Types de paralysie

Paralysie

D'un point de vue clinique, la paralysie est caractérisée par la gravité, la durabilité et la prévalence. Il peut être complet ou partiel, irréversible ou transitoire, localisé ou commun. Lorsque la paralysie est détectée sur le côté, le côté opposé de la lésion du système nerveux central, ils disent la croix (controlatéral) paralysie. La paralysie malheureuse (ipsilatérale) est observée du même côté que le centre de la défaite. Dans son sens original, ces termes que «Monopglie», «Hémiplégie» ou alors «paraplégie», Indiquer la prévalence ou le type de paralysie, mais ils ont commencé à être utilisés pour désigner les parties et le nombre de membres affectés. L'hémiplégie est la paralysie du visage, des mains ou des pieds d'un côté du corps, de la monopglie - paralysie d'une partie du corps ou d'un membre. Terme «Dipégiaque» Utilisé pour désigner une paralysie bilatérale de la même partie du corps (par exemple, les jambes ou les deux mains). La tétraplégie indique la paralysie des quatre membres. Terme «paraplégie» Récemment, il est généralement utilisé pour désigner une paralysie partielle ou complète des extrémités inférieures, parfois en combinaison avec la paralysie du fond du corps, dont les causes sont des maladies ou des blessures à la moelle épinière.

Aucun de ces types cliniques n'est une maladie indépendante - il s'agit d'un syndrome, dont la cause peut être une variété de facteurs. Néanmoins, il existe des types distincts de paralysie représentant des maladies indépendantes. Celles-ci incluent la maladie de Parkinson (paralysie tendre), la poliomyélite (paralysie des enfants), la paralysie de Bella, la paralysie de Bulbarium, la paralysie de Pseudobulbar, la paralysie périodique familiale, la paralysie due aux lésions du plexus de l'épaule, la paralysie cérébrale des enfants et de nombreuses maladies congénitales ou héréditaires.

Types de paralysie

Paralysie Bella - Paralysie périphérique du visage découlant de la lésion du nerf facial. C'est assez courant; La cause de celui-ci peut être un certain nombre de facteurs: SuperCooling, polyneuropathie, infection (en particulier diphtérie ou cochon), tumeurs malignes, lésions de pont vasculaires ou dégénératives (parties du tonneau de cerveau). La maladie peut survenir à la suite d'une blessure ou d'une opération. Cependant, dans la plupart des cas, la raison reste inconnue. Avec la défaite du nerf facial, la paralysie complète des muscles apparaît sur une moitié de la personne; En conséquence, l'œil ne ferme pas, il est entravé par la parole et la nourriture. La paralysie bilatérale est rarement observée. L'atrophie des muscles paralysés peut commencer dans environ deux semaines. Le cours et les prévisions dépendent de la cause de la maladie. La paralysie du visage en raison de la maladie de l'oreille ou de la blessure peut être irréversible. Mais dans la plupart des cas, la maladie est transitoire; La fonction des muscles du visage est restaurée pendant plusieurs semaines. Pour le traitement, les corticostéroïdes, les salicylates, la chaleur locale, la protection des yeux incassables et de l'électrothérapie, soutenant le ton des muscles paralysés.

Paralysie de Bulbarium arrive forte ou progressive. Paralysie aiguë de Bulbarium - une des formes de polio. La maladie étonne le cerveau oblonghable et le pont, en particulier le noyau des nerfs bulbrale, qui conduit à la paralysie de la langue, les lèvres, le nez doux, le larynx et le pharynx. Il commence, en règle générale, soudainement de maux de tête, de vertiges, de frissons et de fièvre, mais sans douleur musculaire. Pouls et respiration deviennent arythmiques. La voix acquiert une nuance nasale, nous prenons une inséparable, le patient n'est pas capable de garder la nourriture dans la bouche, le liquide est déchiré dans le nez, la déglutition et la respiration sont perturbées. La paralysie de Bulbarium peut être accompagnée d'une hémiplégie ou d'une monopilegie. Fréquemment, la mort d'une suffocation peut survenir dans les premiers jours. Dans des cas légers, il y a une restauration et seule la paralysie partielle reste.

Paralysie progressive de Bulbarium se réunit moins souvent, sa cause est inconnue. Plus souvent, il est observé chez les hommes de 40 à 60 ans. La maladie progresse lentement avec le développement de la paralysie bilatérale des muscles. Muscles de la langue, lèvres, pharynx et larynx atrophie. Changements vocaux, difficultés de discours, mastication, avalant. La mort arrive à moins d'une à trois ans. Un traitement spécifique n'existe pas.

Pseudobulbar paralysie. Avec la paralysie de la pseudobule, les mêmes muscles sont touchés comme avec un bulbar, mais il n'y a pas d'atrophie des muscles du visage et de la langue, il n'y a pas de faccification (réductions spontanées). Le syndrome se produit lorsque la lésion bilatérale de la chirurgie. Peut être accompagné d'une diptère spastique de mains ou de jambes, une expression motrice inadéquate d'émotions, telles que le rire spasmodique ou des pleurs violents.

Famille de paralysie périodique familiale (Family Misoplate) - Maladie rare de la nature inconnue. Cela survient généralement à un jeune âge et souvent étonnant plusieurs membres d'une famille. Les attaques commencent principalement à la nuit et 12-24 heures. La paralysie filante, en commençant par les jambes, se répand progressivement et capture progressivement sur les membres supérieurs. Parfois, les muscles coeur et respiratoires sont touchés. Les muscles innervés par des nerfs crâniens ne sont pas impliqués dans le processus. La fièvre, les troubles mentaux ou sensoriels sont absents. Si l'attaque n'est pas fatale, la récupération rapide se produit. L'affaiblissement des attaques continue de plusieurs semaines à plusieurs mois, puis une nouvelle attaque. Les intervalles entre les attaques augmentent progressivement. Parce que dans l'exacerbation, le niveau de sérum de potassium est réduit, l'introduction de chlorure de potassium vous permet d'accélérer la restauration. Les récidives peuvent être empêchées par une consommation quotidienne de chlorure de potassium et en évitant les situations conduisant à une réduction du niveau de potassium sérique - par exemple une consommation excessive de glucides.

Paralyus dû à la lésion du plexus d'épaule Il peut se produire pendant la blessure au travail et chez les adultes - avec la défaite des fibres nerveuses, sortir des cinquième et sixième racines cervicales (dans ce cas, la partie supérieure de la main souffre) ou des huitièmes racines du cervical et du premier sein ( Ensuite, la partie inférieure de la main souffre ... Les paraboles du plexus d'épaule sont accompagnées d'un syndrome de douleur prononcé et de troubles vasculaires.