Quelle est la vascularite du système? Quels sont les types de vascularite systémique? Quelles sont les causes et le mécanisme pour le développement de la vascularite du système? Réponses que vous trouverez dans cet article.
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Vasculites systémiques - généralisant le nom générique d'un groupe de maladies dans lequel plusieurs organes ou tissus corporels sont impliqués dans un processus douloureux. La base de ces maladies est l'endommagement inflammatoire au mur des vaisseaux sanguins, qui se reflétait dans le titre: le mot «Vasculaire» Vient de la lat. Vasculaire («navire», «Vascœuteur») et grech. -ITIS (suffixe dénotant une inflammation). Mots synonymes «Vasculaire» sont des termes moins fréquemment utilisés «Angoissant» (de GREC. Angion - navire) et «artérite».
Types de Vasculitov systémique
D'un point de vue pratique, le fait que les vasculites soient primaires et secondaires.
La vascularite secondaire se développe en tant qu'élément d'une autre maladie et peut être considérée comme facultative (facultative), sa manifestation, soit en complication. Un exemple est de nombreuses maladies infectieuses: scarlatine, typhoïde rapide, méningite, sepsis et maladies cutanées, telles que le psoriasis, etc. Parfois, la vascularite peut être l'une des manifestations d'une tumeur maligne d'un ou d'un autre organe; Dans ce cas, la vascularite sera également secondaire, car après un traitement chirurgical, radiologique ou chimiothérapeutique réussi de la tumeur, le vaccin qui l'accompagne, en règle générale, disparaît sans traitement spécial.
Les vascularites primaires sont des maladies indépendantes relatives à la compétence des rhumatologues, bien que le diagnostic et le traitement de ces maladies soient impossibles sans la participation des médecins d'autres spécialités: otolaryngologues, oculistes, neuropathologistes, dermatologues, etc. Inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins - une ligne intégrale de ces maladies, qui se trouve dans tous sans exception. La vascularite systémique principale comprend: aortotartérite non spécifique (Synonymes: «Pittoresque», «AORTI ARC SYNDROME»); Artérite Gigantaeer (Synonymes: «Artérite Temple», «Artérite de verriîne», «Maladie de Horton»); Polyartérite de nodules; Maladie de Kawasaki; Granulomatose vegener; polyangiite microscopique; Angiite Eosinophilique et granulomatose (synonyme: «Syndrome Scorga-Strauss»); vascularite cryoglobululienne; Purple Shehenlein-Genoch (Synonyme: «Vasculaire hémorragique»). Avec toutes les maladies énumérées, l'inflammation se produit dans la paroi des vaisseaux, cependant, le calibre des vaisseaux sanguins touchés avec différentes formes de vasculites des néodynaks et varie de grandes artères (1,0 cm de diamètre ou plus) aux plus petits artérioles, capillaires et veines visibles seulement sous le microscope. Noodynaks et type d'inflammation. Tout cela explique la multiplication extrêmement prononcée des manifestations cliniques de vascularite systémique primaire et de les dissoudre les uns sur les autres.
Causes et mécanisme pour le développement de la vascularite du système
La question est à la fois les causes du développement de vasculites systémiques primaires. Dans la forme la plus générale, le mécanisme de la survenance de vascularite est expliqué par dysfonctionnement immunitaire lorsque les cellules du système immunitaire du corps et les substances agressives produites par eux commencent à attaquer leurs propres tissus et organes. À son tour, un tel dysfonctionnement peut causer différents facteurs.
Des infections - vives et chroniques, depuis ces dernières années, il a été démontré que certains agents infectieux sont capables «tromper» Système immunitaire, pervertir une réponse immunitaire, le rembourser des corps microbiens sur les structures internes du corps. Au moins avec deux vasculites systémiques attribuables à «Primaire», - Polyartérite de nodules et vascularisation cryoglobulinique - Le rôle des virus est prouvé: respectivement, le virus de l'hépatite B et le virus de l'hépatite avec. Les foyers de l'infection bactérienne chronique (purulente), en particulier de l'amygdalite chronique (angine récurrente).
D'autres facteurs de risque, éventuellement capables de provoquer le développement de la vascularite incluent l'abus de drogues, l'introduction incontrôlée des vaccins et des sérums, une passion excessive «Zagar» Et rester au soleil, une super-refroidissante prolongée. Parfois le rôle «Crochet de déclenchement» Blessure physique, surtension psycho-émotionnelle ou consommation d'alcool (parfois même de petites doses d'alcool sont inattendues capables de provoquer le développement de la maladie).
Bien entendu, le corps humain dans des conditions normales peut facilement confronter tous les types d'influences; Par conséquent, il est supposé que les vasculites ne se développent que du fait de l'effet combiné simultané de plusieurs facteurs, lorsque les possibilités d'adaptation des systèmes de protection sont dépassées.
L'insolvabilité des systèmes de protection peut également être associée aux caractéristiques de l'état hormonal intérieur: certains vasculites (par exemple, un aortoartérite non spécifique de l'artérite Etasu et gantholéculaire) se développent plus souvent chez les femmes, qui s'expliquent par l'effet prédisposant de fortes concentrations dans le sang d'œstrogènes - hormones sexuelles féminines - causant un déséquilibre dans des systèmes de fonction immunitaire; Dans le même temps, une autre vascularite (par exemple, un nodule polyartéritique), au contraire, sont plus susceptibles de frapper les hommes.
L'explication scientifique de tous ces processus souffre de nombreuses lacunes de nombreuses lacunes et incohérences logiques, il ne reste que beaucoup de précisions et nécessite une étude supplémentaire. Non compris, par exemple, le rôle de la prédisposition héréditaire (génétique) au développement de la vascularite systémique: dans plusieurs cas, la survenue de la vascularite chez les membres d'une famille a été notée; Certains gènes sont identifiés qu'avec plus de fréquences se trouvent parmi les vasculites du système malade que chez les autres personnes. Dans le cas où la transplantation rénale est nécessaire pour un patient avec une vascularite systémique, ce qui a provoqué de graves dommages aux reins, de manière indésirable à utiliser le corps des donateurs obtenu à partir de proches parents, puisque la relation génétique augmente le risque de récurrence de la vascularite dans des reins transplantés. Cependant, dans la majorité écrasante des cas, la vascularite n'est pas héritée des parents aux enfants et le risque de développer ces maladies a un minimum.
