La vie avec l'épilepsie

L'épilepsie est l'un des cerveaux altérés les plus courants. Il est actuellement bon de traiter, mais des problèmes restent, et ils sont associés, tout d'abord, avec une idée déformée de cette maladie, à la fois chez le patient lui-même et chez ses proches et toute la société. Épilepsie en matière et réponses.

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Voros numéro1. Provoque des problèmes mentaux de l'épilepsie?

L'épilepsie ne s'applique pas aux maladies de la psyché. Les personnes souffrant d'épilepsie, en effet, il peut y avoir des problèmes mentaux, mais ils sont généralement une conséquence de maladies cérébrales concomitantes (atrophie cérébrale, tumeur) ou causée par l'effet secondaire de l'anti-épileptiqueleurs médicaments ou problèmes sociaux difficiles.

Parmi les problèmes mentaux existants, les personnes atteintes d'épilepsie prédominent la réduction de l'intelligence et de la violation du comportement. Malheureusement, parfois des patients environnants, vous devez faire l'expérience d'une aliénation, de la moquerie, qui aggrave encore leur état.

Question 2. Avez-vous besoin de notifier vos amis et vos collègues sur votre maladie??

Beaucoup ont des inquiétudes que familiers, apprendre à propos de l'épilepsie, changer leur attitude envers vous ou votre enfant. Bien entendu, cela se produit parfois, mais de parler de la maladie est nécessaire pour que les êtres chers ou amis puissent fournir l'assistance nécessaire dans le cas d'une attaque.

Au travail, il est nécessaire d'informer la direction que si les attaques peuvent empêcher le travail ou causer une urgence avec une menace de vie. Le professeur d'école souhaitable également d'annoncer les attaques, s'il y a une possibilité d'apparence à l'école.

Question numéro 3. Le patient peut-il faire sans se soucier des êtres chers?

Lorsque ceux qui sont entourant (proches, médecin, tuteurs) pourront être sûr que le patient n'essaie pas de retirer de la société et est prêt à répondre à lui-même dans la mesure où ils sont capables de lui fournir une pleine indépendance et d'arrêter la garde.

Acceptation de l'aide des êtres chers qui souhaitent soulager une vie malade, faire quelque chose ou prendre des décisions pour cela est un piège. Le patient s'habitue à une telle position de choses et continuera de payer cette perte d'activité propre, de l'indépendance et de la capacité d'être responsable.

Par conséquent, il est nécessaire de s'habituer progressivement au patient pour prendre des pilules indépendamment, contrôler les visites prévues chez le médecin et, dans la mesure du possible, être chez le médecin sans accompagner. Ces règles ne sont pas universelles, de sorte que tout le monde devrait décider dans quelle zone il peut et veut être indépendant. S'il reste encore des doutes sur ce compte, il est préférable de le consulter avec votre médecin.

Question numéro 4. En ce qui concerne l'épilepsie peut limiter l'indépendance?

Si une personne atteindra une indépendance de l'épilepsie dans la vie ou la perdra, dépend non seulement de la gravité de la maladie et du succès dans le traitement, et surtout de sa maîtrise de soi, la résistance de l'esprit et de la confiance en soi.

Avec des attaques fréquentes, à proximité de la peur avant que les blessures ne limitera son mouvement et tenteront d'éviter des facteurs de risque supplémentaires, tels que le cyclisme ou la natation. Les préoccupations sont basées sur la peur qu'il n'y aurait personne pour aider si l'attaque se produit soudainement. De ces préoccupations, souvent un désir exagéré pour une présence constante près du patient.

Ces préoccupations aideront à dissiper le fait que la plupart des personnes ne sont pas exposées à des blessures lors des attaquesUN M. En tout état de cause, il est nécessaire d'évaluer initialement ce qui est en réalité le bénéfice réel de la tutelle permanente du patient, sera-t-il ultérieurement néfaste que l'avantage.

Assez faible probabilité que le test de l'attaque puisse empêcher un accident. Souvent, il n'a pas assez de force pour attraper ou retenir une personne au moment de l'attaque.

Les soins les plus importants plutôt que les soins individuels, est que la société, si possible, était la plus informée de l'existence de personnes avec une telle non-profondeur. Cela aiderait les gens à être plus miséricordieux et habile à fournir aux premiers secours au patient.

Le côté négatif des soins de plus près est que le sentiment de supervision constante, la présence d'une autre personne réduit le sentiment de responsabilité de leurs actions, du degré d'indépendance dans la prise de décision et de leur évaluation correcte. Propre expérience, même mal, renforce le sens de la confiance en soi.

