Facile à imaginer, dans quel choc il transforme les parents la naissance d'un tel enfant. Ils se soulevent avec des questions: pour quoi? D'où vient une telle attaque? Qu'est-ce qui a causé un défaut de leur enfant?
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pendant ce temps «Hare guba» est inférieur uniquement aux fermetures congénitales et dans la plupart des cas, la raison de la naissance d'un tel enfant – hérédité. Donc, c'est si vous avez recours à la métaphore, – Transfert de la nature. Les mêmes facteurs de risque sont l'alcool, le tabagisme, l'âge de la mère (accouchement après 35 ans). La fente de la lèvre supérieure et du ciel se produit au cours des deux premiers mois de la grossesse, lorsque des autorités maxillo-faciales sont formées.
Quoi «Hare guba»?
En savoir plus sur la présence d'un bébé un tel défaut utilisant des recherches par ultrasons, mais malheureusement, uniquement dans des périodes de grossesse très tardives. Et donc, si la famille a déjà un enfant avec «Lèvre», Les parents avant de décider le second, devraient consulter génétique. Et pourtant, dans la plupart des cas, il reste un secret pour les parents pourquoi ils ont «Ouvert» Un tel enfant. La raison, en règle générale, réside dans le fait que dans les deux premiers mois de la grossesse – À savoir pendant cette période il y a un signet d'organes maxillo-faciaux – Le fruit a connu des effets indésirables. Par exemple, la mère a subi une maladie de la grippe ou infectieuse contre l'arrière-plan d'une température élevée, elle avait une toxicose, elle a continué de travailler sur une production de produits chimiques ou de radiations nuisibles, vivait dans une zone écologiquement défavorable. Un mécanisme de départ peut être de l'alcoolisme ou une dépendance à la drogue, ainsi que constamment au stress.
Les chemins de prévention sont programmés pour tenir compte des facteurs de causalité régionaux déterminés par les résultats d'une enquête des parents de patients. Caractérisé par toutes les mères d'un ou deux facteurs de risque, tels que la pathologie gynécologique, les mauvaises habitudes, les maladies chroniques des organes internes. La cause immédiate de la naissance d'un enfant avec une fente face est l'impact sur le corps de la future mère au cours des trois premiers mois de la grossesse des facteurs chimiques (22,8%), des blessures mentales (9%) et mécanique (6%). , biologique (5%) et impact physique (2%). L'insection de la lèvre supérieure se produit d'un de 2 500 nouveau-nés. Il arrive à bilatéral ou à un côté. Dans ce dernier cas, plus souvent à gauche que le droit. L'indololution bilatérale de la lèvre supérieure est souvent accompagnée d'un processus d'intercalion de la mâchoire supérieur. Compte tenu des caractéristiques individuelles de chaque cas, utilisez une variété d'opérations plastiques.
Loup chute (ciel inattendu) – se produit environ 1 de 1 000 nouveau-nés. La raison en est le retard dans l'instance des processus maxillaires avec le socle. Quatre formes sont distinguées: l'absence d'un ciel doux, l'absence de molle et une partie du ciel solide, une uniformité unilatérale complète de ciel doux et solide et intégral bilatéral entrant. En 1991, les scientifiques britanniques ont annoncé une autre ouverture – Détermination du gène responsable du développement de la maladie commune – emballé séparé, ou «fente palatine». Cette découverte contribuera à améliorer le diagnostic et le traitement de cette maladie. Dans le monde entier, environ l'un des 600 enfants est né avec «Loup pustia». Les chercheurs du Collège impérial de Londres ont constaté que la maladie est causée par des modifications du gène TBX22 situé sur le chromosome X. La découverte a été faite à l'aide des informations obtenues lors de l'analyse du déchiffrement des données du génome humain.
Dans son travail, les biologistes ont étudié l'ADN sept générations d'une famille islandaise avec cette maladie héréditaire. Pour cartographier un gène modifié, l'ADN des représentants de cette famille a été comparé au génome des résidents du Canada, au Brésil et en Grande-Bretagne. Informations sur l'ADN Sept générations différentes ont réussi à collecter en raison du fait qu'un petit nombre de personnes vivent en Islande et des informations médicales à leur sujet sont bien collectées et organisées.
