Maladie cardiaque de Tetrad Fallo

Tetrad Fallo - dite une maladie sévère, caractérisée par une combinaison de quatre défauts cardiaques. Ceux-ci incluent de tels vices qu'un gros défaut de septum interventurulaire, réduisant le trajet de la sortie de sang du ventricule droit, un déplacement significatif de l'aorte et de l'hypertrophie du ventricule droit.

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Parmi tous les défauts cardiaques connus, cette maladie est parmi celles qui sont le plus souvent trouvées. Cette pathologie se trouve dans 6-7% des cas. Parmi les vices critiques du cœur de la Tetrad Fallo n'est diagnostiqué que dans 4% des cas.

Cet vice se produit en raison du défaut congénital de la partition interventriculaire. En raison de ce défaut, toutes les conditions nécessaires sont créées pour la même pression dans les deux gastritions. L'hypertrophie du ventricule droit est généralement une conséquence de la présence d'opposition à la sortie normale du flux sanguin du ventricule droit. En outre, le développement d'une telle pathologie joue un rôle important à la surcharge d'échange de ce ventricule.

Cette maladie est rarement combinée à l'absence d'une vanne pulmonaire. Dans le même temps, environ 40% des patients ont des défauts cardiaques supplémentaires. Ainsi, environ 3% des cas chez les patients, un défaut musculaire de la partition interventriculaire est trouvé. Environ un quart de tous les patients sont un arc à droite d'aorte. Environ 5 à 14% des patients ont une anomalie d'artères coronaires. De plus, une telle pathologie n'est rien d'autre, comme la malveillance de la branche interventriculaire de traverser le service de sortie du ventricule de l'artère coronaire droite.

Causes de Tetrad Fallo

Le plus souvent, les enfants sont malades, qui ont certains écarts de gènes. De tels écarts peuvent être un syndrome de Djord, le syndrome de Pataau, le syndrome d'Edvars et le syndrome de Down. En outre, il s'agit souvent d'un tel vice se manifeste chez les enfants dont la mère subit Diabète. Les enfants dont les mères ont pris pendant la grossesse et que les substances narcotiques sont soumises au développement d'un tel défaut. En outre, le risque est élevé chez les femmes qui, avant et pendant la grossesse, ont pris beaucoup de vitamine A.

Symptômes

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Il y a trois phases principales du cours de cette maladie. Chacune de ces phases est caractérisée par leurs symptômes. Donc, la première phase dure généralement jusqu'à six mois. C'est une phase assez sûre, dans laquelle la condition du patient est totalement satisfaisante. En même temps, il n'y a pas de retard dans le développement physique.

La deuxième phase est généralement caractéristique de l'âge de 6 mois à 2 ans. Dans cette période du cours de la maladie, le patient a des attaques cyanotiques de courte-circuit. Ces attaques conduisent souvent à des complications cérébrales et parfois même à mort.

De telles attaques, en règle générale, se produisent en présence d'absolu anémie. Et les mécanismes de développement de l'attaque dépendent généralement de la force spasme du ventriculaire droit infordulaire. Ce spasme entraîne le fait que tout le sang veineux commence à ne viendrait que dans l'aorte, ce qui provoque à son tour un fort manque d'oxygène dans le CNS. Notre site note que lors d'une attaque, la quantité d'oxygène, qui tombe dans le corps est réduite à 35%. Le bruit systolique diminue de façon spectaculaire ou complètement arrêté. Pour cette raison, un enfant avec ce vice manifeste une très forte préoccupation. Sur son visage, une peur clairement prononcée est célébrée, une synrainie apparaît, ses élèves se développent, un essoufflement et les membres deviennent froids. Après un certain temps, l'enfant perd la conscience. Bientôt il apparaît Causes. Quand un enfant est dans cet état, il peut même à cause du manque d'oxygène pour tomber dans qui ou mourir. De telles attaques peuvent avoir une gravité différente et peuvent durer de quelques secondes à deux ou trois minutes. Après l'attaque, l'enfant reste généralement paresseux et sédentaire pendant une longue période. Parfois, l'enfant a le développement de l'affaiblissement des mouvements arbitraires. Parfois, il peut également poser une forte forme de circulation cérébrale.

La troisième phase est une phase de transition, t. E. Au cours de son développement, les symptômes de la maladie des adultes commencent à manifester.

Diagnostic de Tetrad Fallo

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Dans le diagnostic de pathologie, les médecins, avant tout, dépendent de l'apparition du patient. De plus, il est important d'écouter le bruit systolique sec et rugueux dans le cœur. Si un électrocardiogramme est effectué, des signes d'augmentation de la taille des départements du coeur droit sont détectés. Lors de la conduite de radiographies, des signes sont déterminés ou plutôt des changements typiques dans lesquels le cœur prend «Bashmachka en bois». Et identifie également une telle image typique de ce vice, comme non une forme agrandie d'ombre cardiaque et de motif pulmonaire appauvri. Si vous détenez un ECG, un patient peut déterminer une déviation significative de l'axe électrique du cœur (120-180 degrés) et du côté droit.

L'échocardiographie peut être très utile pour le diagnostic, mais la méthode principale est toujours l'angiographie, ce qui vous permet d'explorer le cœur à l'aide d'agents de contraste. Cette méthode vous permet de clarifier la disponibilité des indications pour l'opération. En outre, cette procédure permettra la planification, dans laquelle le volume sera effectué.

Traitement

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Tetrad Fallo en tout cas devrait être traitée. De plus, si le vice se passe fort, l'intervention chirurgicale est effectuée immédiatement. Dans ce cas, l'opération est toujours effectuée lorsque le patient est connecté à la circulation sanguine artificielle. Auparavant, l'opération a été effectuée en deux étapes et, aujourd'hui, ils font les deux étapes à la fois. Néanmoins, ce n'est pas toujours aussi. Chez certains patients, il est impossible de mener une opération radicale à la fois.

Lors de la chirurgie, le chirurgien fixe des défauts congénitaux de la partition interventriculaire. De plus, la connexion est établie entre le plus grand navire artériel et l'artère pulmonaire. De plus, la correction consiste à élargir les trous de la vanne pulmonaire rétréci et à l'expansion du flux de sortie rétréci du ventricule droit.

La mortalité pendant le fonctionnement chez les jeunes enfants est assez petite et ne dépasse pas 5%. Après l'opération réussie, l'enfant disparaît l'essoufflement, la sinusie, devenant des résultats normaux d'analyses. Dans le même temps, les enfants après la chirurgie devraient toujours être observés par un médecin.

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