La première chose est les parents lorsque l'enfant ne pousse pas et est diagnostiqué «Nanisme pituitaire cérébral», - ce choc. Vous réalisez que vous ne comprenez rien et vous ne pouvez pas aider votre enfant. C'est tout comme la neige sur la tête!
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Comment j'ai soulevé mon fils
J'ai consacré mon enfant et son problème toute ma vie. Maintenant que mon fils est déjà un adulte, un étudiant, une croissance masculine normale (182 centimètres), j'aide les autres parents. Je vous aide, parce que je me souviens très bien à quel point il est difficile – être un sur un avec malheur.
La première chose est les parents lorsque l'enfant ne pousse pas et est diagnostiqué «Nanisme pituitaire cérébral», – Ce choc. Vous réalisez que vous ne comprenez rien et vous ne pouvez pas aider votre enfant. C'est tout comme la neige sur la tête! La plupart d'entre nous ont généralement un enfant – imaginez ce que signifie le diagnostic de la mère? Quelqu'un commence la dépression, quelqu'un – hystérique. Beaucoup de mes camarades dans le malheur – Les personnes éduquées, intelligentes, socialement prospères, néanmoins, au stade initial, pratiquement rien ne sait de cette maladie. Jusqu'à cinq ans, environ les parents ne soupçonnent rien du tout. L'enfant ne diffère pas de ses pairs – le même joyeux, sociable, bien, c'est qu'un peu petit. Tous les parents espèrent: mon enfant grandira, nous allons manger des carottes, boire des vitamines et grandir. Cependant, malheureusement, cela ne se produit pas.
Quand mon fils a été diagnostiqué «Nanisme pituitaire», Elle a marché 1983. Depuis lors, ma NAITARIA a commencé. J'ai compris que l'aide de vos endocrinologues de district ne trouverait pas. Après tout, endocrinologie – Zone très spécifique. Le médecin devrait non seulement être un spécialiste, mais aussi l'arsenal nécessaire: la capacité de mener des recherches et un traitement ultérieur. Jusqu'à présent, dans de nombreux hôpitaux de district, les médecins n'ont pas la possibilité de diagnostiquer. Tous les tests utilisés pour les analyses, très coûteux, des médicaments – Et plus cher.
Où je suis allé seulement quand j'ai appris la maladie de mon fils, même m'attaqua même aux sorciers, mais je me suis vite rendu compte que tout dépourvu, vous devez rechercher un soutien de médecins. A commencé à contourner tous les départements de l'endocrinologie, frappant dans toutes les portes. J'ai lu beaucoup de littérature spéciale. Ans a marché. Perestroka est venu. Ainsi que les chocs, il y avait une couche de barrières obsolètes, une nouvelle information s'est effondrée sur nous. Alors il est devenu possible d'aider vraiment nos enfants. Nous avons été traités par toutes les préparations disponibles à ce moment-là, en commençant par ceux qui ont ensuite été interdits. Dans notre expérience, le plus efficace et le plus doux pour le corps reste deux préparation de l'hormone de croissance – Génotropine et norditrophine. Et bien bouger et l'effet de croissance est bon.
Et en 1983, il n'y avait pas de médicaments efficaces qui aident maintenant à faire grandir les enfants. Hormone de croissance non encore synthétisée. Capuche d'un hypophyse de bovins (somatotrophine), qui a été utilisé à l'époque, par la suite (en 1987) était interdit d'utiliser dans la pratique des enfants de l'OMS. La raison de l'interdiction est qu'il n'y a toujours pas de systèmes de nettoyage assez efficaces, notamment des infections virales lentes dans les matériaux biologiques.
Ces virus – Les prions introduits dans un tissu cérébral peuvent ensuite causer des maladies très lourdes telles que la rage de vache. L'hormone de croissance synthétisée artificielle a été obtenue pour la première fois en 1985 par Genentec (Jententek), il s'appelait PROTROPIN et est devenu la première préparation de l'hormone de croissance. Ensuite, il y avait des entreprises de drogue «Pharmacie de la cabine» (C'est l'une des entreprises qui sont entrées par la suite dans la structure «Pharmacie») et Lei lill – C'est génotropine et humatrop. Maintenant, plusieurs entreprises produisent déjà cette hormone sous différents noms.
1992 est devenu l'année de la naissance de l'association. C'est alors que le Congrès des endocrinologues, préoccupé par notre problème. Les parents d'enfants souffrant de nanisme hypophysé ont été invités au congrès. Cependant, seules cinq personnes sont venues. Ensuite, j'ai réalisé que la raison n'était pas seulement incroyable dans nos médicaments, mais aussi des problèmes purement psychologiques. Les adultes, dont les enfants sont sophistiqués, très blessés, ils ont besoin de l'aide d'un psychologue, mais très rarement le recours à. Ne voulant pas faire de la publicité de problèmes qui tombaient sur leur famille, ils essaient de protéger leurs enfants de blessures supplémentaires. Mais cette position est incorrecte car les enfants sont encore plus souffrant de ce fermé.
Nous sommes complètement et à proximité rencontrons des cas où le traitement a commencé très tard. Les zones de croissance restent ouvertes chez les filles de seize ans - dix-neuf ans, garçons – Un petit peu plus long. Bien sûr, tout est très individuellement, et pourtant, le traitement précédent a commencé, mieux le résultat. Mon fils était la quatorzième année, quand enfin, les hormones de croissance ventriculaire sont apparues. Sa croissance était de 1 m 35 cm à ce moment-là. Nous avons pris le médicament depuis quatre ans. Chaque année, mon fils a sauvé 10 centimètres – C'est un bon résultat stable. Croissance trop intense – Aussi une très grande charge pour le corps. Cœur, d'autres muscles n'ont pas le temps d'augmenter rapidement les tissus osseux. Ici, vous devez suivre soigneusement l'enfant, remplissez clairement toutes les recommandations du médecin. Il est très difficile de le faire si vous vivez loin des grands centres médicaux.
Les parents de ces enfants qui devaient passer par la Naitaria «Perçant» médicaments, blessés psychologiquement. Il m'est très difficile de trouver des personnes partageant les mêmes idées, des assistants de travailler dans l'association. Beaucoup gardés à part, ont fermé leurs problèmes. Nos enfants n'ont pas été traités de plus jeune âge et ont donc goûté toutes les difficultés de la vie «Peu» homme. Ceci, malheureusement, ne passe pas sans trace.
MAIS.M. Myasoyedov,
Président de l'Association des lumières
