Les raisons de surpressionner l'hormone de croissance dans l'acromégalie de la maladie, dont les symptômes se manifestent par une augmentation de l'arrêt, des brosses, des os du visage ne sont pas suffisamment étudiés. Dans quelle mesure déterminer et à quelle étape déterminent qu'il s'agit d'une maladie rare exactement acromégalie? Diagnostics et signes - plus dans l'article.
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Symptômes et causes de l'acromégalie, dont les symptômes sont la dégradation de la personne, une hauteur élevée et un corps disproportionné, aujourd'hui non entièrement étudiée. La médecine décrit certains cas de cette maladie associée à une blessure, trouble mental, infection chronique. Parfois, la grossesse et l'accouchement pathologiques sont une impulsion pour le développement de l'acromégalie. Le diagnostic de la maladie est basé sur la détection du niveau accru d'hormones somatotropes dans le sang et la confirmation radiographique de la tumeur.
Les signes d'acromégalie sont manifestés comme suit:
- Caresse, grandes caractéristiques;
- transpiration et amplification du métabolisme;
- déformation des articulations sous l'action de poids croissant;
- apnée dans un rêve;
- hypertension artérielle.
À un certain stade de développement, on peut noter que les caractéristiques d'une personne deviennent assez grandes et grosses. L'augmentation de la taille des organes internes et des mains, arrêt, les os du visage sont accompagnés d'une déformation des articulations, ainsi qu'une violation du métabolisme, qui entraîne une transpiration excessive accrue et une pression artérielle. Le plus souvent, la cause de cette maladie doit être recherchée dans le cadre de la tumeur et de la perturbation du système endocrinien. Les cellules hypophysaires qui produisent une hormone somatotrope pour certaines raisons commencent à se multiplier plus rapidement et que l'hormone de croissance est plus active que la norme. Au fil du temps, l'adénome de l'hypophyse est formé et la maladie de son développement transmet les étapes consistantes:
- Précoomegalique — détecté rarement;
- Hypertrophique — C'est une image lumineuse déployée de la maladie;
- Tumeur — manifesté par des signes de l'effet de la tumeur sur les corps voisins;
- Étape cahlectique, comme résultat de la maladie.
La mortalité due à l'acromégalie est associée à la lésion de navires cérébraux, de coeur et de maladie pulmonaire.
Signes d'acromégalie
Le développement de la maladie commence lentement, se réunit chez les hommes, mais plus souvent chez les femmes âgées de 18 à 35 ans. La faiblesse générale apparaît, une violation de la sensibilité à la main, il existe une disproportionnement notable, une croissance élevée et un changement de forme de visage: le nez, la mâchoire inférieure augmente, les joues, les oreilles et les arcs anormaux changent. Devenir épaisses et très grandes lèvres, la langue augmente et à peine des endroits dans la bouche, caractérisée épaississant de la peau du front et du nez. La croissance des cheveux renforcée et le changement de leur structure, une augmentation significative du pied et du pinceau, en particulier en transversale. Les patients dans le stade initial de la maladie sont notés par une fatigue accrue, des maux de tête forts, un trouble de la vision, une acuité visuelle est sensiblement réduite et le champ de vision est réduit, l'augmentation de la force musculaire est ensuite remplacée par la faiblesse et la réduction du volume musculaire. La progression de la maladie en l'absence de traitement approprié est manifestée par une défaillance cardiaque et pulmonaire avec une augmentation de la pression artérielle.
Des experts des endocrinologues, des oculistes, des neurologues et des neurochirurgiens lors de l'examen des patients ont noté l'affaiblissement des capacités mentales, violation de la fonction des glandes génitaux — Toutes ces manifestations de signes d'acromégalie. Les femmes ont une perturbation du cycle menstruel et de la libération de lait des glandes mammaires, de l'infertilité secondaire, des hommes ont une diminution de la puissance. La croissance de la tumeur est accompagnée de somnolence, de soif, augmentant la fréquence de la miction et le volume d'urine séparée, des différences brutales de la température corporelle, le développement possible de l'épilepsie.
Traitement de l'acromégalie
Un traitement opportun et adéquat vous permet d'espérer un résultat prospère et une rétablissement possible, en l'absence de traitement et de maladie grave — Prévoir défavorable. Un ensemble de mesures thérapeutiques comprend:
- enlèvement de la tumeur hypophysaire;
- Traitement visant à réduire le niveau d'hormone somatotrope.
L'apparition des changements caractéristiques de l'apparence — Cette raison de soupçonner l'acromégalie et de consulter de toute urgence un médecin. La concentration accrue à long terme d'hormone de croissance dans le sang conduit à une invalidité précoce et à la mortalité de l'insuffisance pulmonaire ou cardiaque. Les méthodes modernes de traitement avec l'utilisation de rayonnements et d'hormonothérapies permettent d'éliminer une allocation excessive de l'hormone de croissance et de faciliter ainsi la condition du patient.
