violation de la production de l'hormone de la glande parachitoïde (néphropathie d'oxalate);
- en présence d'allergies alimentaires et d'intolérance aux médicaments;
L'urolithiase chez les adultes et chez les enfants se développe dans une prédisposition héréditaire et une alimentation irrationnelle, des conditions défavorables pour l'environnement de résidence, par exemple, la néphropathie dysmétabolique de libération sans semes se développe si le régime alimentaire de l'enfant ne limite pas la consommation de produits avec une teneur élevée en oxalique. acide, vitamine C, lactose, saccharose;
Lorsque le diagnostic de la néphropathie métropolitaine est soulevé?
La maladie n'a pas de symptômes spécifiques, à l'exception des douleurs abdominales chroniques, de la miction fréquente et douloureuse, de la dermatite allergique. Parfois, l'attention est attirée par une diminution de la quantité quotidienne d'urine, son caractère saturé, qui indique la présence de néphropathie dysmétabolique, le diététique ne joue pas. Les tests d'urine de laboratoire révèlent une petite quantité de leucocytes, de globules rouges, de protéines, d'un grand nombre de cristaux.
