Sclérodermie, symptômes et traitement

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  • Sclérodermie
  • Traitement de sclérodermie



  • Sclérodermie

    La sclérodermie est une maladie dans laquelle le tissu de liaison étonne. Il se manifeste en règle générale sous forme de phoques. Les raisons de la sclérodermie aujourd'hui ne sont pas entièrement établies. Facteurs stressants, maladies infectieuses aiguës et chroniques, irritation physique (refroidissement, vibration, rayonnement ionisante), produits chimiques (vaccins, sérums) sont comptés pour fournir des facteurs. Au cœur du développement de la sclérodermie, un rôle clé appartient aux violations fonctionnelles des fibroblastes et d'autres cellules de formage de collage. Importance particulière pour les réactions auto-immunes au collagène. On peut supposer que les diverses influences d'endocrine, d'échange, neurologique, génétique, combinant l'effet dommageable des facteurs externes contribuent à la formation de changements pathologiques dans le système de tissu conjonctif non seulement de la peau et des vaisseaux, mais également des organes internes.

    Sclérodermie, symptômes et traitement
    La sclérodermie est divisée en sclérodermie focale et systémique. Pour Sclérodermie focular Caractérisé par la formation d'un petit nombre de lésions arrondies. Foyers dans leur passage de développement trois étapes: taches, plaques, atrophie. La maladie commence imperceptiblement, avec l'apparition d'une ou de plusieurs taches arrondies ou ovales de lilas-rose de différentes tailles. Progressivement, le centre de la tache est pâle et commence à compacter. La lésion se concentre progressivement en un lin très dense de couleur jaunâtre et blanche avec une surface brillante lisse. Les cheveux sur les plaques tombent, le dessin est lissé, la transpiration et le salon s'arrêteront. Puis la zone peu affectée est une atrophie et placer. Cette maladie se produit plus souvent chez les femmes de jeunes et d'âge moyen. La sclérodermie linéaire est généralement observée chez les enfants.

    Sclérodermie systémique se produit après des blessures, des situations stressantes, une hypothermie. Il commence, en règle générale, avec une alerte générale, des frissons, une douleur dans les muscles, une température corporelle croissante, une fatigue de coupe. À l'avenir, le processus est caractérisé par des dommages universels à la peau et passe également 3 étapes. Comme la maladie progresse de la maladie, la couleur de la peau acquiert une couleur grisâtre jaunâtre. Puis la peau devient rustique, toujours. La surface de la peau est lisse, brillante, ressemble à un os d'éléphant. Le visage devient masculin, expressions faciales et mouvements sont difficiles. La respiration peut également être difficile. À l'avenir, les muscles, les tendons, les os et les ongles sont progressivement atrophisés.



    Traitement de sclérodermie

    Le traitement dépend du stade de la maladie. S'il y a un processus inflammatoire, une thérapie antibiotique est requise. Les préparations de hyaluronidase sont utilisées dans la phase d'œdème. Vitamines des groupes B, Vitamines PP, Vitamines A, C, E. Avec une lésion diffuse de la peau, les corticostéroïdes sont prescrits, parfois en combinaison de cytostatiques. Les méthodes de physiothérapie sont largement utilisées: ultrasons, diathermie, électrophorèse, laser et magnétothérapie, phonophorèse avec lidase, iodure de potassium, appliqués de paraffine, traitement azacérite, saleté de guérison, sulfure d'hydrogène et bains de rodon. Le traitement extérieur consiste à utiliser des pommades et des crèmes avec des enzymes antiolithiques (tripsin, chymotrypsine), avec DIMIXIDE, substances vasoactives, médicaments hormonaux.

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