La pylorosténose est une maladie dans laquelle un trou reliant l'estomac et duodénum est rétréci. Pour cette raison, la nutrition est cassée. Chez les enfants, cette violation est congénitale et en l'absence de traitement mène à la mort. En savoir plus sur la maladie de l'article.
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La pylorosténose (sténose du portier) est le rétrécissement du trou menant de l'estomac dans le duodénum. Il peut être congénital ou développer comme complication des maladies d'estomac ulcère. Chez les enfants, le rétrécissement découle du fait du développement trop fort des muscles de cette zone. Les garçons se rencontrent 5-10 fois plus souvent que les filles. La maladie est congénitale et la raison de son inconnu.
À la suite du rétrécissement du week-end de l'estomac, le lait ne peut pas venir de l'estomac au duodénum. En conséquence, l'alimentation de l'enfant devient impossible, ce qui conduit à une épuisement rapide.
Le premier signe de base de la maladie est le vomissement abondant de la fontaine, qui apparaît à la fin du deuxième ou début de la troisième semaine de la vie de l'enfant. Les vomissements se produisent entre les aliments d'alimentation, premiers rares, alors il est expulsé. Le volume de vomi dépasse le volume de nourriture mangée. Les masses consistent en un lait naufrant avec une odeur désagréable acide, sans une impureté de bile.
À l'avenir, l'expansion de l'estomac et des vomissements se développe moins fréquemment, le nombre de masses de chatte dépasse de manière significative le volume du lait mangé, ils contiennent du mucus; En raison de la présence de sang, ils ont une vue sur un café. Limiter le flux de lait dans l'intestin conduit à une diminution du poids corporel, de la perte de poids et de la déshydratation. L'enfant devient agité, urinant rare, semble une tendance à constiper.
Si vous regardez soigneusement le ventre de l'enfant, des mouvements semblables à une vague peuvent être trouvés dans la partie supérieure. Si ces signes apparaissent, vous devez contacter le chirurgien des enfants.
Diagnostic et traitement de la pylorosténose
Pour établir un diagnostic, en plus de l'inspection d'un enfant, une étude radiographique est produite.
La présence de pylorosténose est une indication du traitement chirurgical. L'alimentation après la chirurgie devrait être dosée, augmentant progressivement jusqu'à la norme d'âge de 8 à 9 jours après la chirurgie. D'autres méthodes de traitement de la maladie n'existent pas.
Diagnostic opportun et opération exécuté évite les complications graves de la maladie et conduit à une récupération complète de l'enfant.