Par conséquent, il est nécessaire de trouver un compromis raisonnable entre la peur des conséquences indésirables des attaques et une certaine liberté. Relations optimales avec des patients dans lesquels sa propre activité et son indépendance est encouragée. Il est extrêmement nécessaire de le faire pour être dans des périodes difficiles de vie, il n'aurait pas à ressentir des sentiments d'impuissance et de coupure de l'environnement.

Les recommandations ci-dessus sont applicables à tout patient, mais dans chaque cas, il suit dans une conversation avec un médecin pour déterminer le degré de certaines restrictions.

Question numéro 5. Est une personne avec épilepsie handicapée?

Sans doute des attaques épileptiques – C'est un test assez grave dans la vie d'une personne. Ici, comme décrit son attitude envers l'épilepsie, un patient:

«Je voudrais pousser ma maladie, faire courir, comme un cauchemar apparaissant de temps en temps. Je crois que, de cette façon, j'essaie de me débarrasser de la peur de la maladie, avant une vie différente, avant ma propre infériorité, je ne veux tout simplement pas réconcilier avec le fait que je suis malade épilepsie. Je pense que maintenant, je peux m'avouer moi-même dans ma maladie et c'est très important, car, refusant, sans prendre pour vous le fait que je suis malade, je refuse ainsi la particule de mon «je». Maintenant, quand j'ai arrêté de jouer dans «Hypersca» Lui-même avec moi, doit admettre que je prends une attitude raisonnable envers ma propre maladie et à mon environnement, pas surestimating, mais pas engraissant son poids. Quoi me fait effectivement «défectueux»? Il me semble que dans cette société «défectueux» Toutes les personnes qui ne rentrent pas dans la vie avec un timbre «Ordinaire».

Voici l'exemple du dicton d'une personne avec une épilepsie sur sa place dans la vie. En ce qui concerne une personne capable de se sentir comme une personnalité dépend, bien sûr, non seulement de lui, mais aussi de la réaction à sa maladie des autres – Amis, connaissances, collègues. Bien que, d'autre part, pourquoi ne pas se reconnaître avec des handicaps et ne pas reconstituer les rangs de défectueux? Répondez à ces questions, des personnes passionnantes constamment à l'épilepsie, ne peuvent que lui-même.

Question numéro 6. Les personnes atteintes d'épilepsie sont-elles inhérentes à des traits de caractère spéciaux?

Habituellement, les personnes atteintes d'épilepsie attribuent certains traits – Scadmes, viscosité, scrupulence, petite, infrigéricité et rectitude. Quelqu'un croit qu'ils sont très frivoles, sont incohérents, dispersés et irresponsables. Tout cela - généralisations inacceptables. Il n'y a aucune preuve que ces caractéristiques ne se manifestent que lorsque l'épilepsie.

Par conséquent, il est impossible de dire que l'épilepsie contribue à la formation de toutes caractéristiques de caractère. Bien qu'il soit noté que le traitement à long terme avec certaines préparations antiepileptiques (phénobarbital, prison) a un certain effet sur le tempérament d'une personne, à la suite de laquelle ses réactions ralentissent, la concentration d'attention et de mémoire est perturbée. La majorité absolue des personnes atteintes d'épilepsie n'ont pas de différences de caractère notable.

Question numéro 7. Est la déclaration selon laquelle les patients atteints d'épilepsive sont agressifs?

Les personnes atteintes d'épilepsie sont capables d'agression dans la même mesure que d'autres, bien que parfois elles soient particulières à une irritabilité accrue. Mais après tout, nous ne sommes pas au moins nous rencontrons des personnes sans épilepsie et en même temps suffisamment soufflant.

Il est clair que pour les personnes souffrant d'épilepsie dans leur situation de vie difficile, avec des contacts publics parfois assez rares, la solitude, les restrictionsMI, et souvent avec une infraction profonde pour préjudice et ignorance autour de cela est permis et même justifié qu'ils peuvent être irritables et parfois en colère pour le monde entier.

Question numéro 8. Les attaques psychogènes peuvent-elles apparaître?

Dans des cas difficiles à traiter où même des doses élevées de médicaments sont inefficaces, environ 10% des patients peuvent survenir des réactions psychogènes sous la forme d'attaques pseudéopileptiques. De telles attaques ne sont pas toujours faciles à distinguer de l'observation épileptique, parfois à long terme dans les conditions hospitalières.

Cependant, les manifestations des crises psychogènes diffèrent d'épilepsie. En règle générale, des réactions psychogènes se produisent en présence de n'importe qui et pendant une attaque avec des patients que vous pouvez contacter. La durée d'une réaction psychogène est généralement supérieure à l'attaque épileptique. À la fin de l'attaque, le patient est absolument calme, la conscience n'est pas dérangée.

