Quelle est la vascularite cryoglobululienne? Qu'est-ce que purpur shenlein-genoch? Quelle est la granulomatose de vegener? Quelle est l'angiite granulomateuse de l'église-éruption cutanée? Qu'est-ce que le microscopie polyanyit? Réponses que vous trouverez dans cet article.
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Vasculaire cryoglobulinémique
La vascularite cryoglobululienne cryoglobulienne est une maladie dans laquelle des dommages causés aux petits vaisseaux avec des complexes cryoglobuliniques avec des lésions de la peau et des glomères de reins. Les cryoglobulines sont des immunoglobulines ou des complexes contenant de l'immunoglobuline, qui sont à basses températures tombent spontanément dans le précipité, formant un gel; Lorsque la température est levée, ils deviennent à nouveau solubles.
La cause de la vascularite cryoglobulinémique peut être longue à l'échelle de l'hépatite, les virus de l'hépatite B et avec.
Vasculaire cryoglobulinémique de la racine prédominante des femmes âgées de plus de 50 ans. Le signe principal est une éruption cutanée (paupable pourpre) sur la peau des tibias et s'arrête, accompagnée de démangeaisons ou de brûlures. Les changements de peau peuvent être causés par une exposition à froid, une pression sur la peau ou une longue position. L'apparition de l'éruption cutanée est accompagnée de la douleur dans les muscles et les articulations. À la place du violet cutané, il est possible de développer une nécrose et des ulcères trophiques (surtout sur les jambes). Capacité à vaincre les reins en fonction du type de glomérulonéphrite et de poumons avec essoufflement et hémoprod.
Le diagnostic est confirmé par la détection du sérum sanguin de cryoglobuline.
Purpur Shenlein-Genoch (vascularite hémorragique)
Vascularite hémorragique (maladie de Shenlein-Genoch) - maladie vasculaire systémique avec de préférence des capillaires, des artérioles et des veines, principalement la peau, les articulations, la cavité abdominale et les reins.
La maladie survient généralement chez les enfants et les adolescents, moins souvent chez les adultes des deux sexes, après avoir souffert d'infection (angine streptocoque ou aggravation de l'amygdalite, pharyngite), l'introduction de vaccins et de sérums, et en liaison avec l'intolérance à la drogue, le refroidissement.
La nature auto-immune de la maladie est probablement. T.E. Les cellules vasculaires commencent à vivement en tant qu'agent d'organisme extraterrestre et attaquées par des cellules de protection propres du corps.
La maladie est manifestée par des signes triades: des broches hémorragiques sur la peau (violet), la douleur dans les articulations (arthralgie) et (ou) l'inflammation des articulations (arthrite), principalement des articulations importantes et le syndrome abdominal, qui est noté dans 70% des patients. Les deux derniers signes sont généralement accompagnés de fièvre. Le plus souvent survient une option cutanée (simple) caractérisée par des éruptions cutanées avec une éruption cutanée symétrique sur les membres, les fesses, moins souvent sur le corps. Lorsque vous appuyez sur les éléments de l'éruption cutanée, ne disparaissez pas. La version articulée se pose avec la peau ou quelques jours après elle et se manifeste par la douleur dans de grandes articulations. Dans quelques jours, la douleur passe, mais avec une nouvelle vague peut se produire à nouveau. Le syndrome abdominal est caractérisé par une éruption cutanée hémorragique dans la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, la mésentère, le péritoine, qui conduit dans certains cas à l'ulcération et aux perforations avec le développement de la péritonite. Se manifeste cliniquement de douleurs soudaines par type de colique intestinale, de vomissements et de diarrhée avec sang, rappelant la pathologie abdominale d'une autre nature (maladie ulcéreuse, colite ulcéreuse, dysenterie). Le syndrome abdominal passe généralement dans 2-3 jours. On observe souvent une combinaison de forme abdominale avec des dégâts rénaux, qui se manifeste par l'apparition de protéines et de sang dans l'urine. Le plus dangereux est une forme de foudre. La gravité extrême de la forme éclair est due à la nature généralisée de l'éruption cutanée, ce qui conduit souvent à un résultat fatal des hémorragies dans le cerveau et sa coquille.
