Le processus de la maladie a une origine allergique - une réaction bulleuse aiguë se propage dans la bouche, sur la muqueuse des organes de la vision et des organes urinaires. Dans le même temps, la pathologie est une forme de développement et de flux extrêmement sévère.
Des informations sur la soumission ont été publiées en 1922. Après un certain temps, les maladies ont assigné les noms des scientifiques qui ont été les premiers à l'identifier. Plus que Stevens-Johnson Syndrome est appelé érythème exsudatif maligne. Le principal signe clinique de cette pathologie de la peau est considéré comme la formation d'eau bien distinctive tourbillonnant sur la peau et les muqueuses du patient.
Si nous parlons du cadre d'âge, le syndrome de Stevens-Johnson n'est pas du tout élu à cet égard: la maladie a une propriété pour frapper tout âge. Le sommet de la morbidité est noté parmi la population utilisable de 20 à 40 ans, et seuls les cas célibataires sont enregistrés chez les enfants au cours des trois premières années. Moyenne de 1 million. Une personne représente 2-6 malade par an. Comme le montre la pratique, Stevens-Johnson Syndrome est plus susceptible aux hommes.
Causes de la maladie
La base du syndrome est la réaction allergique du type immédiat. Parmi les facteurs susceptibles d'être une condition préalable au développement de la maladie, ils allouent les éléments suivants:
- agents d'origine infectieuse;
- des médicaments;
- maladies de nature maligne;
- Raisons inconnues.
Chez les enfants, le syndrome de Stevens-Johnson devient une conséquence de telles infections virales comme simples herpès, rougeole, porcin, Moulin à vent, infection adénovirale. Parmi les facteurs de provocation des bactéries célèbrent tuberculose, Salmonellose, TuLarevia et Gonorona, Parmi Fungal - Trico, Histopathie et Mélange profond.
La cause la plus courante du développement rapide du syndrome chez les patients adultes est l'introduction de médicaments ou le développement d'une tumeur maligne. Parmi les médicaments, les médicaments antibactériens, les agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, les sulfonamides et les régulateurs de la CNS ont un danger particulier en termes d'apparition d'allergies graves. La probabilité de développement du syndrome Stevens-Johnson augmente si le patient a reçu un diagnostic de lymphome ou de carcinome.
Si la maladie n'a pas réussi avant la source d'origine et que le facteur causé par la pathologie n'a pas été déterminé, la maladie s'appelle l'idéopotisme (ayant une raison inexpliquée).
Image clinique de la maladie
Pour confirmer ou refuser le diagnostic de se tourner vers un dermatologue. Tout d'abord, le spécialiste appréciera le syndrome des symptômes caractéristique de ce patient, demandera ensuite au patient en détail d'établir un facteur qui a provoqué le développement de la pathologie.
Afin de confirmer le diagnostic «Syndrome Stevens-Johnson», Profitez de méthodes de diagnostic spéciales:
- Biopsie de la peau. À la suite de l'analyse histologique, le patient détecte le mouvement des cellules d'épiderme, l'apparence sous-épidermique des ampoules et une infiltration lymphocytaire définie.
- Test de sang clinique. Les données obtenues permettent d'établir la présence de signes de la réaction inflammatoire, la procédure de coagulogramme confirme le trouble de la coagulation sanguine et en conséquence Analyse biochimique du sang Il devient une concentration explicite à faible protéine. Spécialiste paiera un spécialiste des données de l'étude immunologique du sang, qui, en présence de Stevens-Johnson Syndrome, montrent certainement un obstacle aigu du nombre de cellules T et d'antigènes spécifiques.
Si, après la conduite des études, le médecin éprouvera encore des doutes sur la validité du diagnostic, le patient sera soumis à des analyses supplémentaires, parmi lesquelles il est possible de distinguer un coproprogramme, une analyse biochimique de l'urine, l'examen ultrasonore des reins et vessie, zimnitski, étude radiographique des poumons. Parfois, d'autres médecins spécialisés étroits sont attirés par l'étude de diagnostic - urologue, néphrologue, ophtalmologiste, otolaryngologiste et pulmonologue.
Traitement de la maladie
Notre site note que le traitement du syndrome Stevens-Johnson est généralement positif. Sous l'influence d'une thérapie complexe adéquate, l'intensité des symptômes lourds va généralement à une baisse de 8 à 10 jours après le début du traitement. Après un certain temps, la température corporelle est normale et l'inflammation va de la peau et des muqueuses.
En règle générale, une amélioration significative de l'état du patient ou de son rétablissement complet survient environ 1 mois. Malgré la gravité de la maladie, les manifestations du syndrome de la peau apparaissent en alternant des attaques: elles diminuent, puis ils sont enflammés à nouveau. Cela se produit dans les 2-3 semaines de traitement responsable. Après la récupération finale du syndrome de Stevens-Johnson, une personne rappelle toujours les taches d'alopécie (lieux dépourvus de poils) sur des sourcils et des cils. Comme il était déjà noté, les prévisions ne peuvent pas être appelées favorables si le cours de la maladie sous-jacente chez le patient est compliqué par une cornée de poireau de l'oeil, de la cécité ou de l'apparition d'un synech.
La base du traitement du syndrome Stevens-Johnson est de fortes doses de glucocorticoïdes hormonaux. Étant donné que la bouche du patient est souvent fortement étonnée par des ampoules, l'introduction de médicaments est fabriquée avec des injections. Des doses progressivement des médicaments réduisent, cela se produit immédiatement après une amélioration visible du bien-être de la victime.
Pour effacer le sang des complexes immunitaires toxiques qui apparaissent avec le développement du syndrome, le patient est soumis au filtrage en cascade du plasma, de l'hémosorption, de l'immunosorption et de la plasmaphérèse de la membrane.
Un sens important pour le recouvrement d'une personne a un régime de boisson abondante et une normalisation de Daily Diuréa. Pour le renforcement général du corps, des médicaments de polyvitamine sont prescrits avec une présence obligatoire de doses élevées de calcium et de potassium. La prévention de l'infection secondaire est réalisée en appliquant la section locale et systémique Antibiotiques.