En règle générale, ces patients se distinguent par une extrême prudence et l'inclinaison est facile à tomber dans la panique. Honnêtement, les raisons de la cohérence des réactions psychogènes avec des attaques épileptiques ne doivent pas être expliquées. Chaque cas spécifique est nécessaire pour explorer en détail avec un psychiatre.

Les réactions psychogènes ont souvent une signification pour un patient à déchiffrer, ce qui est une tâche plutôt compliquée. Il n'est pas toujours décidé de le résoudre même en cas de coopération étroite de la famille du patient et d'un médecin. Parfois, des attaques psychogènes surviennent lorsque le patient ressent une indifférence à leur personne à leur personne ou veut attirer l'attention de quelqu'un des êtres chers pour résoudre le problème avec lequel il ne peut pas faire face à lui-même.

Question numéro 9. Comme épilepsie interconnectée avec la vie sexuelle?

Comportement sexuel - Important, mais une partie très personnelle de la vie pour la plupart des hommes et des femmes. Des études ont montré qu'environ un tiers des personnes atteintes d'épilepsie, quel que soit le sol, des problèmes sexuels sont détectés. Les principales causes des troubles sexuels sont des facteurs psychosociaux et physiologiques.

Facteurs psychosociaux:

Les facteurs psychosociaux provoquent invariablement la dysfonction sexuelle à diverses maladies chroniques, elles sont la cause des problèmes sexuels dans l'épilepsie. La présence d'attaques conduit souvent à un sentiment de vulnérabilité, d'impuissance, d'infériorité et empêche l'établissement de relations normales avec le partenaire sexuel. De plus, beaucoup craignent que leur activité sexuelle puisse provoquer des attaques, en particulier dans les cas où les attaques sont causées par l'hyperventilation ou l'activité physique.

Même de telles formes d'épilepsie sont connues lorsque des sensations sexuelles dépassent la composante de l'attaque épileptique et constituent donc une attitude négative envers toutes les manifestations de visites sexuelles.

Facteurs physiologiques:

La diminution de l'entrée sexuelle est notée environ 10% des personnes recevant des médicaments antiépileptiques, et dans une plus grande mesure, il est exprimé chez ceux qui prennent des barbituriques. Un cas assez rare avec l'épilepsie est une activité sexuelle accrue, ce qui est un problème tout aussi grave.

Lors de l'évaluation des troubles sexuels, il est nécessaire de prendre en compte qu'elles peuvent également être le résultat d'une éducation incorrecte, de restrictions religieuses et d'une expérience négative de la vie sexuelle précoce, mais la cause la plus courante – C'est une violation des relations avec le partenaire sexuel.

Question numéro 10. Comment la spéculation et les préjugés se posent-ils autour de l'épilepsie?

L'attitude envers l'épilepsie a changé de différentes périodes d'histoire. Dans les temps anciens, l'épilepsie était considérée comme une maladie qui a été envoyée au sol avec des dieux ou des démons, car, avec quelques types d'attaques, le patient tombe sur terre, comme affecté par la foudre. À ce jour, il existe également une vue erronée de l'épilepsie comme une maladie mentale.

Il ne tient pas compte du fait que la réduction de l'intelligence ou de l'infériorité mentale, s'ils ontL'endroit est généralement causé par la principale maladie du cerveau et non l'épilepsie elle-même. Pour la plupart, les personnes atteintes d'épilepsie ont un niveau d'intelligence normal et parfois assez haut.

Il convient de garder à l'esprit qu'une personne ayant une épilepsie d'un point de vue philistique ne répond pas aux normes publiques. Il peut avoir des opportunités professionnelles, il poursuit constamment le sentiment qu'il est trop chargé pour les autres. Au cours d'une attaque, le type de patient n'appellera pas agréable, ce qu'il sait, et cela lui provoque le sentiment même de l'impuissance et de l'humiliation.

Pendant longtemps, l'épilepsie est associée à un sentiment de désespoir qui se produit uniquement avec une forme d'une attaque convulsif. Poinga Salive, grands yeux ouverts, visage de l'homme pâle ou désespéré, qui est également tombé dans la terre et s'est cassé des vêtements – Voici une image, beaucoup de personnes associées à l'épilepsie. Si, en plus de tout, pendant une attaque, une personne ressemble à mort, elle inspire la peur survivante et le dégoût. Bien que la même personne pendant les périodes entre les attaques soit absolument normale et que personne ne devienne sa maladie.

Lequel des facteurs énumérés joue un rôle plus important dans la formation d'une image négative de l'épilepsie dans d'autres, il est difficile de juger, mais chaque personne ayant une épilepsie doit faire face à la manifestation de ces préjugés et apprendre à les surmonter.

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