La méthode principale de diagnostic des anomalies cérébrales est la tomographie de résonance magnétique. Avec cette méthode, vous pouvez mettre le diagnostic correct aux premiers stades de la vie de l'enfant. Les symptômes des anomalies cérébrales dépendent de l'emplacement et de la prévalence des violations.
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Méthodes de diagnostic des anomalies cérébrales
Le rôle principal dans le diagnostic de nombreux vices de développement du cerveau appartient à la tomographie de résonance magnétique. Avec cet examen, il était possible de plonger dans un patient avec un enfant de telles anomalies du cerveau, qui n'étaient pas définis auparavant et, respectivement, n'étaient pas considérées comme la cause des troubles neurologiques chez les enfants.
Cette méthode d'étude acquiert une valeur particulière dans les premières délais de développement postnatal, puisque pendant la période nouveau-née, l'état perturbé de l'enfant avec le défaut du cerveau est interprété de manière déraisonnable comme une méningéphalite intra-utérine, des dommages hypoxiques ou informateurs au système nerveux.
Avec l'aide de méthodes de recherche radiologique, les anomalies du développement du cerveau sont clairement visualisées, associées à une violation de la forme et de la structure (architecktonics) de la substance grise. Dans une moindre mesure, cela concerne le désordre de la structure de la substance blanche. Par conséquent, la plupart des vices sont associés à l'anomalie du cortex cérébral et sont appelées généralisées avec une dysplasie corticale.
Les défauts cérébraux peuvent se développer à toutes les étapes de l'embryonisme et partiellement dans la période fœtale. Si «rupture» se produit pendant le développement de l'intrautérine 2-3ème mois, puis rugueux, se produisent souvent «Yeux visibles» Pokoka. Pour eux, par exemple, l'holoprozencephalius (pulk de développement, dans lequel la bulle cérébrale avant n'est pas divisée en deux hémisphères symétriques, le gros cerveau reste une formation unique et le système ventriculaire est représenté par une cavité commune), qui est formée strictement Corrigé pour son développement - 22-24- Y jours de développement intra-utérin. De telles anomalies du cerveau peuvent être diagnostiquées sans méthodes d'examen supplémentaires, car elles sont conjuguées avec des symptômes neurologiques spécifiques grossiers, la dysostation du visage (éducation osseuse anormale ou formation osseuse n'est pas dans ces endroits où ils doivent être), des troubles osseux.
Les vices de développement du cerveau sont des intérêts les plus importants, qui sont formés en raison de processus de développement du cerveau anormal de la 6ème à 20e semaine de développement intra-utérin. Les anomalies de développement émergentes au cours de ces périodes ont reçu les noms des troubles de la licenciation du cerveau ou des anomalies (maladies) de la migration neurale, de la dysplasie transmanque, des violations de l'architecte du cerveau et de T.RÉ. Souvent, ces noms et concepts sont mélangés les uns avec les autres, et parfois ils sont difficiles à diviser entre eux, car il n'y a pas de symptômes spécifiques pour chaque trouble.
Les chercheurs ont trouvé «Mutation d'un gène qui perturbe la migration et la stratification des neurones lors de la mise sous réserve des structures du cerveau (reln-gène, chromosome 7q22). Le produit de ce gène est identifié - la protéine sélin-glycoprotéine, employé «conducteur» Pour les neurones».
Symptômes de base de la maladie
Les troubles de la démocrition se manifestent des symptômes du degré moyen et sévère de dommages organiques au système nerveux. Leurs symptômes dépendent largement de la localisation des violations de la structure du cerveau et de leur prévalence. Cependant, des images sur la tomographie de résonance magnétique avec anomalies explicites du cerveau ne sont pas toujours associées à des manifestations de symptômes pathologiques, qui est actuellement inactive. De tels cas constituent probablement une exception aux règles qui sont leur existence et confirment ces règles. Le degré de troubles neurologiques peut affecter la prévalence (zone, le volume) des violations de l'architecte de l'architecture du cerveau, connue en morphologie comme maliencière (anomalies de position) et malientation (torsion incomplète). Malheureusement, ces changements sont mal visualisés sur la tomographie de résonance magnétique.
En général, les symptômes des anomalies cérébrales sont clairement prononcés, mais un peu spécifique. En règle générale, des troubles plus grossiers apparaissent déjà dans la période de la perturbation du nouveau-né, de l'adaptation, du syndrome convulsif. Au fur et à mesure que l'enfant se développe, le délai de développement psychomoteur, le déficit neurologique focal de diverses soixances, est souvent formé, souvent manifesté sous la forme d'une paralysie cérébrale. Les attaques épileptiques chez l'enfant apparaissent dans différentes périodes d'âge, mais cela se produit souvent au cours de la première décennie, ils ne sont souvent pas présentés de thérapie. Souvent, de nombreux syndromes sont combinés les uns avec les autres, mais peuvent être une manifestation isolée de la définition du cerveau.
À l'âge d'apparaître des attaques épileptiques dues à des anomalies de développement du cerveau, peut affecter la soi-disant période critique du développement de l'enfant. Tout ici n'est pas clair et compréhensible, mais le fait que les attaques épileptiques apparaissent dans diverses périodes d'âge avec une visualisation du foyer sur la tomographie de résonance magnétique, évidemment.
