Qu'est-ce que l'ostéosarcome? Quels types d'existence? Quels sont les facteurs de risque du développement de l'ostéosarcome? À quelle fréquence l'ostéosarcome? Lisez dans cet article.
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Ostéosarcome
Les os contiennent plusieurs types de cellules. Les ostéoblastes sont responsables de la formation des fondements des os, nommément tissu conjonctif et substances inorganiques (minéraux) qui garantissent la résistance osseuse.
Les ostéoclastes aident à réguler le niveau de substances inorganiques dans le sang, affectant le dépôt et l'élimination de ces substances des os, ce qui permet aux os de conserver la forme nécessaire. La moelle osseuse, qui est disponible dans certains os, contient de la graisse et surtout, les cellules hématopoïétiques produisant diverses cellules sanguines.
Distinguer les os tubulaires plats et longs. Les os plats aident à protéger contre les lésions cérébrales et la cavité thoracique, l'abdomen et le bassin. Par exemple, les os du crâne et de la poitrine appartiennent aux os plats et aux os des extrémités supérieure et inférieure - aux longs os tubulaires.
L'ostéosarcome est la tumeur osseuse la plus courante.
Comme d'autres tumeurs malignes, l'ostéosarcome peut se propager aux tissus proches (muscles, tendons, tissus adipeux), ainsi que par le flux sanguin vers d'autres os, poumons et autres organes internes. Ce processus s'appelle métastase.
La plupart des ostéosarcoma se produisent sur les parties finales des os tubulaires longs, en particulier dans le domaine des joints du genou. 80% ostéosark chez les enfants et les adolescents se développent dans ces domaines. La deuxième localisation de la fréquence de l'ostéosarcom est la sommet de l'os de l'épaule. Cependant, l'ostéosarcome peut survenir dans n'importe quel os, y compris les os pelviens et la mâchoire.
Toutes les tumeurs osseuses malignes ne sont pas des ostéosarcomes. Sarcoma Yinga est la deuxième dans la fréquence de tumeur maligne chez les enfants et les adolescents. D'autres tumeurs sont généralement détectées chez les adultes et très rarement chez les enfants. Ceux-ci incluent le chondrosarcom, découlant du cartilage et des histiocytes fibreux malins.
Les tumeurs osseuses comprennent des ostéomes, des chondromes, des ostéochondromes, des granulomes éosinophiles, des fibromes, un xanthome, des tumeurs géantes et des lymphangiomes.
Sous-types ostéosarcome
Il existe plusieurs sous-types d'ostéosarcom avec une maladie de maladie différente.
Allouer des ostéosarcomes bas, intermédiaire et élevé de malignité.
Les options ostéoblastiques, chondroblastiques, fibroblastiques, mixtes, petites cellules et télélangectatiques se trouvent parmi les Highland osteosarcomm.
La version périoriosale fait référence aux ostéosarcomes d'un degré intermédiaire de malignité, de parasreation et d'options intramédullaires - aux ostéosarcomes d'un faible degré de malignité.
Le degré d'ostéosarcome malignité définit la prévision de la maladie.
Ainsi, après une élimination complète de l'ostéosarcome faible degré de malignité, elle n'est généralement pas une chimiothérapie nécessaire et l'issue de la maladie est favorable.
Avec les ostéosarcomes, un degré élevé de maligné, il est nécessaire d'utiliser à la fois une intervention opérationnelle et une chimiothérapie. L'exode de la maladie chez les patients atteints d'ostéosarcomes d'un degré intermédiaire de malignité est incompatible.
La plupart des ostéosarcom chez les enfants se réfèrent au degré élevé de tumeurs malignes.
Ostéosarcome de fréquence de réunion
Chaque année, en moyenne, 2 à 3 cas de maladie pour 1 million sont enregistrés dans le monde. Population.
Aux États-Unis, environ 900 nouveaux cas sont diagnostiqués avec ostéosarcom dans l'année. Les tumeurs sont un peu plus fréquentes chez les hommes par rapport aux femmes.
Les adolescents et les jeunes âgés de 10 à 23 ans sont les plus souvent malades, bien que l'ostéosarcome puisse survenir à tout âge.
Facteurs de risque d'ostéosarcome
Âge et rost. Le risque élevé d'ostéosarcome est noté lors de la croissance rapide de l'enfant, à savoir une adolescence. Les enfants qui ont une tumeur, généralement au-dessus de leurs pairs. Cela indique la relation entre la croissance rapide des os et le risque d'ostéosarcome.
Os irradiation. Les personnes qui ont eu une radiothérapie sur une autre tumeur, il y a un risque accru de post-ostéo-ostéosarcome. Irradiation transférée à un jeune âge, ainsi que de fortes doses de radiothérapie (plus de 60 ans), augmentent le risque d'ostéosarcome.
Les rayons X appliqués avec un objectif de diagnostic n'affectent pratiquement pas le risque d'ostéosarcome.
Certaines maladies des os. Chez les enfants et les adolescents avec des maladies osseuses, le risque d'ostéosarcome est accru lorsque l'adulte est atteint.
La maladie de Pedgety est une maladie bénigne, mais prématubolique, dans laquelle un ou plusieurs os ont émerveillé. Habituellement, la maladie survient de plus de 50 ans. Dans 5 à 10% des cas, lors du parcours sévère de la pédge, le sarcome osseux se développe et, en règle générale, des ostéosarcomes.
Ostéochondromes appartenir à des tumeurs bénignes osseuses et cartilaginaires. En présence de multiples ostéochondrr héréditaires, le risque de développement de l'ostéosarcome est augmenté. Plus le patient avec ostéochondr est grand, plus le risque d'ostéosarcome est élevé.
Syndromes de la tumeur héréditaire. Chez les enfants présentant des syndromes de tumeurs héréditaires, il y a un risque accru d'ostéosarcome.
Les personnes atteintes du syndrome de Lee Fraumen ont un risque accru de cancer du sein, de glandes surrénales, de tumeurs cérébrales, d'ostéosarcome et d'autres tumeurs.
Rétinoblastome fait référence à des tumeurs oculaires rares chez les enfants. Dans 40% des cas de rétinoblastome sont héréditaires. Chez les enfants avec de telles tumeurs, le risque d'ostéosarcome est élevé. Dans le cas de la radiothérapie, le risque de développer les os de l'ostéosarcome du crâne augmente.
