L'acromégalie est une maladie plutôt rare associée à l'une des glandes les plus étonnantes de notre corps,.MAIS. BULGAKOV - Hypophysome. C'est lui qui est à blâmer pour le développement de la maladie. En savoir plus sur la raison pour laquelle l'acromégalie se produit, lisez dans l'article.
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Le nom de la maladie acromégalie vient de deux mots grecs «Akros» - Le membre I «Mégas» - gros, c'est-à-dire la maladie à laquelle les membres augmentent. L'acromégalie est une maladie due à une production excessive d'hormone de croissance pendant une longue période.
L'hormone de croissance est produite dans une hypophyse. La glande pituitaire est un petit fer (pas de plus de 1 cm) situé à la base du cerveau, dans une excavation osseuse appelée «Selle turque», et produit des hormones vitales. L'hormone de croissance chez les enfants fournit les processus de croissance de la longueur et de la formation d'os et de muscles, chez les adultes contrôlent le métabolisme, y compris l'échange de glucides, de graisses, ainsi que de substances d'eau et de minéraux. En plus de l'hormone de croissance (qui s'appelle également une hormone somatotrope), l'hypophyse produit:
- Prolactine (régule la fonction de l'accumulation et procure l'allaitement),
- Hormone adrénocorticotropique (régulation de la fonction surrénale),
- Hormone thyrotrope (régule la fonction de la glande thyroïde),
- Folliculation hormone et lutonisation hormone (ajustez la fonction des glandes génitales).
Le contrôle sur le travail de la glande pituitaire est effectué par une autre partie du cerveau, appelée hypothalamus.
Dans une personne en bonne santé, le contenu de la croissance hormone au cours de la journée n'est pas égal à des moments différents de la journée, mais est soumis à certaines fluctuations. Au cours de la journée, alternance d'épisodes de réduction et d'augmentation du nombre d'hormones de croissance sanguine, avec des valeurs maximales au début de la matinée. Avec une acromégalie, non seulement l'augmentation du contenu de l'hormone de croissance est notée, mais viole également le rythme normal de sa décharge dans le sang.
Le mécanisme de développement de l'acromégalie
Cellules militaires qui produisent une hormone de croissance, pour un certain nombre de raisons «Équipe de chevalet» de sous l'effet réglementaire de l'hypothalamus et commencez à multiplier plus rapidement et de produire une hormone de croissance plus activement. La croissance continue de ces cellules conduit à la formation d'une tumeur hypophysaire bénigne (la soi-disant «Glande pituitaire adénoma») qui peut dans certains cas atteindre des tailles à plusieurs centimètres, c'est-à-dire beaucoup plus que des tailles hypophysaires normales. Les cellules hypophysaires inchangées en même temps peuvent être pressées ou même effondrées.
Dans la plupart des patients atteints d'acromégalie, la tumeur hypophysaire ne produit que l'hormone de croissance, cependant, environ un tiers des patients et des produits excessives d'une autre hormone hypophyse - prolactine peut également être célébré.
Les gens d'acromégalie sont malades de tout âge, bien que le plus grand nombre de patients soient malades à l'âge de 30 à 50 ans. La maladie est également courante chez les hommes et les femmes. L'héritage n'est pas hérité. Dans ce cas, les caractéristiques de la maladie, ainsi que des brosses et des pieds augmentent de manière disproportionnée. La maladie affecte les organes internes: sous l'acromégalie, les travaux du foie et du rein, du cœur et du pancréas sont perturbés. Si l'adénome de l'hypophyse se développe dans l'enfance, lorsque l'os va toujours, il développe le gigantisme. Dans cette maladie, la croissance humaine est rapidement de 2 mètres.