Dans le processus d'accouchement, un enfant avec une telle pathologie peut survenir des complications pour frapper dans ses voies respiratoires. Le nouveau-né est difficile à respirer, il ne peut pas sucer et est donc à la traîne de poids. Avant la chirurgie, il est alimenté avec des cuillères spéciales qui sont placées sur les bouteilles. Cette technique, les médecins enseignent les parents. Malheureusement, les enfants avec de tels défauts sont plus susceptibles de la maladie. Après tout, l'air entrant dans le corps n'est pas hydraté, il n'est pas chauffé, et cela provoque des procédés inflammatoires dans les voies respiratoires, semées de maladies de l'oreille interne. Ils souffrent également du squelette maxillofacial, rangée dentaire, il y a des changements dans l'appareil auditif. Notez que le défaut de la lèvre supérieure et du ciel se trouve à la fois isolé et combiné à d'autres pathologies de mâchoires.
Traitement «Hare luba»
Pour la première fois, l'opération chirurgicale de la fente Sky a fait deux siècles il y a deux siècles en France, un dentiste. Dans l'arsenal de la médecine d'aujourd'hui, plusieurs méthodes de fonctionnement en plastique pour corriger les défauts maxillo-faciaux. Halhoplastie est considéré comme le plus efficace – Correction de la lèvre supérieure et uranoélastique – Correction du ciel. Les opérations chirurgicales sont fabriquées, en règle générale, dans plusieurs étapes – Cela dépend du degré de pathologie. Dans certains cas, pour obtenir le meilleur résultat, 2–3 interventions dans d'autres – cinq–7 ou plus. Hélas, il est impossible d'éviter complètement la cicatrice postopératoire, malgré tous les efforts des chirurgiens plasticiens.
Les spécialistes sont d'accord de l'avis, à quel âge il consiste à effectuer une uranoplastie et une hiloplastic: certains préfèrent faire le fonctionnement des nourrissons dans 3–6 mois, d'autres – au plus tard. Quelle méthode préférée, les experts observent l'enfant de la naissance. Mais dans tous les cas, tout le traitement d'un petit patient, y compris la réhabilitation, doit être achevé pour l'âge de six ans.
Pendant longtemps, on croyait que cela devrait être fait aussi longtemps que possible – Quand le système minilé dans une personne s'est déjà formé. Notre expérience, et étrangère aussi, parle du contraire – Les parents précédents se tournent vers le médecin, mieux. L'opération sur la lèvre peut être effectuée à partir de 2 mois, dans le ciel – Jusqu'à un an et demi d'âge. Il est nécessaire de considérer que dans des cas difficiles, il n'y en a pas une, mais plusieurs opérations. Dans le même temps, le défaut anatomique de la lèvre et du ciel doit être éliminé de 3 ans lorsque l'enfant commence à former. Sinon, il aura les caractéristiques de la prononciation «Gnushsya» intonation.
De 3 à 7 ans, des opérations cosmétiques supplémentaires sont fabriquées afin de maximiser l'apparence de l'enfant. À l'école, l'enfant doit être complètement réhabilité, puis il sera en mesure de visiter l'établissement éducatif moyen habituel. C'est d'autant plus important qu'un tel enfant est absolument différent des autres enfants par leur développement mental et mental. Pour vous aider, vous devez contacter uniquement des centres médicaux spécialisés engagés dans ce type de pathologie. Il doit y avoir tous les spécialistes nécessaires – Microïdediathor et pédiatre, orthodontiste, chirurgien, orthophoniste, enseignant et psychologue, travailleur social. Ce dernier est important, car ces enfants sont considérés comme invalides et doivent être enregistrés auprès des organes de soutien social, pour recevoir une pension. Et seulement après la fin de tous les événements de réadaptation, l'enfant peut être retiré de l'invalidité. C'est une pathologie assez compliquée, mais cela ne vaut pas la peine d'abaisser – La médecine moderne est capable d'aider ces enfants.
