Les méthodes de recherche en laboratoire et instrumental sont utilisées pour diagnostiquer la cardiomyopathie de dilatation. La scintigraphie du myocardial est utilisée pour déterminer la fonction de la pompe. La méthode de traitement la plus efficace est la transplantation cardiaque.
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Méthodes de diagnostic de la maladie
Outre l'examen médical habituel, diverses procédures de diagnostic effectuent diverses procédures de diagnostic. Les études biochimiques du sang et de l'urine permettent d'identifier diverses substances toxiques, ainsi qu'une pénurie de vitamines. En électrocardiographie, les signes de la caractéristique de l'augmentation de la maladie de la taille du cœur, ainsi que de la tachycardie sinusale persistante (la fréquence cardiaque, dépassent généralement 100 battements par minute.) Il est souvent identifié par des violations de la conductivité de la pouls cardiaque sous la forme de différents blocages. L'examen des rayons X des organes thoraciques permet de détecter une augmentation significative de la taille du cœur et du sang dans le cercle pulmonaire (petit) cercle de cercle. Parfois, le liquide libre est révélé dans la gaine extérieure des poumons (cavités pleurales), ce qui est une conséquence de la haute pression dans les vaisseaux des poumons. Méthode d'échocardiographie - l'une des principales dans le diagnostic de la maladie. L'échocardiographie contribue à identifier une augmentation de la taille des chambres cardiaques, une diminution de sa fonction de pompage, en particulier un tel indicateur en tant que fraction des christlets du cœur. En outre, l'échocardiographie vous permet de clarifier la gravité du manque de vannes cardiaques mitrales et tricuspides, ainsi que la présence de thrombomes intracardiacques.
L'examen radio-isotopique du cœur (scintigraphie du myocarde) est effectué pour clarifier l'état de la fonction de pompe du cœur, ainsi que d'identifier les zones de myocarde décédées. La biopsie du myocarde de levage est une méthode chirurgicale permettant d'étudier microscopique des morceaux de muscle cardiaque de différentes caméras, ce qui est nécessaire pour clarifier la nature de la maladie et un traitement ultérieur. Techniquement, cela se fait comme suit: sous l'anesthésie locale Pierce (perforée) grande artère et veine, puis ils passent un outil spécial avec de petits ciseaux au cœur à la fin. Très souvent, la biopsie du myocarde est effectuée simultanément avec la coronoagographie (l'introduction d'un agent de contraste dans les artères coronariennes de cœur fournissant du sang). Une telle approche contribue à être exclue chez un patient atteint d'une maladie coronarienne, comme l'une des maladies semblables à la cardiomyopathie de dilatation de la manifestation. Les deux études sont effectuées sous contrôle de la télévision à rayons X.
Principes de traitement de la cardiomyopathie de dilatation
Les principes généraux du traitement de la cardiomyopathie de dilatation ne diffèrent pas du traitement de l'insuffisance cardiaque chronique. En cas de cardiomyopathie de dilatation secondaire, la maladie précédente est en outre effectuée (le vice de la valve cardiaque et T.RÉ.), et toutes les mesures sont prises pour éliminer les causes de la maladie. Quelques mots sur les possibilités modernes du traitement chirurgical de la cardiomyopathie de dilatation. La méthode de traitement la plus efficace dans le stade de l'insuffisance cardiaque est une greffe (transplantation) du cœur. Les possibilités de cette opération sont limitées pour des raisons évidentes dans le monde entier.
Comme alternative à la transplantation cardiaque actuellement, des opérations reconstructives sont proposées pour prolonger la durée de vie des patients atteints de cardiomyopathie de dilatation, visant à éliminer le manque de vannes cardiaques mitral et tricsspid. L'élimination chirurgicale de l'insuffisance de ces vannes permet un certain temps «frein» Le début de la dernière étape de la maladie. Une autre transplantation cardiaque alternative chez les patients atteints de cardiomyopathie de dilatation est une élimination partielle du ventricule gauche afin de réduire sa taille (opération Batista). Malheureusement, ces «Bijoux» Les opérations n'ont pas encore été largement diffusées dans notre pays. Récemment, des modèles spéciaux d'électrocardiomulateurs ont été proposés pour le traitement des patients atteints de cardiomyopathie de dilatation, qui vous permettent de faire le travail des ventricules du cœur synchrones synchrones. Cela vous permet d'améliorer le remplissage des ventricules du cœur avec du sang et d'augmenter la fonction de pompe du cœur. Dans certains modèles de ces périphériques, la fonction de diagnostic et élimine les arythmies. Étant donné que l'espérance de vie chez les patients atteints de cardiomyopathie de dilatation est sensiblement inférieure à celle des personnes en bonne santé, vous devez utiliser toute chance d'étendre leur vie.
Méthodes de prévention des maladies
La prévention de la maladie est largement similaire aux mesures utilisées pour éliminer la cardiomyopathie dilatée secondaire. Il consiste à refuser de boire de l'alcool, de la cocaïne, un contrôle minutieux de l'activité cardiaque lors de la chimiothérapie tumorale. Démarrer depuis l'enfance, il est utile de mener un durcissement de l'organisme. Un refus complet d'utiliser de l'alcool avec des variétés d'alcool de cardiomyopathie de dilatation peut améliorer la fonction contractile du cœur et éliminer la nécessité de sa transplantation. Malheureusement, dans la plupart des cas, la maladie est détectée au stade de l'insuffisance cardiaque. Le diagnostic précoce de la cardiomyopathie de dilatation est possible avec une échocardiographie aléatoire (dépistage) effectuant une échocardiographie au cours de l'examen clinique annuel, ainsi que lors de l'examen des personnes atteintes d'hérédité chargée de cette maladie. Le diagnostic précoce de la cardiomyopathie de dilatation permet également d'accroître l'efficacité de son traitement médical.
