Le syndrome de coussinage peut indiquer la présence d'apothes dits paralla chez les patients. Sur les types de syndrome de coussinage, ainsi que sur les tumeurs, il est causant, lu dans cet article.
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Syndrome de coussinage et ses vues
Kushing Harvey Williams - médecin américain, l'un des fondateurs de la neurochirurgie. Décrit la forme de troubles endocriniens dues à la tumeur (adénome basophile) hypophysaire. Le nom de cette personne s'appelle le syndrome de Cushing.
Le syndrome de coussinage est endogène (T.E. Expliqué par des raisons internes) et exogène (ayant des raisons internes).
Le syndrome de crachement endogène comprend 3 variantes de la maladie:
- Le syndrome pituitaire de Kushing (maladie de Cushing);
- Syndrome surrénal de Cushing (tumeurs surrénales et hyperplasie nodale du cortex surrénalien);
- Syndrome ectopique CUSHING.
La part des syndromes hypophysaires, surrénales et ectopiques est comptabilisée, respectivement, 68, 17 et 15% de tous les cas de syndrome de crachement endogène.
Syndrome de crachement exogène (on s'appelle également médical) en raison d'un traitement à long terme avec des glucocorticoïdes ou d'autres stéroïdes.
Le syndrome de crachement exogène se produit beaucoup plus souvent que endogènes: sa part entre tous les cas de syndrome de coussinage est de 60 à 80%. Le diagnostic et le traitement du syndrome exogène de Cushing ne représentent pas des difficultés, donc plus loin dans l'article, il s'agira d'un syndrome endogène.
Tumeurs causant un syndrome de craquage
Syndrome de coussinage ectopique - le plus courant des syndromes due aux apudomes paranendocriniens. Le plus souvent trouvé:
- Cancer du poumon fléécellulaire;
- carcinoïdes du tractus gastro-intestinal ou de bronchi carcinoïde;
- Timome;
- Tumeurs des cellules d'îlots;
- Cancer de la thyroïde médullaire;
- Féochromocytome.
Parfois, le syndrome de coussinage est observé chez les patients présentant des tumeurs primaires des ovaires, du foie et du sein. Fait intéressant, en 1928., Plus de 4 ans avant que Kusing décrivait le complexe de symptômes auquel son nom a été attribué, un brun observé chez un patient avec un cancer du poumon, une image clinique, caractéristique de l'activité élevée du cortex surrénalien.
Il convient de souligner que les signes propres au syndrome hypophysaire et exogène de coussining (obésité du corps, de la Strya, du visage de type Luna, de l'hypertension grasse, de l'hyperpigmentation), dans le syndrome ectopique de Cushing, il y aura loin de toujours. Ces signes, ainsi que l'ostéoporose, sont plus caractéristiques de la croissance lente des carcinoïdes, de la tim et de la féochromocyte.
Si les résultats de la recherche en laboratoire confirment le syndrome ectopique de Cushing, passez à la recherche de la tumeur.
Après le diagnostic de la tumeur, en fonction de sa localisation et de sa structure histologique, ils choisissent une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou une chimiothérapie. Si vous n'avez pas réussi à supprimer ou à détruire la tumeur primaire, les médicaments sont prescrits, accablant la sécrétion de corticostéroïdes.
