Ce processus pathologique entraîne une violation de l'assince normale par le corps des protéines. De plus, il existe une désintégration incorrecte de la carie protéique du corps. De telles pathologies conduisent au fait que les toxines nocives sont accumulées dans le corps humain et les travaux du système d'élimination des substances nocives sont cassés. Dans ce cas, la condition du patient se détériore rapidement. En général, les statistiques montrent que la mort survient dans cette maladie survient dans chaque troisième affaire.
Causes
Le syndrome peut survenir pour plusieurs raisons. Et, selon ces raisons aujourd'hui, quatre options pour cette maladie. La première option est une réaction allergique à un certain processus infectieux et se distingue par un flux sévère. Et le plus souvent sa cause est Staphylococcus doré deuxième groupe. Cette apparence se développe le plus souvent dans l'enfance.
La deuxième version de ce syndrome est le médicament. Il se développe en raison de l'utilisation de certains médicaments. Ces médicaments, en particulier, appartiennent Antibiotiques, Préparations anticonvulsivantes, sulfonamides, analgésiques, acides acétylsalicyliques, agents anti-inflammatoires, ainsi que médicaments utilisés pour Traitement de la tuberculose. Le plus souvent, la pathologie se développe en raison du fait que plusieurs médicaments ont pris le patient en même temps, parmi lesquels sulfanimide.
Le troisième type de maladie est idiopathique, dont les causes restent inexpliquées. Quant à la quatrième version du syndrome, elle est appelée plusieurs raisons à la fois. Ceux-ci incluent: des infections et la réception de médicaments. Cette maladie se développe généralement dans le traitement des maladies infectieuses.
Symptômes, diagnostics
Le début de l'année se manifeste souvent sous la forme d'un soulevé net et déraisonnonné Température Corps jusqu'à 40 degrés. Dans le même temps, le patient commence une fièvre, au cours desquelles les maladies de la bouche et des organes génitaux apparaissent sur les muqueuses de la cavité buccale et des organes génitaux. De telles taches surviennent sur la couverture de la peau locale. Les tailles de taches ne sont pas uniformes. Tout se passe littéralement dans quelques heures. Environ douze heures, de telles formations commencent à apparaître sur des sites de la peau, ce qui semblait en bonne santé. Peut-être même pisser l'épiderme. Dans le processus de progression de la maladie, des bulles avec des murs minces sont formées sur le corps. Leur taille de diamètre varie de la taille du bouton central à 15 centimètres. Après avoir ouvert ces bulles à leur place, de grands ulcères sont formés, qui sont entourés de peaux rougis et élastiques. Le danger de ces érosions est qu'ils distinguent suffisamment beaucoup de fluide sanguin séreux, ce qui conduit à une déshydratation rapide du patient.
Dans le processus de développement de la pathologie, l'épiderme est enceinte en raison de l'effet inexistant sur la peau. Il ressemble à la symptôme de Nikolsky. Il convient de noter que, dans le motif de pressoir et de bulles de friction, ne sont généralement pas formés, mais les ulcères sont immédiatement formés. À la suite d'un processus aussi rapide, les couvertures de la peau sont presque par jour deviennent très douloureuses et rougissent. À l'extérieur on dirait Brûlant deuxième ou même un troisième degré. De plus, la peau du patient avec le toucher un instant est aplatie et décalée. Parfois, le corps du patient est toujours recouvert d'éruptions cutéries. Il a également été noté que dans l'enfance, ce syndrome commence son développement avec des signes conjonctivite. Dans le même temps, l'enfant a un dommage infectieux au staphylococcus de la peau.
Pendant les couleurs, les muqueuses sont touchées. Ils sont une éducation superficielle et douloureuse. Parfois même avec une petite touche, le sang peut sembler du sang. Les lésions similaires apparaissent généralement sur la membrane muqueuse, les yeux, le pharynx et la cavité buccale. Ils peuvent également être formés sur les muqueuses de la trachée, de bronches, de l'estomac, des intestins, de la vessie et de l'urètre.
La santé du patient au début de la maladie est très rapidement pire. Les patients se produisent fort déshydratation, Ce qui se manifeste sous la forme de plaintes de soif sévère, de la transpiration grave et de la bouche sèche. En raison de la déshydratation, le sang devient épais et fait mauvais aux organes internes. Pour cette raison, le travail normal des poumons, du foie, du cœur et des reins est dérangé. En plus de ces symptômes, le syndrome de Livella est caractérisé par des plaintes de somnolence forte, maux de tête et la perte d'orientation spatiale. Parfois, une infection secondaire est attachée à la mort. Au cours du diagnostic dans l'analyse d'urine, il y a une apparence d'albumine, de protéines et de sang. Pour former un diagnostic final, des informations basées sur les résultats d'une enquête sur le patient et de ses proches, d'une image clinique et de données de laboratoire obtenues. Il est important de distinguer ce syndrome de la forme de bulwery d'érythème multiforme exsudatif, de bulles et d'autres types d'inflammations pointues de la peau.
Traitement
Le patient des symptômes du syndrome de laïque doit être hospitalisé dès que possible dans des soins intensifs afin de faire face à des troubles endogènes d'intoxication et d'homoostasie, ainsi que de maintenir une protéine, de l'eau, une balance d'électrolyte et de maintenir le fonctionnement normal d'organes importants. Au cours des deux premiers jours de la maladie, une hémosorption extracorporelle est utilisée, ce qui constitue un élimination efficace de diverses toxines du sang. Pour interrompre le processus de progression de la maladie, il existe généralement suffisamment de deux trois sessions. Si le traitement est démarré plus tard, il peut nécessiter davantage de procédures.
En plus de l'hémosorption dans un traitement complexe, la plasmaphérèse est utilisée, nécessaire à la désintoxication et à la normalisation de l'immunité des patients. Deux-trois ces sessions sont généralement suffisantes pour soulager le processus.
Une étape très importante du traitement est un support pour le corps d'un électrolyte patient, de l'eau et de la balance des protéines. Pour cela, un ensemble de mesures avec injection intraveineuse de liquide à base de dextran, de solutions salines, de plasma et d'albumine.
De plus, les patients sont représentés des inhibiteurs quotidiens de la protéolyse, des néphropréecteurs, des hépatoprotecteurs, ainsi que des antibiotiques spéciaux.
Dans le traitement complexe de cet affilement, les corticostéroïdes sont également souvent utilisés sous forme d'injections et d'inhalations. La dose de ces médicaments peut varier en fonction du degré de gravité de la maladie.
En train de trouver un patient, le ministère est surveillé par le travail de son système cardiovasculaire. Il est important que la salle ne soit pas froide et qu'elle soit équipée de lampes bactéricides. De plus, il est recommandé d'utiliser un cadre de réchauffement. Le patient est montré des aliments liquides, une boisson abondante, en utilisant du linge propre et des pansements stériles. Pour accélérer la guérison d'un ulcère, un parcours hebdomadaire de la procédure d'oxygénation hyperbare est effectué, dans lequel le patient est dans une bococamera à l'oxygène sous haute pression. De plus, des aérosols spéciaux sont appliqués de manière externe, des solutions aqueuses de colorants anilines de bleu méthylène, ainsi que des onguents spéciaux.