Les diagnostics sont basés sur la présence d'une triade caractéristique de signes ou uniquement d'éruptions cutanées hémorragiques.
Granulomatose vegener
La granulomatose végétale est une maladie inflammatoire des vaisseaux avec des dommages prédominants des artères et des veines du milieu et du petit calibre, ainsi que des vaisseaux du lit microcirculatyle des voies respiratoires, des poumons et des reins.
Parmi les causes possibles de la granulomatose de la venue de la GRV, le facteur microbien ou viral est plus probable. La maladie survient souvent après ARVI, hypothermie, vaccination, thérapie antibiotique, mais peut développer des enfants en bonne santé.
La maladie commence à tout âge, mais plus souvent dans 40-45 ans. Les voies respiratoires supérieures sont affectées - l'ulcération, la nécrose apparaît; Poids léger - infiltrats avec une décomposition; Rein - Glomerulonéphrite. Deux formes de granulomose de légumes - local et généralisé.
Les premières plaintes de la granulomatose de Vegener sont des plaintes de maux de tête, des oreilles douloureuses et de la bouche, des saignements nasaux, des hémoptyses, un gonflement du siècle, le nez qui coule. Au cours de la défaite des organes ORL, il y a une poussée de rubber avec un sang purifié discontinué, l'image de la hymorite, nécromise la membrane muqueuse des coups nasaux, ciel doux, amandes. Puis la destruction de la partition nasale, des coquilles avec une perforation de ciel doux et solide. Pendant la radiographie pulmonaire, des infiltrats arrondis à double face avec l'effondrement et la formation de cavités.
Avec la forme généralisée de la granulomatose de Vegener dans quelques semaines ou quelques mois dans le contexte du processus nécrotique progressiste, le syndrome de la peau apparaît dans l'objectif principal - une variété d'éléments namaillés, hémorragiques et nécrotiques pectiques, certains patients développent une myocardite, Pericardite, bronchite.
Cependant, les termes pronostiques les plus terrestres sont la glomérulonéphrite qui se joint à cette étape. Il procède sans hypertension artérielle, avec un développement rapide de l'insuffisance rénale.
Angiite granulomate
La vascularite allergique ou une angiite granulomateuse du soda-coup est une maladie inflammatoire des petits et moyens navires, principalement des nerfs périphériques et des poumons. Les gens sont malades à l'âge de 30 à 40 ans.
La maladie est caractérisée par une image clinique de l'asthme bronchique et une augmentation des éosinophiles sanguines dans le sang. Au cours de la période initiale chez les patients, diverses manifestations allergiques sont notées, notamment le nez qui coule, la pollinose et l'asthme bronchique.
Le syndrome chanteur-rafter est supposé que si une personne ayant des antécédents d'allergie ou de symptômes de l'asthme bronchique est révélée pour augmenter la quantité d'éosinophiles dans le sang en combinaison avec une maladie systémique dans laquelle les infiltrer dans les poumons sont observés (70%) ou la défaite de plusieurs organes. Le diagnostic est confirmé dans les résultats de l'hôpital des tissus endommagés de biopsie.
Microscopique Polyangiit
La polyangiite microscopique (polyartérite) est une maladie inflammatoire des vaisseaux, dans laquelle les capillaires, les vénules et les artérioles de lumière, de reins et de cuir sont affectés.
La polyangiite microscopique est principalement observée chez les hommes d'âge moyen. L'apparition de la fièvre, résistante à la thérapie antibiotique, faiblesse, perte de poids, articulations. Sur la peau peut être une éruption cutanée avec des changements ulcéreux. Développement de poumons avec essoufflement, hémélooking et saignement pulmonaire lourd possible. Contrairement à la granulomatose de la végétale radiologiquement, les infiltres sans désintégration se trouvent dans les poumons. Il est possible de développer une alvéolite de fibrotection hémorragique ou rapide. La lésion des glomères rénaux se manifeste par l'apparition de protéines et d'impuretés sanguines dans l'urine, il est possible de développer le syndrome néphrotique. Dans le cas d'une glomérulonéphrite croisée en 3 à 6 mois, une image de l'insuffisance rénale se développe.
