Quel est le patch du cœur avec un protocole d'art ouvert, un défaut de la partition d'interprétation, un défaut de la partition interventriculaire, qui sont nécessaires et quels résultats devraient être attendus? Lisez dans cet article.
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Le médecin peut établir que la chirurgie cardiaque est nécessaire pour traiter votre enfant avec une UPU. Dans ce cas, il est conseillé de savoir quelle est la maladie cardiaque, quelle opération est nécessaire et quels résultats devraient être attendus.
But de l'opération — Maximum correctement fixe la fréquence cardiaque et normaliser la circulation sanguine, autant que possible. Certains enfants pour atteindre un effet maximal doivent être effectués et non une opération. Pendant le fonctionnement, des parties anormalement développées du cœur ou des navires peuvent être corrigées de plusieurs manières. Certaines vices ne peuvent pas être complètement éliminées et l'aide ne peut être fournie que sous la forme d'opérations facilitant (palliatives) qui vous permettent de maintenir le bien-être de l'enfant ou de gagner. Les descriptions et dessins suivants des défauts cardiaques les plus fréquents vous aideront à comprendre l'essence de la maladie de votre enfant.
Conduit artériel ouvert (OAP)
Chaque enfant est né avec un conduit artériel. C'est un message entre les deux vaisseaux sanguins principaux (artères du coffre) — artère pulmonaire et aorte. L'artère pulmonaire porte veineuse «bleu» sang du cœur droit du coeur à la facilité. AORTA porte une artériel «Aluu» sang enrichi de l'oxygène des sections gauche du coeur.
Normalement, ce conduit (OAP) ferme quelques heures après la naissance, il est possible de fermer un canal indépendamment ou un traitement rapide de 9 mois. Si cela ne se produit pas, une partie du sang, qui devrait aller le long de l'aorte et nourrir les organes du corps, retourne aux poumons. Surtout souvent ce vice se trouve dans les bébés prématurés et assez rarement — Chez les enfants nés dans le temps.
Si le POAP est excellent, l'enfant se fatigue rapidement, pousse lentement, est sensible aux maladies de la pneumonie et respire rapidement. Dans certains cas, les symptômes ne peuvent pas être détectés au cours des premières semaines ou des mois de vie. Si le chêne est petit, l'enfant ne semble pas en bonne santé en général.
À la suite de l'existence de conduits, les poumons sont surchargés de sang, ce qui conduit au fil du temps à de graves changements dans les navires des poumons des poumons. Il souffre également du cœur qui fonctionne avec une surcharge.
Le traitement chirurgical est absolument présenté à tous les enfants de plus de 9 mois et il est démontré que les enfants jusqu'à 9 mois avec un parcours sévère de la maladie et de grandes tailles de conduits.
Le POAP est fermé en l'habiller, dans des cas plus rares, l'intersection du flux. En l'absence d'autres défauts, la circulation sanguine après cela est devenue normale.
Défaut de la partition interpensante (DMPP)
Parfois, les enfants naissent avec un trou dans la partition d'interprétation.
Quand il y a un large message entre Atria, un grand nombre d'artères «Alooy» le sang de la moitié gauche du cœur est réinitialisé dans la droite où le sang est veineux «bleu». Toute cette quantité de sang traverse les têtes de droite du cœur et provoque une surcharge importante de leur (Atrium droit et ventricule droit).
Ce processus continue de manière continue et au fil du temps pour entraîner de graves violations dans l'œuvre du cœur. La plupart des enfants n'ont pas de symptômes notables dans la petite enfance.
La fermeture de traitement chirurgicale dans le défaut d'enfance de la partition interdépendant dans les conditions de circulation sanguine artificielle (parfois avec un appel de correctif) évitera de graves complications. Et non seulement cela, les perspectives de vie à long terme deviennent également très bonnes.
Défaut de la partition interventriculaire (DMWP)
Avec la présence d'un grand trou entre les ventricules, un grand nombre de sang artériels des départements de tas de gauche est réinitialisé à travers la droite. Puis le sang est à nouveau pompé dans les poumons. Une telle circulation sanguine dans laquelle le sang déjà visité dans les poumons revient à nouveau est inefficace. Le cœur qui doit pomper du sang supplémentaire est surchargé et augmenté de taille.
Les symptômes apparaissent généralement dans quelques semaines après la naissance. Certains enfants ayant un grand DMWP sont à la traîne dans le développement physique et ont un poids réduit. Dans les vaisseaux pulmonaires dues au grand nombre de pressions sanguines peuvent être élevées. Quelque temps plus tard, la haute pression peut causer des dommages persistants aux navires des poumons. Par conséquent, comme une opération antérieure est souvent nécessaire.
Si un trou n'est pas suffisant, le coeur n'a pas l'expérience d'une grande surcharge. Dans ce cas, le seul signe pointant sur la maladie est un bruit fort détecté lors de l'écoute du cœur. Opération dans ce cas ne peut être nécessaire, le trou se fermera progressivement.
Les enfants ayant une défaute moyenne défectueuse élimination de vice peuvent être reportés.
Traitement chirurgical - La fermeture d'un défaut de partition est faite avec circulation sanguine artificielle.Très souvent, le trou est si génial que vous devez mettre le salaire afin de le fermer complètement. Plus tard payé «trop développé», est recouvert de tissus normaux et devient une partie du cœur. Mais certains défauts peuvent être fermés et sans patch.
Si l'enfant se sent très mauvais même dans la petite enfance, seule l'opération peut atténuer ses souffrances et éliminer la pression artérielle accrue dans les vaisseaux des poumons. L'utilisation de l'opération d'évacuation de l'artère pulmonaire (opération Muller) diminue la lumière de l'artère pulmonaire (LA) et le flux sanguin dans les poumons est réduit. Cette procédure palliative (facilitant) permet à l'enfant de se développer normalement. Lorsque l'enfant grandit, les médecins pourront retirer la tresse, rétrécir la LO et effectuer une opération sur le cœur ouvert.
