Syndrome de Guillana Barre - une maladie nécessitant une attention renforcée. Mais vous n'avez pas besoin d'avoir peur, heureusement, c'est l'une des rares maladies lorsque vous pouvez récupérer presque complètement. En savoir plus sur cette maladie - Lisez l'article.
Contenu
Syndrome de Guillana Barre (polyradriculite aiguë) - une forme de polyéopathie aiguë, qui cause la faiblesse rapide progressive des muscles, parfois jusqu'au développement de la paralysie.La cause de cette maladie est considérée comme une réaction auto-immune: le système immunitaire du corps attaque la coquille myéline. Environ 80% des symptômes de personnes commencent dans 5 jours - 3 semaines après une infection facile, une opération ou une vaccination.
Le syndrome de Guillana Barre est généralement manifesté première faiblesse, picotement et perte de sensibilité dans les deux pieds, puis progresse et se propage vers le haut. Le symptôme le plus évident est la faiblesse. Dans 90% des patients atteints de syndrome de Guienen-Barre, il se développe dans les 2-3 semaines et 5 à 10% des personnes souffrent de muscles respiratoires, ainsi affaiblies, ce qui est nécessaire à la ventilation artificielle des poumons. Environ 10% des patients doivent être introduits des nutriments (intraveineux ou à travers un tube de gastrostomie), car les muscles du visage et les muscles du pharynx deviennent très faibles.
Avec la forme la plus difficile de la maladie, la pression artérielle peut fluctuer, les troubles de la fréquence cardiaque surviennent ou d'autres fonctions du système nerveux autonome.
Une des formes de syndrome de Guillayen Barre est accompagnée de l'apparition de symptômes inhabituels: violation des mouvements oculaires, difficulté à marcher et à disparaître des réflexes normaux. Environ 5% des personnes atteintes de syndrome de Guillana Barre meurent à la suite de cette maladie.
Le syndrome de Hyien Barre est une maladie grave qui nécessite une hospitalisation immédiate, car la condition du patient peut se détériorer rapidement. L'établissement de diagnostic est extrêmement important, car le traitement précédent a commencé, plus la probabilité d'un résultat positif.
Les patients observent soigneusement que si nécessaire, connectez le dispositif de ventilation artificielle des poumons. Les infirmières prennent des mesures pour éviter de mentir et de blessures: utilisez des matelas doux et transformer le patient toutes les 2 heures. Évitez l'atrophie musculaire et gardez les fonctions musculaires et conjointes et la physiothérapie aide.
Si le diagnostic est confirmé, le patient est prescrit la plasmaphérèse (la procédure à laquelle des substances toxiques sont éliminées) ou la perfusion de l'immunoglobuline est éliminée du sang. Récemment, utilisez les corticostéroïdes recommandant pas tous les médecins.
Dans le syndrome, Guillana Barre vient souvent une amélioration spontanée, mais sans traitement, la récupération prend beaucoup de temps. Si des mesures thérapeutiques sont prises à temps, la condition du patient peut s'améliorer très rapidement - dans quelques jours ou quelques semaines. Sinon, la récupération prend plusieurs mois, mais à la fin, la plupart des gens sont guéris presque complètement. Environ 30% des adultes (et encore plus souvent) sont une faiblesse résiduelle au cours des 3 prochaines années. Après l'amélioration initiale, environ 10% des patients développent une rechute et une polyneuropathie récurrente chronique est formée.
Pour le traitement de cette forme permanente du syndrome de Guillana Barre, les immunoglobulines et les corticostéroïdes sont utilisés. Les plasmaperés et les médicaments sont également efficaces et accablant le système immunitaire.
