Qu'est-ce que la sclérodermie? Comment la maladie se produit? Comment diagnostiquer et traiter la sclérodermie? Vous pouvez obtenir des réponses à ces questions en lisant l'article.
Contenu
Qu'est-ce que la sclérodermie
Sclérodermie systémique - maladies conjonctives lourdes
Tissus dans lesquels ce tissu est compacté et durcir. Se pose, alors
Appelé, sclérose (de la sklerose grecque - durcissement). À
La sclérodermie systémique est affectée par le cuir, les petits navires et interne
Autorités: Tracts gastro-intestinaux, poumons, reins, coeur. Les femmes sont malades
Sclérodermie systémique trois fois plus souvent. Âge moyen
Patients - 30-40 ans.
La raison de ça
Les maladies sont encore inconnues. Les scientifiques suggèrent que
Pas le dernier rôle dans le développement de la sclérodermie systémique joue congénitale
L'infériorité du système immunitaire, conduisant à des troubles auto-immuns.
Le système immunitaire humain commence soudainement à percevoir son propre
Les cellules comme étrangères et les détruisent. Dans ce cas, elle «ennemis»
Cellules de tissus conjonctifs. Aux facteurs de risque sclérodermie
inclure une hypothermie, une blessure, une infection.
Comment se déroule de la sclérodermie
Parce que le
Avec sclérodermie systémique, divers systèmes et organes sont affectés,
Ensuite, les manifestations de la maladie sont extrêmement diverses. Le plus souvent
La maladie commence par le soi-disant syndrome de la réino (spasme
petits vaisseaux sanguins). Dans le même temps, le flux sanguin dans les doigts est cassé
Mains: ils pâles, froide, commencent à racinir.
Apparaissent aussi
Changements de peau. Aux premiers stades de la maladie sur le visage et les mains de mains
Il y a un œdème (gonflement), lequel au fil du temps est compacté.
Dans la peau de couleur commence à ressembler à la cire. La maladie change de fonctionnalités faciales
Patient: ça devient comme un masque et la bouche se réduit. Les doigts
En raison des phoques de la peau ressemblant à un mannequin. Au fil du temps dans le processus
Expert, coffre, cou, tête et arrêt cuir.
à l'exception
Le Togo présente des symptômes des lésions des articulations qui se manifestent par la douleur
et raideur des mouvements. Souvent étonné des tractus gastro-intestinaux
et coeur. Les patients se plaignent de la douleur lors de la déglutition de la nourriture, de la constipation ou
Ponos. Ils paraissent essoufflement, arythmie, douleur dans le cœur, gonflement
le pied. Environ 20% attachent une défaite rénale.
À
L'absence de traitement des symptômes de la maladie grandir. Avec une forme aiguë
Maladies de la survie de deux ans ne dépassant pas 20%, avec chronique
forme environ la moitié des patients vivent plus de 5 ans.
Comment diagnostiquer et traiter la sclérodermie
Lorsque les symptômes ont décrit ci-dessus, il est nécessaire de contacter de toute urgence rhumatologue.
Très probablement, le médecin diagnostiquera immédiatement après l'inspection, cependant
Dans des cas difficiles, la biopsie des articulations et du cuir peut être nécessaire. quelquefois
Les patients prescrivent la recherche sur l'immunité et l'analyse clinique du sang, selon lesquelles des signes généraux d'inflammation sont détectés. Les changements cardiaques sont diagnostiqués avec ECG et ECCG (examen par ultrasons du cœur). Utilisation de rayons X, changements dans les poumons et les articulations.
Pour
Le traitement de la sclérodermie systémique est utilisé par anti-inflammatoire
(Corticostéroïdes), antifibromes (empêchant la compactage
tissu conjonctif), vasculaire, immunosuppresseur (accablant
Activité du système immunitaire) et généralisant des fonds. À
Flux chronique montrant une balnéothérapie (conifère, radon
et bains de sulfure d'hydrogène), appliqués de paraffine et de boue et t.RÉ.
J'ai important physiothérapie, Culture physique et massage médical.
