Types de sclérodermie: focal, systémique, généralisé. Comment traiter la sclérodermie? Toutes les informations peuvent être trouvées dans l'article.
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Sclérodermie
La sclérodermie est l'une des principales maladies du tissu conjonctif (collagénose), caractérisée par son sceau (sclérose), principalement sur la peau.
Types de sclérodermie
Chauffer la sclérodermie (limitée). Cette forme de sclérodermie procède relativement bénigne. Dans le développement de la maladie distinguant trois étapes: gonflement de la peau, son sceau et la sclérose, puis atrophie et pigmentation. Il y a un objectif de défaite (caractère d'inflexion) le plus souvent sur le torse, moins souvent sur les membres. Il est caractérisé par la formation de taches arrondies ou ovales bleues-bleues (rouge violet) fortement limitées, qui sont assez rapidement transformées en plaques très denses (boisées) avec une surface brillante et lisse ressemblant à la couleur de l'os d'éléphant ( blanc jaunâtre). Les plaques dans le processus de croissance sont entourées d'une bague lilas, les cheveux tombent. Plusieurs mois ou années, ils adoucissent progressivement et transforment en un secteur d'atrophie de cicatrice de blanc. La forme limitée peut parfois avoir une vue d'une bande (sclérodermie semblable à une ceinture).
Sclérodermie généralisée. Symptômes initiaux de cette forme de doigts de refroidissement, réduisent leur sensibilité et leur couleur bleue. Après plusieurs mois, la peau sclérosique devient dense, comme un arbre, lisse, brillant, fixe. Les ulcères trophiques se produisent souvent sur ses surfaces. Après 2-3 ans, la peau est impliquée dans le processus. Le visage acquiert un masque.
Le trou oral est réduit par le nez dans la partie du cartilage, prenant une forme de bec. Les organes internes sont affectés, aggravant progressivement la condition du patient.
Dans le traitement, Hesoys élimine les foyers de l'infection chronique, à partir de laquelle la sensibilisation (infection) du corps. Antibiotiques consultatifs du groupe de la pénicilline et des préparations hyaluroindases (lipase, ronidase, corps vitreux). Utilisez des vitamines et des préparations pouvant accroître les vaisseaux périphériques (complemin, acide nicotinique). L'effet favorable de la nomination de l'adénosine-triphosphate (ATP), de l'oxygénation hyperbare. Dans la phase de phoque, des procédures de physiothérapie sont utilisées: ultrasons, massages, bains, boue, gymnastique cicatrisante, etc.RÉ. Les enfants, patients atteints de sclérodermie, doivent être sous l'observation dispensaire du pédiatre, du dermatologue et de neuropathologiste. La prévention consiste à traiter la séborrhée, des soins de la peau appropriés.
Sclérodermie systémique. Maladie chronique du système de tissu conjonctif et de petits vaisseaux avec une lésion courante de la peau (sclérose, fibrose), la fixation et la salle de routure des organes internes.
La raison est inconnue. Provoqué par le refroidissement, la blessure, l'infection, la vaccination, etc. Masives Prédisposition génétique familiale. Les femmes sont malades 3 fois plus souvent.
Histoire de la maladie: généralement la sclérodermie systémique commence par le syndrome de Reyno, la douleur dans les articulations, la perte de poids, la température corporelle, la faiblesse, la fatigue. La caractéristique la plus caractéristique est la défaite de la peau. Initialement, il y a un gonflement commun dense, à l'avenir - scellation et atrophie de la peau, particulièrement exprimé sur le visage et les membres. Il est possible d'apparaître l'ulcération et les armes à feu sur les pointes des doigts, durables, très douloureux.
Les ongles déformants, tombent les cheveux jusqu'à la calvitie. Sceau douloureux, puis l'atrophie musculaire est accompagnée de changements impolis des tendons: ils sont raccourcis, ce qui entraîne le développement de contractures qui violent les activités de divers articulations. Ils ont des douleurs, elles déforment. Lorsque l'examen radiologique, la destruction du terminal est détectée et dans des cas graves et des mains de taille moyenne, moins fréquemment. Dans l'épaisseur de la fibre sous-cutanée peut être reportée à des éclats de calcium. La maladie affecte le système cardiovasculaire. Il y a de la douleur dans le cœur, l'essoufflement, diverses violations du rythme cardiaque et de la conduction.
Dans une inflammation immunitaire des vaisseaux, une gangrène peut se produire, thrombophlébite avec des ulcères trophiques sur les traces, les jambes, etc. Possiques lésions lourdes des organes internes: les poumons - pneumophybrose, reins - «Sclérodermique rein», Glomérulonéphrite diffuse. Particulièrement caractéristique de la violation du passage de la nourriture sur l'œsophage, son expansion détectée lors d'une étude radiographique.
Les dommages causés au système nerveux se manifestent par polyneurite, instabilité végétative (violation de la transpiration, de la thermorégulation), émotionnelle (irritabilité, fiscalité et impérieur), insomnie. Dans de rares cas, l'encéphalite et la psychose se produisent.
Éliminer la course aiguë, subaiguë et chronique de la maladie. Changements de sang non spécifiques. Le niveau d'hémoglobine est réduit, le nombre de leucocytes, soe.
Le diagnostic est confirmé en détectant des modifications spécifiques dans le statut immunologique et lorsque la biopsie de la peau.
La sclérodermie systémique fait référence à la compétence des rhumatologues. Pour le traitement de la sclérodermie systémique, de grandes doses d'hormones glucocorticoïdes sont utilisées (prednisone), ainsi que le Dr Penicilline, curphényle, fabriqué. Pour le traitement du syndrome de Reino - Nifedipin (Corinhar, Cordafen, Foridon). La thérapie symptomatique est nécessaire: Lidase, Vitamines de groupe, Vasodilatateurs, Physiothérapie (conifères, radon, thermes de sulfure d'hydrogène, boue, paraffine et t.RÉ.), éducation physique thérapeutique, massage.
