L'insuffisance hypothalamique-pituitaire est une condition pathologique qui se développe à la suite des dommages à la glande pituitaire et à l'hypothalamus, qui entraîne une diminution des produits des hormones principales. Ces hormones régissent le travail de nombreux organes et systèmes.
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Le concept d'insuffisance hypothalamique-pituitaire
Syndrome de l'échec hypothalamique-pituitaire (hyponituitaires) est une maladie caractérisée par une diminution et une perte de la fonction de l'hypophyse et de l'hypothalamus. L'hypophyse se compose de deux fractions de l'avant et de l'arrière. Dans la partie antérieure de la glande pituitaire, la production de six hormones (adrénocorticotropine, prolactine, somatotrophine, folliropine, la lutropine et la thyrotropine) se produit. En cas d'hypocitutarisme, les produits de toutes les hormones hypophysaires sont considérablement réduits ou disparus. En conséquence, la fonction des glandes endocrines périphériques, dont le travail est contrôlé par les hormones hypophysaires est réduite.
L'hyponituitarisme peut être primaire lorsque les cellules productrices d'hormones de l'hypophyse sont détruites ou manquantes, ainsi que le secondaire, si l'hypothalamus ou le système nerveux central est due à une insuffisance de la fonction hypophysaire. Parfois, il y a un manque de produits de l'une des hormones d'hypophyse.
Les causes du syndrome hypancénaire peuvent être:
- Glande pituitaire adénoma
- Tumeurs hypophysaire et hypothalamus ou autres départements du système nerveux central
- Sarcoïdose
- La maladie de Shuller
- tuberculose
- syphilis
- Sang
- Maladies inflammatoires du cerveau
- Troubles vasculaires dans les artères de l'approvisionnement en sang à la glande pituitaire et hypothalamus
- Maladies auto-immunes
- Blessures cérébrales
- Troubles métaboliques du diabète
- Longue famine
- Nerche anorexie
- Insuffisance rénale chronique et foie
La multiplicité de la fonction hypophysaire peut entraîner des anomalies du développement de l'hypophyse. Dans la période post-partum, la nécrose (décès) du lobe avant de l'hypophyse peut survenir sous des fins pathologiques. Avec une nécrose complète de la part de front, cette condition s'appelle le syndrome de Simmonds, avec syndrome partiel - Schiena. Dans le syndrome hypopitatif, la destruction de cellules d'hormonodologie du lobe avant de l'hypophyse.
Symptômes de base de la maladie
Les manifestations de l'hypocituitarisme se produisent lorsque moins de 10% reste des cellules fonctionnelles. Généralement une maladie se développe progressivement pendant de nombreuses années. Le premier signe de la maladie est généralement insuffisant de la fonction gonadotropique de la glande pituitaire - une diminution du nombre d'hormones de l'hypophyse contrôlant la fonction des glandes génitales.
Si l'hypocituitarisme est apparu dans l'enfance ou a une nature héréditaire, le développement est perturbé pendant la puberté. La maturation de Paul est retardée, des proportions edundoïdes du corps sont formées, la croissance osseuse du squelette est retardée.
En adolescence, des panneaux sexuels secondaires sont progressivement effacés:
- Rommage des aisselles dans les aisselles et les pubis
- ralentit la croissance de la barbe et de la moustache
- diminution de la taille des testicules et de la prostate
- Le tissu musculaire est une atrophie et remplacé par la graisse
Les filles rompent le cycle menstruel, les glandes laitières sont réduites, les tissus des organes génitaux sont amincis.
L'un des premiers signes d'hypocituitarisme est un dysfonctionnement.
L'échec des produits hormonaux somatotropes (hormone de croissance) dans l'enfance est manifesté par un retard de croissance.
La diminution des produits de l'hormone thyrotrope conduit en âge de l'enfant à l'insuffisance de la fonction de la glande thyroïde et du délai de développement mental et physique, l'hypothyroïdie se produit. Les patients sont généralement nutritionnels normaux, pertes de poids occasionnels. Il y a des plaintes sur la faiblesse. Ils ont une réduction de la pression artérielle, un rythme cardiaque rare, souvent des troubles gastro-intestinaux.
Dans les tumeurs hypophysaires, les plaintes ont des plaintes du système nerveux central - mal de tête, déficience visuelle. Rétrécissement déterminé des champs de vision et des changements dans la journée de la vue.
Il est très rarement trouvé par le syndrome de l'hypontitutitarisme aigu, lorsque l'hémorragie dans l'hypophyse est survenue et surgise:
- Tête tranchante
- Goutte de vision soudaine
- Tomber la pression artérielle
- perte de conscience
Méthodes de traitement de l'hypocituitarisme
Le traitement du syndrome de syndrome hypancénique est effectué en ce qui concerne la maladie, qui a conduit à l'insuffisance de la fonction de l'hypophyse. Avec des tumeurs, le traitement est généralement opérationnel ou radial.
Pour corriger l'insuffisance des fonctions des hormones hypophysaires, divers médicaments sont prescrits, en tenant compte de la prévalence des hormones définies. Avec l'insuffisance de l'hormone adrénocorticotrope, des hormones synthétiques du cortex surrénalien sont prescrites - des glucocorticoïdes:
- Cortisol
- dexamétanone
- Betamétan
Dans les adolescents, la maturation sexuelle masculine est prescrite par la gonadotropine chorionique.
En cas d'insuffisance de la fonction de la glande thyroïde, les hormones de la glande thyroïde sont traitées.
Parfois, il est nécessaire de prescrire une croissance de l'hormone de croissance.
Avec une identification opportune de la maladie et du traitement du traitement, les patients peuvent mener un mode de vie normal et maintenir la capacité de travailler pendant une longue période.
