La pylorosténose dans un enfant de sein se produit après 2 à 8 semaines après la naissance. La maladie est plus souvent trouvée chez les garçons. Manifesté par Vomit qui provoque de l'amincissement, de la déshydratation et du développement de l'hypotrophie. Nécessite des soins chirurgicaux.
Contenu
- Symptômes
Pylorosnose chez un bébé: - Diagnostique
et traitement de la pylorostéchénose congénitale chez les enfants
Pylorosténose congénitale chez les enfants — C'est une malformation,
caractérisé par une épaississement de la paroi du gastriteur gastrique, entraînant le rétrécissement
Canal pilori. Est une pathologie nécessitant une intervention opérationnelle.
On pense que la maladie se pose due à des troubles de l'innervation
Partie de protecteur de l'estomac. La prédisposition héréditaire n'est pas exclue
au développement de la pylorosténose congénitale chez les enfants.
Symptômes
Pylorosnose chez un bébé:
- Vulgaire
Vomissements, parfois — avec une impureté sanguine; - Constipation;
-
Diminuer
quantités d'urination; -
Développement
épuisement dû à la perte de fluide et de nutriments à la suite de fréquents
et vomissements abondants; -
Péristalique
estomac sous la forme d'un sablier; -
Prononcé
Faiblesse, trouble du sommeil.
Vomissements est le signe principal de la pylorosthénose congénitale chez les enfants. Elle
pratiquement jamais découle des premiers jours de la vie, et plus — avec la seconde
semaines plus près de la fin du premier mois. Les masses vomées se révèlent souvent être plus,
que manger de la nourriture. Vomir «Fontaine» conduit à une détérioration du bien-être gamin,
Perte d'importantes vitamines, oligo-éléments, déshydratation et développement sévère
degrés d'anémie.
Pendant l'alimentation, les parents peuvent
Observez la façon dont une permistaliste percalisée notable de l'estomac se produit, ressemblant à la forme
Sablier. Cette fonctionnalité est très importante pour les médecins, car il est caractéristique de
Pylorostenza. Les experts peuvent pardonner la paroi épaissie du portier
Droit, près de la partie extérieure du muscle abdominal droit.
En raison du manque de nourriture dans l'intestin
Nécessite une constipation. Les signes de déshydratation grandissent: l'enfant est rarement uriné,
Il peut ajouter de gros printemps, chute des visites des tissus, la peau est froide,
pâle, et la face du bébé devient une expression affligée. Avec tel
Anémie, alcalose, hypochlorémie se développe. Dans un enfant de poitrine avec pylorosténose, la condition est rapidement
empirer. Kid avait besoin de diagnostic complet et montre urgent
opération.
Diagnostique
et traitement de la pylorosthénose congénitale chez les enfants
Afin d'identifier la pylorosténose chez un nourrisson, tenu
Les mesures de diagnostic suivantes:
-
Radiographie
estomac avec baryum; -
Prudent
Inspection du bébé, palpation de l'estomac et des intestins; - Fibrogastroduodénoscopie.
Après le diagnostic du docteur
préparé pour intervention chirurgicale. L'opération est effectuée même avec
degré d'hypotrophie sévère, la pylorosténose étant dangereuse pour la vie de l'enfant.
Avant un traitement rapide du médecin, la réhabilitation nécessaire
Activités qui aident à remplir le liquide perdu, éliminent
Signes d'anémie et améliorer l'état du gamin.
L'opération nécessite longitudinal
dissection de la couche musculaire du gardien gastrique sans déranger l'intégrité de celui-ci
membrane muqueuse. Après une intervention chirurgicale est effectuée
Transfusion sanguine et quelques heures plus tard, le bébé est commencé à nourrir l'échantillon
Mélange de lait maternel ou de lait maternel. Opération dans la pylorosténose sauve
La vie d'enfant, pour sans elle, il est condamné à mort de complications développées.
