Rencontrer la miasthénie

Contenu

  • D'où viennent la miosethénie
  • MIASTHENIA: Que se passe-t-il
  • Une telle myasthénie différente
  • DIAGNOSTIC DE MIASTHENIA
  • Médicaments ou opération

  • Une faiblesse constante et une fatigue rapide est parfois un signe d'une maladie grave. Par conséquent, avant d'écrire votre condition à la mode à notre époque «Syndrome de fatigue chronique», mieux consulter un médecin et passer à travers toutes les recherches nécessaires. Vous aurez peut-être besoin non seulement de traiter les médicaments, mais aussi de l'opération.

    D'où viennent la miosethénie

    Rencontrer la miasthénieLa diasthénie est une maladie neuromusculaire qui manifeste la faiblesse musculaire constante et la fatigue qui augmente après l'exercice et diminuent après le repos.

    Dans le sérum des patients atteints de Miastenia, il existe des anticorps à la protéine des muscles squelettiques, des cellules épithéliales de la glande forgée et des récepteurs produisant de l'acétylcholine (la substance avec laquelle l'excitation nerveuse est transmise), qui est un signe d'agression auto-immune - la production d'anticorps à ses propres tissus (des anticorps normaux sont produits pour protéger les anticorps des influences extérieures; liaison avec un antigène, par exemple, avec des bactéries ou des virus, ils tombent dans le précipité et sont sortis du corps).

    Au cours de la myasthénie, la croissance est souvent révélée ou diverses tumeurs de la glande à fourche, responsable de la formation et du développement de l'immunité cellulaire. Miasti peut se manifester immédiatement, les facteurs provocants sont le stress, le rhume, les troubles de l'immunité, l'effort physique élevé et T.RÉ.


    MIASTHENIA: Que se passe-t-il

    Le début de la maladie dans la plupart des cas appartient à 20-30 ans, cependant, commence parfois dans l'enfance ou se manifeste après 50 ans. Les femmes ont plus souvent que des hommes, mais dans les hommes de vieillesse sont plus souvent malades.

    La maladie est souvent subaiguë ou chronique. Surmonter les troubles apparaissent sous la forme d'une omission de siècles (PTO), des arcs des yeux (diplopie), des violations des muscles du pharynx et du larynx (difficulté à avaler, violation de la voix et de la parole), faiblesse générale et fatigue. Dans le même temps, le phénomène de la fatigue musculaire commune pendant la charge musculaire, qui passe pendant le repos.

    L'un des symptômes peut être une violation des activités des glandes endocriniennes: la fonction accrue de la glande thyroïde, l'absence de glandes surrénales, qui peut faire un manque d'organisme de potassium, nécessaire pour le travail du cœur Muscle - Les troubles cardiovasculaires apparaissent.


    Une telle myasthénie différente

    En débit, il existe une forme progressive, des épisodes diasthéniques (troubles de courte temps et des rémissions à long terme - des états de l'exacerbation) et des conditions diasshéniques (persistant).

    Dans l'enfance, la diasthénie peut s'écouler sous la forme de formes congénitales et juvéniles et juvéniles.

    Une forme innée se manifeste par un mouvement fœtal faible, après la naissance - un cri faible, une compréhension de sucer et d'avaler. Après 4 à 6 semaines, tous ces phénomènes disparaissent. La forme des jeunes enfants est caractérisée par un courant doux et principalement des symptômes locaux (la défaite d'un groupe musculaire). La forme juvénile commence en 11-16 ans et manifeste les troubles généraux.

    Crise de miacence

    Sous l'influence de diverses influences extérieures (infection, effort physique, stress), les troubles du système endocrinien peuvent survenir une forte détérioration de la crise d'état - diacénique. La crise se manifeste par la propagation rapide des troubles diasthéniques avec des troubles prononcés des muscles musculaires océaniques, des muscles du pharynx et du larynx. Les patients ne peuvent pas avaler non seulement de la nourriture, mais aussi la salive, la respiration, l'alarme et l'alarme, remplaçant l'apathie. Parfois, pendant 10 à 20 minutes, un état difficile peut se développer avec la perte de conscience.


    DIAGNOSTIC DE MIASTHENIA

    La diasthénie est une maladie assez rare, il n'est donc pas toujours correct et est diagnostiqué à l'heure. Les critères du diagnostic correct sont les suivants:
    • Manifestations typiques de la myasthénie;
    • Test pharmacologique, lors de l'arrière-plan de l'introduction de Prozerne (supprime l'activité de l'enzyme qui détruit l'acétylcholine) est fortement améliorée par l'état du patient;
    • L'état de la transmission neuromusculaire, vérifiée à l'aide d'une méthode spéciale de diagnostic fonctionnel - électromyographie;
    • Études de laboratoire immunologiques (déterminées par le titre d'anticorps aux récepteurs de l'acétylcholine et à la protéine musculaire).


    Médicaments ou opération

    Le traitement de la myasthénie est réduit à la reconstitution de l'acétylcholine manquante (les médicaments sont prescrits, des activités accablantes d'une enzyme détruisant l'acylcholine, par exemple prozerne) et en supprimant un processus auto-immunique (hormones stéroïdes et médicaments qui submergent une immunité cellulaire). Le traitement des crises diasthéniques n'est effectué que dans l'hôpital, parfois même dans l'unité de soins intensifs.

    Avec la forme progressive de myasthénie, le traitement opérationnel est effectué - la glande de fourche est enlevée. Les meilleurs résultats sont si l'opération a été effectuée au cours des trois premières années après le début de la maladie.

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