On pense que dans 80% des cas, le syndrome de Guillana Barre peut être entièrement guéri. Ceci est vrai, mais cela ne peut être fait que sur le temps de reconnaître la maladie. Ce que vous devez savoir sur cette maladie pour commencer le traitement en temps opportun? Les informations nécessaires sont dans cet article.
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Syndrome de Hyien-Barre (polyneurite infectieuse, syndrome Landry-Guien-Barre, ou polyneurite acuropathique aiguë) est une maladie nerveuse plutôt rare et inhabituelle avec le nom, qui ne se souvient pas tous. Pourquoi ai-je décidé de parler de lui soudainement et non de quelque chose de plus, d'hélas, de l'accident habituel ou de la radiculite? Ils ne sont pas plus de 4 000 personnes par an, mais ils ne sont pas plus faciles. Seulement parce que c'est l'une des très rares maladies nerveuses qui sont avec succès à la thérapie et peuvent être complètement guéries avec le diagnostic et la vigilance appropriés. Alors imaginez que vous n'êtes pas, pas vous le laissez être un autre, une personne abstraite sans visage - qu'il était tombé malade. Il a ramassé le froid habituel, ou son intestin était contrarié. Il s'est guéri avec les moyens familiers, qui est plein de toute pharmacie et, dans quelques jours, tout est allé. Il est encore en bonne santé et gai. Il va au cinéma, travailler, marche avec des filles et mange de la crème glacée. Cependant, la semaine passe, ou deux, voire quatre, et il semble des sensations étranges: picotement dans des brosses et des pieds. Après un certain temps, ces problèmes disparaissent, mais neufs, plus inquiétants apparaissent: le patient apparaît la faiblesse dans les pieds et les brosses, et parfois dans les muscles du visage. Et cette faiblesse dans les membres remonte rapidement aux hanches et au-dessus, si cela commence dans les jambes ou descend, s'il apparaît d'abord dans les brosses. En conséquence, elle peut frapper les muscles respiratoires et, dans ce cas, une personne risque de mourir et rapidement. La faiblesse des muscles respiratoires se développe rapidement et nécessite des actions médicales immédiates, mais environ 4 personnes sur 100 meurent de 100 meurs.
Caractéristiques typiques de la maladie: faiblesse symétrique des muscles - le principal signe neurologique, il se produit d'abord dans les jambes (type ascendant), puis les races sont estampées dans les mains et les muscles faciaux pendant 24 à 72 heures. Parfois, la faiblesse des muscles se développe d'abord entre les mains (type à la baisse) ou simultanément dans les mains et les jambes. Avec des formes plus légères de cette maladie, la faiblesse ne se développe que dans les muscles du visage ou ne se produit pas du tout. Un autre signe neurologique fréquent est la paresthésie (chair de poule et picotement), qui précède généralement la faiblesse musculaire, mais passe rapidement. Cependant, chez certains patients présentant ce trouble, ce symptôme ne se développe pas. D'autres manifestations peuvent être une dipling faciale (parfois avec une ophtalmopleurie - paralysie des muscles musculaires du visage et de l'océan), de la dysphagie (violation avalée) ou du dysarthrie (vague discours). La faiblesse musculaire se développe si rapidement que l'atrophie musculaire ne se produit pas, mais elles ont leur léthargie et leur manque de réflexes. Il est souvent noté par réfractaire et douleur sous la forme d'un spasme cruel dans les jambes. Puisque le syndrome de Guillana Barre provoque une inflammation et des changements dégénératifs à l'arrière (sensibles) et dans les racines avant (moteur), les signes de sensibilité et de mouvements se produisent simultanément. Les nerfs périphériques sont affectés.
Des complications graves du syndrome de Hyien-Barre comprennent le manque de ventilation mécanique des poumons, de l'aspiration («succion»), pneumonie, sepsis, contractures (limitation de la mobilité) des articulations et de la thrombose des veines profondes. Une implication inexplicable dans le processus du système nerveux végétatif peut être accompagnée de la tachycardie sinuse ou de la bradycardie, une hypertension artérielle, une hypotension posturale (chute de pression avec un changement de posture) ou une perte de contrôle sur les sphincters de la vessie et des intestins. La plupart des gens ont une semaine ou des mois il existe une récupération complète de mouvements et de sensibilité. Avec le développement rapide de la maladie du patient, il est nécessaire de vérifier la perte de sensibilité sur le type ascendant pour la perte de sensibilité sur le type montante, ce qui en fait au moyen de touches ou de pionniers légers. En même temps, passez de la crête iliaque à la lame, appliquant périodiquement des injections par l'extrémité émoussée de la goupille pour vérifier la capacité du patient à distinguer la pointe et stupide. Au cours de cette procédure, le niveau de perte de sensibilité est noté pour suivre les changements. Si le niveau augmente légèrement au-dessus du nombril, le patient est probablement cassé par les muscles intercostaux et la fonction respiratoire. Lorsque le syndrome de Guillayen Barre commence à se retirer, le niveau de dépréciation de la sensibilité et de la faiblesse des muscles est descendu au segment du sein le plus bas, marquant la restauration des fonctions des muscles et des membres intercostaux. Lors du diagnostic du syndrome de Hyeien-Barre, il existe un historique de maladie précédente avec une température élevée (généralement des infections respiratoires) et des manifestations typiques de la maladie. DIAGNOSTIC Il est nécessaire d'éliminer les maladies similaires, par exemple la poliomyélite aiguë.
La phase initiale correspond à l'apparition du premier symptôme distincte et se termine après 1-3 semaines, lorsque la détérioration supplémentaire ne se produit pas.
La phase suivante - la phase du plateau (manque de changements) dure de plusieurs jours à 2 semaines.
Derrière elle, une phase de récupération est suivie, ce qui, selon les coïncidences avec une réélimination (la formation d'une nouvelle myéline autour des nerfs) et la restauration des processus nerveux. La phase de récupération est étirée de 4 à 6 mois; Chez les patients atteints d'une maladie sous forme lourde, il peut prendre jusqu'à 2 ans et la récupération peut être incomplète. Le meilleur pronostic lorsque les symptômes disparaissent 15-20 jours après le début de la maladie.
